Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 25/4 lần đầu tiên cấp phép đầy đủ cho việc sử dụng thuốc kháng virus Remdesivir cho trẻ nhỏ từ 28 ngày tuổi trở lên. Thuốc Remdesivir được hãng dược phẩm Gilead Sciences Inc bào chế.
Anh trở thành quốc gia đầu tiên phê duyệt thuốc uống dạng viên trị COVID-19 molnupiravir do hai hãng dược Mỹ là Merck và Ridgeback Biotherapeutics cùng phát triển.
Hãng dược phẩm Merck & Co Inc của Mỹ thông báo đã gửi đơn lên FDA xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc chữa bệnh COVID-19.
Thuốc Molnupiravir có thể trở thành 'nhân tố thay đổi cuộc chơi' trong việc quản lý lâm sàng các ca bệnh Covid, vì thuốc này có thể được bệnh nhân tự uống tại nhà một cách tiện lợi...
Merck & Co Inc hôm thứ Hai (11/10) cho biết họ đã nộp đơn xin phép sử dụng khẩn cấp của Mỹ cho loại thuốc của mình, để điều trị bệnh nhân COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình, đưa thuốc này trở thành loại thuốc kháng virus dạng uống đầu tiên.
Tập đoàn Merck nộp đơn lên FDA xin cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc uống dạng viên molnupiravir để điều trị bệnh nhân mắc COVID-19 ở mức nhẹ đến trung bình.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 11/10 (giờ Việt Nam), toàn thế giới ghi nhận 238,76 triệu ca nhiễm SARS-CoV-2, trong đó có 4,86 triệu người không qua khỏi. Số bệnh nhân bình phục hiện đã lên tới 215,93 triệu người.
Ngày 11/10, hãng dược phẩm Merck & Co Inc của Mỹ thông báo đã xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc chữa bệnh COVID-19 thể vừa và nhẹ do công ty phát triển tại nước này.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm & Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 23/10 quyết định cho phép tiếp tục thử nghiệm vaccine ngừa COVID-19 của hãng AstraZeneca hợp tác với Đại học Oxford phát triển.
Tờ Wall Street Journal hôm 13/9 đưa tin hãng dược phẩm sinh học Mỹ Gilead Sciences Inc sắp đạt được thỏa thuận mua lại công ty dược phẩm sinh học Immunomedics Inc với giá hơn 20 tỷ USD.
Mỹ báo động hiện tượng người dân tổ chức 'tiệc COVID-19' để cố tình nhiễm virus cho người khác. Tất cả khu vực ở Trung Quốc tuyên bố vùng 'nguy cơ thấp COVID-19'.
Công ty công nghệ sinh học có trụ sở tại Maryland (Mỹ) này cho biết tá chất Matrix-M sẽ được sử dụng cùng với vắcxin tiềm năng NVX-CoV2373 để tăng phản ứng miễn dịch.
Công ty công nghệ sinh học có trụ sở tại Maryland (Mỹ) này cho biết tá chất Matrix-M sẽ được sử dụng cùng với vắcxin tiềm năng NVX-CoV2373 để tăng phản ứng miễn dịch.
Ngày 8/4, tập đoàn Novavax Inc cho biết đã xác định được một loại vaccine tiềm năng phòng virus SARS-CoV-2 gây bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 và sẽ bắt đầu thử nghiệm trên người vào giữa tháng 5 tới.
Cuộc chạy đua để tìm ra biện pháp đối phó hiệu quả với virus Corona chủng mới (hay SARS-CoV-2) được xem là cuộc 'chạy đua với tử thần' khi mà mỗi ngày số ca nhiễm bệnh và chết vì loại virus này lại tăng chóng mặt.
Sau cuộc thử nghiệm này, vấn đề nghiên cứu, điều chế vắc xin tại Mỹ sẽ có nhiều yếu tố mới.
Theo Viện Y học Quốc gia, người đầu tiên tham gia thử nghiệm là một công dân Mỹ đã hồi hương sau khi bị cách ly trên con tàu du lịch Diamond Princess.