Doanh nhân Ngô Nhật Phương khẳng định: 'Tài liệu của tôi không có dấu mật và tôi có trước khi Bộ Y tế Việt Nam có'.
Ngày làm việc cuối cùng của phiên tòa sơ thẩm vụ án 'buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh' tại Công ty VN Pharma, đại diện Viện Kiểm sát và đại diện Bộ Y tế đã có cuộc tranh luận 'nảy lửa'. Viện kiểm sát kiên định giữ vững quan điểm xử lý nghiêm VN Pharma, vì hàng giả có thể có giá trị một phần, thuốc giả không thể sử dụng.
Ngày 30/9, Tòa án nhân dân Thành phố Hồ Chí Minh tiếp tục phiên tòa xét xử sơ thẩm 12 bị cáo trong vụ án 'buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh' tại Công ty VN Pharma. Đáng chú ý, cuộc tranh cãi 'nảy lửa' giữa đại diện Viện Kiểm sát và đại diện Bộ Y tế tiếp tục là tâm điểm của phần tranh tụng tại phiên tòa.
Sáng 30/9, TAND TP.HCM tiếp tục phần tranh luận vụ 12 bị cáo buôn bán thuốc chống ung thư giả tại Công ty cổ phần VN Pharma.
Bộ Y tế sang Ấn Độ tìm hiểu về lô thuốc H-Capita, Viện Kiểm sát cho rằng không đảm bảo tính pháp lý?
Đại diện Cục Quản lý Dược, thành viên đoàn công tác sang Ấn Độ thu thập thông tin về nguồn gốc, chất lượng lô thuốc H-Capita khẳng định: Đoàn công tác của Bộ Y tế sang Ấn Độ với trách nhiệm quản lý nhà nước và đặc biệt là theo yêu cầu của Thanh tra Chính phủ. Viện Kiểm sát (VKS) vẫn bảo lưu quan điểm khẳng định H-Capita là thuốc giả.
Đại diện Cục Quản lý dược cho rằng đoàn kiểm nghiệm đã khẳng định lô thuốc H-Capita kém chất lượng.
Trước ngày tuyên án vẫn tranh cãi xung quanh việc thuốc giả hay kém chất lượng, thuốc được hay không được dùng chữa bệnh cho người...?
Phiên xét xử sơ thẩm lần thứ 2 vụ án VN Pharma đang diễn ra, dư luận lại chứng kiến một hồ sơ, tài liệu 'lạ' của Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đưa ra để chứng minh thuốc H- Capita 500mg là thuốc thật, chỉ là giả hồ sơ, tài liệu nhằm làm giả, thay đổi xuất xứ của thuốc để trục lợi. Điều này không chỉ là một động thái bất bình thường của Bộ Y tế mà vô hình trung đang phơi bày một sự thật khác!
Qua 4 ngày xét xử sơ thẩm vụ án 'buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh' tại Công ty VN Pharma, nhiều diễn biến mới phát sinh trong phiên tòa khiến dư luận xã hội rất quan tâm, chờ đợi kết quả điều tra, làm rõ của vụ án kéo dài từ năm 2014 đến nay.
Trong công văn hỏa tốc gửi HĐXX, Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) cho rằng, thuốc H-Capita là thuốc kém chất lượng nên không sử dụng cho người. Tuy nhiên, trước đó, đại diện viện kiểm sát khẳng định lô thuốc của VN Pharma nhập là thuốc giả.
Chiều 27/9, phiên xử vụ án buôn bán thuốc ung thư giả tại VN pharma có diễn biến mới: Cục quản lý Dược (Bộ Y Tế) vừa gửi văn bản đến tòa khẳng định rằng lô thuốc này có nguồn gốc xuất xứ tại Ấn Độ.
Ngày 27/9, phiên tòa xét xử vụ VN Pharma đã chuẩn bị kết thúc phần tranh luận. Ngày 30/9, Tòa sẽ tuyên án.
Ngày 27/9, phiên tòa xét xử vụ VN Pharma đã chuẩn bị kết thúc phần tranh luận. Ngày 30/9, Tòa sẽ tuyên án.
Đại diện VKSND khẳng định: Bằng công văn hỏa tốc thiếu căn cứ, Cục Quản lý dược đang che giấu hành vi phạm tội của các bị cáo và che giấu trách nhiệm của lãnh đạo cục trong vụ án này
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) gửi công văn hỏa tốc đến tòa, đại diện VKS nhận định công văn này biện minh cho sai phạm của chính Cục Quản lý dược.
Ngày 27/9, diễn biến bất ngờ tại phiên tòa xét xử vụ án sai phạm về buôn bán thuốc chống ung thư giả xảy ra tại Công ty cổ phần VN Pharma khi Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn hỏa tốc trình bày về bản chất hành vi của các bị cáo trong vụ án và về nguồn gốc, xuất xứ của lô thuốc H-Capita 500mg caplet để trục lợi cá nhân.
Trong ngày xét xử chiều nay (27/9) của phiên tòa sơ thẩm (lần 2) của TAND TPHCM, xử vụ 'Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh' xảy ra tại VN Pharma, Chủ tọa – Thẩm phán Phạm Lương Toản đã yêu cầu đại diện Cục QLD công bố nội dung Công văn hỏa tốc (ký cùng ngày 27/9) mà Cục này gửi cho Tòa.
Đại diện VKS đã bác bỏ những thông tin của Bộ Y tế đưa ra, liên quan đến nguồn gốc của lô thuốc H-Capita.
Bộ Y tế khẳng định lô thuốc H-Capita trong vụ án VN Pharma đạt chuẩn, chỉ là giả mạo về nguồn gốc, xuất xứ của lô thuốc để trục lợi.
Trong công văn hỏa tốc, Cục quản lý Dược khẳng định thuốc H-Capita mà Công ty VN Pharma nhập khẩu là thuốc kém chất lượng chứ không phải là thuốc giả.
Chiều 27-9, giữa lúc phiên tòa xét xử buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh xảy ra tại VN Pharma đang tranh luận lô thuốc H-Capita được nhập về là 'thuốc giả' hay 'kém chất lượng', Cục Quản lý dược – Bộ Y tế đã gửi công văn hỏa tốc tới tòa, khẳng định lô thuốc chỉ giả về nguồn gốc.
Theo công văn hỏa tốc mà Bộ Y tế gửi TAND TP.HCM ngày 27/9, lô thuốc H-Capita trong vụ án VN Pharma đủ điều kiện dùng chữa bệnh khi xuất xưởng.
Cục quản lý dược cho rằng về bản chất thì hành vi của các bị cáo trong vụ án là giả mạo về nguồn gốc, xuất xứ của lô thuốc để trục lợi.
Cục quản lý Dược khẳng định thuốc H-Capita mà VN Pharma nhập khẩu là thuốc kém chất lượng chứ không phải là thuốc giả, đủ điều kiện sử dụng để chữa bệnh sau khi xuất xưởng.
Trong phiên tòa xét xử vụ buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh xảy ra tại Công ty cổ phần VN Pharma diễn ra ngày 26/9, ông Nguyễn Thành Lâm, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) gửi cho HĐXX 3 tài liệu đã được Bộ Y tế giải mật.