Ngày 10/7, hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) cho biết sau khi được cấp phép sử dụng tại Mỹ và Liên minh châu Âu (EU), Cơ quan quản lý y tế của Anh cũng đã phê duyệt vaccine của hãng để phòng ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV), loại virus gây ra hàng nghìn ca nhập viện và tử vong hàng năm.
Theo WHO, biến thể phụ XBB.1.5 là biến chủng Omicron có tính lây lan mạnh nhất từng được phát hiện từ trước đến nay.
Thế giới đã nỗ lực gấp trăm lần để tìm cách kiểm soát Covid-19. Nhờ đó, hàng tỷ USD chi ra với mục đích loại bỏ đại dịch đã có tác động không ngờ tới toàn bộ nền y học và khoa học.
Trong thời điểm bình thường, vaccine phải được thử nghiệm vài năm. Nhưng tất nhiên, Covid-19 là trường hợp khác biệt.
Với nhiều quốc gia, Omicron đã cho thấy một thực tế theo đuổi ngăn chặn lây nhiễm là cách tiếp cận thất bại. Vì thế nhiều nước đã chuyển đổi phương thức chống dịch, từ ngăn chặn lây nhiễm mới sang ưu tiên giảm tỉ lệ nhập viện, tử vong…
Giám đốc điều hành Moderna, ông Stephane Bancel, ngày 6/1 cho rằng hiệu quả mũi tiêm tăng cường sẽ suy giảm theo thời gian và người dân Mỹ có thể cần đến mũi tiêm thứ 4 trong mùa thu này để tăng khả năng phòng vệ.
Nhà khoa học hàng đầu của Anh về vaccine nhìn nhận việc tiêm mũi vaccine thứ tư ngừa COVID-19 là 'không thích hợp' trên phạm vi toàn cầu.
Chuyên gia y tế hàng đầu của Anh cho biết gần như tất cả các trường hợp nhiễm COVID-19 sau khi đã tiêm đủ liều đều thuộc diện triệu chứng nhẹ.
Trước khi hàng tỷ liều thuốc cứu sống vô số người, vắc xin của AstraZeneca phải đối mặt với tranh cãi về độ an toàn và nguồn cung cấp. Sau tất cả, một số thành viên tạo ra vắc xin này đã kể câu chuyện về cuộc chạy đua hoành tráng và ly kỳ của họ chống lại virus Corona.
Trong bối cảnh biến thể Delta của virus SARS-CoV-2 tiếp tục lây lan mạnh và thống trị trên toàn cầu, một câu hỏi đang được đặt ra là liệu mục tiêu dài hạn đạt được miễn dịch cộng đồng để ngăn chặn đại dịch COVID-19 thông qua tiêm chủng có còn khả thi hay không?