'Nghiện ChatGPT có thể dẫn tới nguy cơ bị lộ thông tin cá nhân, tấn công từ môi trường mạng, bắt nạt trực tuyến, tổn thương tâm lý, lười nhác việc học'.
Việc thu dữ liệu về ca nhiễm COVID-19 trong số tình nguyện viên thử nghiệm lâm sàng vaccine nội địa Nano Covax đã hoàn tất. Đây là lúc kết thúc những rủi ro, thiệt thòi mà họ đã chấp nhận, vì sự nghiệp y học.
Nhằm tạo điều kiện thuận lợi cho người nhiễm Covid-19 được chăm sóc toàn diện, Sở Y tế vừa có văn bản hướng dẫn thực hiện quản lý, chăm sóc người F0 và sử dụng gói thuốc điều trị Covid-19 tại nhà an toàn.
Việt Nam hiện đang trong quá trình thí nghiệm ba loại vaccine nội địa, nhưng vẫn còn gặp phải một số khó khăn cần được Bộ Y tế xem xét tháo gỡ.
Nếu được cấp giấy đăng ký lưu hành, vaccine Nano Covax chỉ được sử dụng theo số lượng và kế hoạch được Bộ Y tế phê duyệt.
Theo nguồn tin riêng của Zing, phiên họp đánh giá thử nghiệm giữa kỳ giai đoạn 3 vaccine Nano Covax dự kiến diễn ra chiều 18/9.
Ngày 26.8, Bộ Y tế ban hành Quyết định số 4109/QĐ-BYT, hướng dẫn tạm thời 'Danh mục thuốc điều trị ngoại trú cho người nhiễm Covid-19 tại nhà'.
Vào lúc này, Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đang họp, biểu quyết một số hồ sơ xin cấp phép lưu hành, trong đó có Nano Covax - vaccine phòng COVID-19 đang dẫn đầu cuộc đua nội địa...
Ngày 29/8, Hội đồng Cấp phép gồm hơn 10 thành viên sẽ họp để xem xét cấp phép khẩn cấp cho 2 vaccine, trong đó có Nano Covax.
Sau khi được Hội đồng Đạo đức thông qua, mất bao lâu để vaccine Nano Covax được cấp phép lưu hành khẩn cấp?
Việc thông qua báo cáo thử nghiệm lâm sàng giữa kỳ giai đoạn 3 Nano Covax là mốc quan trọng trong hành trình phát triển vắc-xin Covid-19 do Việt Nam sản xuất
7 nhóm thuốc theo hướng dẫn gồm hạ sốt, giảm đau; cân bằng điện giải; hỗ trợ nâng cao sức khỏe, tăng sức đề kháng; sát khuẩn hầu họng; kháng virus; chống viêm corticosteroid và thuốc chống đông máu.
Bộ Y tế vừa ban hành hướng dẫn tạm thời 'Danh mục thuốc điều trị ngoại trú cho người nhiễm COVID-19 tại nhà', gồm 7 nhóm thuốc.
Danh mục thuốc điều trị ngoại trú cho người nhiễm COVID-19 tại nhà vừa được Bộ Y tế ban hành gồm 7 loại và phải được bác sĩ kê đơn. Bộ Y tế lưu ý, thuốc kháng virus hiện nay chưa được Bộ Y tế cấp phép lưu hành trong tình huống khẩn cấp hoặc cấp phép lưu hành chính thức.
Vaccine COVID-19 trong nước đang thử nghiệm lâm sàng được xem xét cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện khi đã có kết quả đánh giá giữa kỳ giai đoạn 3 về tính an toàn và hiệu quả bảo vệ.
Hướng dẫn của Bộ Y tế nêu rõ, vaccine COVID-19 sản xuất trong nước đang thử nghiệm lâm sàng nhưng có kết quả đánh giá giữa kỳ giai đoạn 3 về tính an toàn và hiệu quả bảo vệ dựa trên dữ liệu về tính sinh miễn dịch được sử dụng để xem xét cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện.
Đại diện Bộ Y tế khẳng định, dù cấp phép vaccine phòng Covid-19 trong tình trạng khẩn cấp nhưng vẫn phải dựa trên nguyên tắc đầy đủ các dữ liệu về mặt khoa học và phải chứng minh được ba vấn đề: sinh miễn dịch, an toàn, hiệu lực bảo vệ. Thủ tướng Chính phủ Phạm Minh Chính cũng đã chỉ đạo có thể cắt bớt các quy trình, thủ tục về mặt hành chính nhưng phải bảo đảm yêu cầu về y tế, khoa học và chuyên môn.
Đại diện Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam cho biết, vừa có văn bản yêu cầu Công ty Cổ phần dược phẩm Vinh Gia thay đổi tên thực phẩm bảo vệ sức khỏe VIPDERVIR-C để tránh hiểu nhầm cho người tiêu dùng.
Ủy ban Thường vụ Quốc hội hôm qua, 6-8, thống nhất sẽ ban hành một nghị quyết riêng cho phép Chính phủ thực hiện một số giải pháp phòng, chống Covid-19 khác luật hiện hành.
Thông tin từ Học viện Quân y, kế hoạch, ngày 8/6, ngay sau khi có quyết định của Bộ Y tế cho phép triển khai tiêm thử nghiệm lâm sàng vắc xin Nano Covax giai đoạn 3, sẽ tiêm cho những tình nguyện viên đầu tiên.
Sáng 8-6, theo tin từ Học viện Quân y, theo kế hoạch, trong hôm nay, ngay sau khi có quyết định của Bộ Y tế cho phép triển khai tiêm thử nghiệm lâm sàng vắc xin Nano Covax giai đoạn 3, đơn vị này sẽ tiêm cho những tình nguyện viên đầu tiên.
Viện Vaccine và Sinh phẩm Y tế (IVAC) là đơn vị nghiên cứu sản xuất vaccine Covid-19 đã mua 40 tỷ đồng bảo hiểm y tế cho tất cả đối tượng tham gia nghiên cứu, thử nghiệm vaccine Covivac.
Vaccine phòng Covid-19 thứ 2 của Việt Nam đã chính thức tiêm thử nghiệm sáng nay cho sáu tình nguyện viên đầu tiên. TS Dương Hữu Thái, Viện Vaccine và Sinh phẩm Y tế (IVAC) cho biết, đơn vị này đã mua bảo hiểm cho toàn bộ đối tượng tham gia nghiên cứu, tổng cả đợt nghiên cứu khoảng 40 tỷ đồng.
Sáng 26/2, Học viện Quân y (Bộ Quốc phòng) tiếp tục tiêm thử nghiệm vắc-xin ngừa COVID-19 Nano Covax giai đoạn 2 cho 35 tình nguyện viên đầu tiên. Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam, Trưởng Ban Chỉ đạo Quốc gia phòng, chống dịch COVID-19, đến thăm, động viên các tình nguyện viên và lực lượng tham gia nghiên cứu vắc-xin.
Các tình nguyện viện người Việt Nam đã trải qua 72 giờ tiêm thử nghiệm vaccine Nanocovax. Hiện, sức khỏe của họ chưa ghi nhận bất thường.
Tất cả các đối tượng tham gia nghiên cứu giai đoạn 1 sẽ được tiêm bắp 2 mũi vaccine, khoảng cách giữa 2 mũi tiêm là 28 ngày ...
Việt Nam sẽ chính thức khởi động dự án thử nghiệm lâm sàng vaccine ngừa Covid-19 từ ngày mai (10-12) tại Học viện Quân y. Sau hai giai đoạn tiêm thử nghiệm ban đầu an toàn, ở giai đoạn 3, Việt Nam sẽ phối hợp với ba nước để triển khai nghiên cứu đa trung tâm.