Hội đồng Đạo Đức và các chuyên gia trong lĩnh vực vắc-xin nhận định vắc-xin Nano Covax an toàn và có khả năng sinh miễn dịch khá tốt, nhưng cần tiếp tục đánh giá lại độ an toàn của vắc-xin.
Bộ Y tế đánh giá kết quả thử nghiệm giai đoạn 1 và giữa giai đoạn 2 của vắc xin Nanocovax đạt yêu cầu, vắc xin an toàn, có tính sinh miễn dịch.
Theo báo cáo của nhóm nghiên cứu, vaccine Nano Covax sinh kháng thể sau 42 ngày tiêm mũi 1, cao gấp nhiều lần người từng mắc COVID-19 khỏi bệnh.
Theo Công ty CP công nghệ sinh học dược Nanogen, hoạt chất chính trong thuốc Peglamda đã được chứng minh có tác dụng giảm tải lượng virus SARS-CoV-2. Công ty đang nâng cấp loại thuốc này với mong muốn có thể thử nghiệm trên các bệnh nhân Covid-19.
Công ty Nanogen vừa công bố kết quả ban đầu về hiệu quả vắc-xin Nano Covax trên những người đã tiêm vắc-xin. Ngay ngày mai 7-8, Bộ Y tế sẽ họp hội đồng thẩm định.
GS, TS Trần Văn Thuấn - Thứ trưởng Y tế cho biết, sáng mai (7/8), Bộ Y tế sẽ họp hội đồng thẩm định pha 2 vaccine Nano Covax và sẽ có thông tin chính thức những kết quả thử nghiệm mới nhất của vaccine 'made in Vietnam' đầu tiên.
Báo cáo Bộ Y tế về hiệu quả của Nano Covax, công ty Nanogen cũng đồng thời xin cấp phép khẩn cấp với vaccine COVID-19 này.
Trước diễn biến ngày càng phức tạp của dịch Covid-19, UBND tỉnh Khánh Hòa vừa đặt mua 700.000 liều vaccine Nanocovax để tiêm cho người dân.
Nanogen công bố kết quả ban đầu về hiệu quả vắc xin Nanocovax. Ngay ngày mai, Bộ Y tế sẽ họp hội đồng thẩm định.
Công ty Nanogen vừa gửi báo cáo hỏa tốc tới Bộ Y tế công bố kết quả ban đầu về hiệu quả của vaccine Nano Covax.
Sau khi Bộ Y tế đề nghị gửi báo cáo dữ liệu nghiên cứu của vắc xin Nanocovax để xem xét cấp phép trong tình trạng khẩn cấp, ngày 5/8 Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen đã hỏa tốc gửi công văn cập nhật nghiên cứu ước tính hiệu quả bảo vệ dựa trên kết quả sinh miễn dịch.
Chiều 5-8, ông Đinh Văn Thiệu, Phó Chủ tịch UBND tỉnh Khánh Hòa, cho biết tỉnh này đã đặt mua 700.000 liều vắc-xin Nano Covax để tiêm cho người dân, nhằm kiểm soát dịch tại địa phương.
Bộ Y tế cho biết, hiện đã có một số địa phương xin tham gia thử nghiệm vaccine Nano Covax và được Bộ ủng hộ nhằm mở rộng phạm vi nghiên cứu để đánh giá sự an toàn và hiệu quả của vaccine.
Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn cho biết, việc các tỉnh đăng ký tham gia thử nghiệm lâm sàng cần phải đúng quy trình nghiên cứu, cần thông qua Hội đồng Đạo đức, sau đó tổ chức đánh giá theo đúng các tiêu chí trong đề cương.
Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn cho biết các tỉnh có thể đăng ký thử nghiệm lâm sàng vaccine Nano Covax song cần đảm bảo khoa học, đúng quy trình.
Liên đoàn Doanh nghiệp tỉnh Bình Dương vừa đề xuất cho 200.000 lao động của tỉnh tham gia thử nghiệm vaccine Nano Covax giai đoạn 3 khiến dư luận quan tâm.
Các chuyên gia của Công ty cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen (Nanogen) vừa công bố liên tiếp 2 bài báo khoa học về kết quả nghiên cứu vắc xin Nanocovax.
Đại diện Công ty Nanogen kiến nghị với Bộ Y tế về việc tiêm cho khoảng 500.000-1.000.000 người trong giai đoạn 3c thử nghiệm lâm sàng vaccine Nano Covax. Ngoài ra, sau khi được cấp phép, Nanogen sẽ nghiên cứu vaccine Covid-19 trên trẻ em từ 12 đến 18 tuổi.
Bộ Y tế đề nghị Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen trước ngày 15-8 phải gửi báo cáo dữ liệu nghiên cứu, thử nghiệm vắc-xin Nano Covax để xem xét cấp phép trong tình trạng khẩn cấp.
Công ty Nanogen kiến nghị tiêm cho khoảng 500.000 - 1.000.000 người trong giai đoạn 3c thử nghiệm lâm sàng vaccine Nano Covax.
Thứ trưởng Bộ Y tế đánh giá vaccine Nano Covax an toàn và có tính sinh miễn dịch tương đối cao nhưng cần thêm thời gian và kết quả nghiên cứu.
Công ty Nanogen kiến nghị Bộ Y tế cho phép triển khai nghiên cứu giai đoạn 3C, tiêm cho khoảng 500.000 - 1.000.000 người.
Báo cáo ban đầu cho thấy, tại thời điểm 42 ngày sau tiêm, vắc xin Nanocovax sinh kháng thể tốt, tỉ lệ chuyển đổi huyết thanh cao.
Song song với việc xin cấp phép sử dụng khẩn cấp có điều kiện, Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen kiến nghị Bộ Y tế, Hội đồng Đạo đức trong Nghiên cứu Y sinh học Quốc gia xem xét việc triển khai nghiên cứu giai đoạn 3c, tiêm cho khoảng 500.000 - 1.000.000 người.
Ngày 2-8, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn, Tổ trưởng Tổ công tác đặc biệt về nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, phát triển vắc xin phòng Covid-19 đã tới làm việc và chủ trì cuộc họp trực tuyến với các chuyên gia của Cục Khoa học - Công nghệ đào tạo (Bộ Y tế), Học viện Quân y, Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương, Viện Pasteur thành phố Hồ Chí Minh, nhằm rà soát tiến độ, thúc đẩy quá trình thử nghiệm lâm sàng của vắc xin Nano Covax do Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen sản xuất.
Đại diện Công ty Nanogen kiến nghị với Bộ Y tế về việc tiêm cho khoảng 500.000-1.000.000 người trong giai đoạn 3c thử nghiệm lâm sàng vaccine Nano Covax.
Theo Chủ tịch nước Nguyễn Xuân Phúc, trong bối cảnh dịch COVID-19 diễn biến phức tạp, đe dọa đến tính mạng người dân, việc nghiên cứu để sớm có vắc xin trong nước là rất cấp bách, được đặt trong tình trạng khẩn cấp quốc gia.