Nếu Thủ tướng đồng ý, 3 loại thuốc chứa Molnupiravir sản xuất trong nước, ngoài phần điều trị Covid-19 miễn phí ở cơ sở, sẽ cho bán tại các cơ sở đăng ký, kinh doanh về thuốcđiều trị Covid-19
Thuốc Molnupiravir là một trong những loại thuốc kháng virus được Bộ Y tế đưa vào phác đồ điều trị COVID-19 ở Việt Nam. Thuốc giúp người mắc COVID-19 mức độ nhẹ và vừa có thêm cơ hội lựa chọn thuốc điều trị. Tuy nhiên, những đối tượng nào không được dùng Molnupiravir trong chữa trị COVID-19?
Cuối tháng 2, Bộ Y tế sẽ họp với 3 doanh nghiệp sản xuất thuốc điều trị Covid-19 về cơ chế cung ứng, chất lượng và giá bán thuốc...
Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định ban hành danh mục 3 loại thuốc chứa Molnupiravir sản xuất trong nước, được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Việc cấp phép cho các loại thuốc này có hiệu lực 3 năm từ ngày ký ban hành Quyết định.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định ban hành danh mục 3 loại thuốc chứa Molnupiravir sản xuất trong nước, được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Ngược dòng thị trường, cổ phiếu thép đã trở thành điểm sáng khi giao dịch khá tích cực trong suốt phiên làm việc hôm nay (18/2). Tuy vậy, chỉ số Vn-Index vẫn quay đầu giảm hơn 3 điểm chốt phiên, trong khi đó, chỉ số HNX-Index vẫn duy trì đà tăng tốt.
Đại diện Bộ Y tế cho biết giá thuốc Molnupiravir do doanh nghiệp tự công bố, nhưng Bộ sẽ chỉ đạo, rà soát để đảm bảo giá thuốc ở mức thấp nhất.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã cấp phép cho 3 loại thuốc chứa Molnupiravir được sản xuất trong nước, phục vụ công tác phòng, chống dịch Covid-19.
Ngày 17-2, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành Quyết định số 69/QĐ-QLD về việc cấp phép cho 3 loại thuốc chứa Molnupiravir được sản xuất trong nước, phục vụ công tác phòng, chống dịch Covid-19. Việc cấp phép cho các loại thuốc này có hiệu lực 3 năm từ ngày ký ban hành quyết định.
Ngày 17/2, Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành danh mục 3 loại thuốc chứa Molnupiravir sản xuất trong nước, được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc sản xuất theo đúng hồ sơ, tài liệu đăng ký với Bộ Y tế.
Ngày 17/2, Bộ Y tế quyết định cấp giấy phép lưu hành 3 loại thuốc điều trị Covid-19 sản xuất trong nước cho 3 doanh nghiệp.
Hôm nay (17-2), Cục trưởng Cục Quản lý dược đã cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho ba loại thuốc chứa Molnupiravir sản xuất trong nước là Molravir 400, Movinavir và Molnuporavir Stella 400.
Ngày 17-2, Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ký quyết định ban hành danh mục 3 loại thuốc chứa Molnupiravir sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Ngày 17/2, Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định ban hành danh mục 3 loại thuốc chứa Molnupiravir sản xuất trong nước, được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Ngày 17-2, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành Quyết định số 69/QĐ-QLD về việc cấp phép cho 3 loại thuốc chứa Molnupiravir được sản xuất trong nước, phục vụ công tác phòng, chống dịch Covid-19. Việc cấp phép cho các loại thuốc này có hiệu lực 3 năm từ ngày ký ban hành quyết định.
Molnupiravir Stella 400, Movinavir và Molravir 400 sẽ được sản xuất và lưu hành tại Việt Nam trong thời gian tới.
Việc Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cấp phép cho 3 công ty sản xuất thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir giúp người mắc Covid-19 thể nhẹ ở nước ta có thêm cơ hội lựa chọn thuốc điều trị. Dự kiến giá bán một hộp thuốc sản xuất trong nước dưới 300.000 đồng, thấp hơn nhiều so với mức giá khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới.