Về thông tin Tổ chức Y tế thế giới (WHO) phát hiện một số siro ho và hỗn dịch nhiễm độc do Công ty Pharmix Laboratories (Pakistan) sản xuất tại một số quốc gia, vùng lãnh thổ, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, qua tra cứu dữ liệu cấp giấy đăng ký lưu hành cho thấy chưa có giấy đăng ký lưu hành.
WHO phát hiện thêm 5 loại siro ho và hỗn dịch nhiễm độc do Pharmix Laboratories (Pakistan) sản xuất tại một số quốc gia, vùng lãnh thổ. Việc sử dụng các sản phẩm này có thể dẫn đến tử vong.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã phát hiện một số siro ho và hỗn dịch nhiễm độc ở châu Mỹ, Đông Địa Trung Hải, Đông Nam Á và Tây Thái Bình Dương.
Ngày 13/12, đại diện Cục quản lý Dược, Bộ Y tế, cho biết chưa cấp số đăng ký nào cho các siro ho nhiễm độc tố do công ty Pharmix Laboratories (Pakistan) sản xuất. Công ty dược Pharmix Laboratories cũng chưa có thuốc nào được cấp giấy đăng ký lưu hành, chưa có hồ sơ đăng ký thuốc nộp tại Cục Quản lý dược và chưa được cấp giấy phép nhập khẩu đối với thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành.
Theo Bộ Y tế, Việt Nam chưa cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc siro ho và hỗn dịch nhiễm độc do Pharmix Laboratories (Pakistan) sản xuất.
Sau khi Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đưa cảnh báo phát hiện một số siro ho và hỗn dịch nhiễm độc ở nhiều khu vực, Bộ Y tế Việt Nam đã vào cuộc rà soát…
Ngày 13-12, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông tin về các loại siro ho và hỗn dịch do một công ty tại Pakistan sản xuất sau khi Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cảnh báo có 23 sản phẩm của đơn vị này bị nhiễm độc.
Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), đã phát hiện một số siro ho và hỗn dịch nhiễm độc ở châu Mỹ, Đông Địa Trung Hải, Đông Nam Á và Tây Thái Bình Dương.
Các sản phẩm siro và hỗn dịch Ulcofin và siro Zincell của Công ty Pharmix Laboratories (Pakistan) chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Liên quan đến thông tin WHO vừa phát hiện một số siro ho và hỗn dịch nhiễm độc, đại diện Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế cho biết, lãnh đạo Cục đã yêu cầu các phòng chức năng liên quan rà soát lại hồ sơ.