Theo báo cáo của Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC), nước này đang gia tăng số ca mất thị lực và tử vong do dùng thuốc nhỏ mắt bị nhiễm trực khuẩn mủ xanh (Pseudomonas aeruginos), một chủng vi khuẩn kháng thuốc hiếm gặp.
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã phát hiện ra hàng chục vấn đề về cách hãng dược Ấn Độ Global Pharma Healthcare sản xuất và thử nghiệm thuốc nhỏ mắt, khiến nhiều người chết hoặc phải múc bỏ nhãn cầu.
Kênh truyền hình NDTV dẫn nguồn Bộ Y tế Ấn Độ ngày 4/4 cho biết không có tạp chất hay vi khuẩn trong các mẫu xét nghiệm sản phẩm thuốc nhỏ mắt của một công ty dược phẩm của Ấn Độ có liên quan đến 3 ca bệnh nhân tử vong và mù mắt ở Mỹ.
Global Pharma Healthcare đang thu hồi 50.000 lọ thuốc nhỏ mắt tại thị trường Mỹ do nhiễm vi khuẩn, liên quan tới nhiều ca mất thị lực.
Các loại thuốc nhỏ mắt bị nhiễm một dạng trực khuẩn mủ xanh kháng lại thuốc kháng sinh.
Thêm một số ca tử vong được ghi nhận liên quan đến nhiễm trùng khuẩn lạ trong thuốc nhỏ mắt EzriCare sau khi loại thuốc nhỏ mắt này bị thu hồi ở Mỹ vì hàng loạt ca bệnh nguy hiểm.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) Mỹ mới thông báo thêm 2 trường hợp tử vong, ngoài 1 trường hợp tử vong trước đó liên quan tới thuốc nhỏ mắt nhiễm khuẩn hiếm gặp bị thu hồi.
Đã có thêm 2 trường hợp tử vong vì nhiễm Pseudomonas aeruginosa, vi khuẩn kháng thuốc có liên quan sản phẩm nước nhỏ mắt nhân tạo của Ấn Độ bị thu hồi.