Nhà khoa học phụ trách dự án vắc xin phòng COVID-19 đầu tiên được phê duyệt của Trung Quốc vừa bị khai trừ khỏi quốc hội, khi chiến dịch chống tham nhũng của nước này chuyển sang tập trung vào lĩnh vực y tế.
Tập đoàn Sinopharm Trung Quốc hôm nay (20/10) vừa cho biết đã phân lập thành công virus đậu mùa khỉ và bắt đầu nghiên cứu vaccine chủng ngừa căn bệnh này.
Tập đoàn Sinopharm Trung Quốc hôm nay (20/10) vừa cho biết đã phân lập thành công virus đậu mùa khỉ và bắt đầu nghiên cứu vaccine chủng ngừa căn bệnh này.
Một nghiên cứu của các nhà khoa học Trung Quốc công bố trên tạp chí The Lancet cho thấy, sau khi tiêm hai liều vaccine Covid-19 của Sinopharm gần như không đo thấy kháng thể chống lại các biến thể của Omicron.
Kể từ khi liều vaccine phòng COVID-19 đầu tiên được tiêm vào ngày 8/3/2021, đến hôm nay, tròn một năm, cả nước đã tiêm được tổng cộng 198.255.931 liều vacccine cho người dân.Mũi tiêm đầu tiên cho nhân viên y tế (diện ưu tiên theo Nghị quyết 21 của Chính phủ) sáng 8/3/2021 tại Bệnh viện Bệnh nhiệt đới Trung ương – Ảnh: VGP
Bộ Y tế vừa đồng ý cập nhật hạn dùng của vắc xin Spikevax (tên khác của vắc xin Moderna) sẽ được tăng hạn dùng từ 7 tháng lên 9 tháng ở điều kiện bảo quản -25 độ C đến -15 độ C.
Bộ Y tế vừa đồng ý cập nhật hạn dùng của vaccine Spikevax (tên khác của vaccine Moderna) từ 7 tháng lên 9 tháng (kể từ ngày sản xuất), ở điều kiện bảo quản -25 độ C đến -15 độ C đối với các cơ sở sản xuất vaccine này đã được Bộ Y tế phê duyệt cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19.
Trung Quốc và Myanmar hôm qua (22/12) đã ký kết thỏa thuận hợp tác đóng gói sản xuất vaccine Covid-19 tại Myanmar.
Bộ Khoa học và Công nghệ Trung Quốc vừa thông báo loại thuốc trị Covid-19 sử dụng phương pháp kháng thể trung hòa đơn dòng do các nhà nghiên cứu Trung Quốc và Mỹ đồng phát triển có thể được cấp phép sử dụng có điều kiện vào cuối năm nay.
Theo một công bố chính thức của Bộ Khoa học và Công nghệ Trung Quốc vào ngày 16/11, nước này chuẩn bị phê duyệt loại thuốc COVID-19 được bào chế theo phương pháp điều trị bằng kháng thể đơn dòng trung hòa.
Các nhà nghiên cứu Trung Quốc đang đẩy nhanh thử nghiệm một số loại thuốc điều trị Covid-19, khi thế giới bước vào giai đoạn kết hợp giữa vaccine và thuốc trong cuộc chiến chống dịch bệnh.
Trung Quốc dự kiến phê duyệt thuốc điều trị COVID-19 đầu tiên tại nước này trong vòng vài tuần tới.
Theo tin từ tờ South China Morning Post, Trung Quốc đang chuẩn bị cấp phép cho loại thuốc đặc trị Covid-19 đầu tiên, dự kiến trong vài tuần tới...
Tờ Global Times cho biết hôm thứ Hai (15/11), Trung Quốc dự kiến sẽ phê duyệt thuốc điều trị COVID-19 dạng viên đầu tiên do họ tự sản xuất, vào cuối năm nay.
Vaccine Covaxin là loại thứ 9 được Bộ Y tế cấp phép sử dụng khẩn. Đây là sản phẩm do Ấn Độ sản xuất.
Sáng 10/11, Bộ Y tế đã ban hành quyết định phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch đối với vắc-xin phòng Covid-19 Covaxin, đây là vắc-xin được sản xuất ở Ấn Độ.
Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện vắc-xin Covaxin phòng Covid-19 được sản xuất bởi Công ty Bharat Biotech International Limited (Ấn Độ).
Sáng 10/11, tại Quyết định số 5225, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch đối với vaccine phòng COVID-19 Covaxin. Đây là vaccine được sản xuất ở Ấn Độ.
Ngày 10/11 Bộ Y tế đã phê duyệt vắc xin Covaxin do Công ty Bharat Biotech International Limited (Ấn Độ) sản xuất. Trước đó, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cũng đã ban hành sử dụng khẩn cấp (EUL) đối với vắc xin Covaxin (do Bharat Biotech - Ấn Độ phát triển), bổ sung vào danh mục vắc xin ngày càng tăng được WHO xác nhận để phòng ngừa COVID-19 do SARS-CoV- 2.
Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch đối với vaccine phòng Covid-19 Covaxin. Đây là vaccine được sản xuất ở Ấn Độ và là vaccine thứ chín được cấp phép tại Việt Nam.
Sáng 10/11, tại Quyết định số 5225, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch đối với vaccine phòng COVID-19 Covaxin. Đây là vaccine được sản xuất ở Ấn Độ.
Covaxin là loại vaccine Covid-19 thứ 9 được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện. Đây là vaccine được sản xuất ở Ấn Độ.
Nhiều công ty dược phẩm của Trung Quốc đang đẩy nhanh việc nghiên cứu và phát triển các loại thuốc đặc trị Covid-19.
Bộ Y tế hướng dẫn vaccine Hayat-Vax cần thận trọng sử dụng tiêm cho người có bệnh lý về máu, bị chứng động kinh không kiểm soát và các rối loạn thần kinh tiến triển khác.
Lãnh đạo chính phủ đã đồng ý bộ tiêu chí công nhận và sử dụng hộ chiếu vaccine do Bộ Ngoại giao đề xuất, trong đó nhấn mạnh đến các yếu tố như loại vaccine.
Cục Y tế dự phòng đề nghị Dự án tiêm chủng mở rộng quốc gia (Viện Vệ sinh dịch tễ TW) khẩn trương xây dựng hướng dẫn sử dụng các loại vaccine phòng COVID-19 mới ngay sau khi được Bộ Y tế phê duyệt.
Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Dự án tiêm chủng mở rộng - Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương về việc xây dựng hướng dẫn tiêm chủng các loại vaccine phòng COVID-19.
Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) vừa có văn bản hỏa tốc gửi Dự án tiêm chủng mở rộng - Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương về việc xây dựng hướng dẫn tiêm chủng các loại vaccine phòng COVID-19.
Bộ Y tế yêu cầu Dự án tiêm chủng mở rộng quốc gia khẩn trương xây dựng các hướng dẫn sử dụng các loại vaccine phòng COVID-19 mới được phê duyệt là Hayat-Vax và Abdala.
Trung Quốc đã xuất khẩu gần 1 tỷ liều vaccine Covid-19 đến hơn 60 quốc gia và cam kết thêm 2 tỷ liều nữa trong năm nay. Tuy nhiên, hiệu quả của các mũi tiêm Sinopharm, đặc biệt là mục tiêu chống lại các biến thể mới có khả năng lây truyền mạnh hoặc kháng thuốc, ban đầu vẫn chưa rõ ràng.
Chính phủ vừa ban hành Nghị quyết 110/NQ-CP cho phép áp dụng hình thức lựa chọn nhà thầu trong trường hợp đặc biệt quy định tại điều 26 của Luật đấu thầu đối với việc mua 20 triệu liều vắc xin phòng COVID-19 Vero Cell của Sinopharm Trung Quốc.
Tính đến ngày 20/9, Việt Nam đã phê duyệt có điều kiện 8 loại vaccine phòng COVID-19.