Thuốc kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca được Bộ Y tế cho phép nhập khẩu sẽ được đưa vào sử dụng để dự phòng COVID-19, giúp bảo vệ nhóm người nguy cơ cao trong đại dịch. Evusheld được chứng minh có hiệu quả phòng ngừa ít nhất trong 6 tháng, có thể phòng được biến thể Omicron.
Evusheld là kháng thể đơn dòng đầu tiên trên thế giới được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép nhằm dự phòng trước virus SARS-CoV-2, đặc biệt trên nhóm nguy cơ cao, người yếu thế,...
Sáng nay (10/3), hệ thống Bệnh viện đa khoa Tâm Anh cho biết, kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca- kháng thể đơn dòng đầu tiên trên thế giới để dự phòng COVID-19 đã được Bộ Y tế chính thức cấp phép sử dụng tại Việt Nam.
Ngày 10/3, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh cho biết, hệ thống bệnh viện này sẽ đưa kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca (đã được Bộ Y tế cấp phép để dự phòng COVID-19) vào tiêm cho nhóm người có nguy cơ cao.
Kháng thể đơn dòng cho phép bảo vệ, giảm nhập viện và tử vong cho nhóm người suy giảm miễn dịch, người không thể tiêm vaccine hoặc không thể sản sinh đủ kháng thể ngừa COVID-19 dù đã tiêm đủ vaccine.
Kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca để dự phòng Covid-19 đã được Bộ Y tế cấp phép và sắp có mặt tại Việt Nam.
Những người không thể tiêm bất kỳ loại vắc-xin Covid-19 nào hiện nay vẫn được chỉ định tiêm loại kháng thể đơn dòng lần đầu tiên triển khai tại Việt Nam và được mệnh danh là siêu vắc-xin.
Kháng thể đơn Evusheld của AstraZeneca được FDA cấp phép có khả năng bảo vệ người tiêm trước Covid-19 với hiệu quả lên đến 83%, kể cả nhóm có nguy cơ cao.
Kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca-kháng thể dự phòng Covid-19 đầu tiên được cấp phép trên thế giới sắp có mặt tại Việt Nam, giúp bảo vệ nhóm người nguy cơ cao trong đại dịch. Evusheld được chứng minh có hiệu quả phòng ngừa ít nhất 6 tháng, đặc biệt có thể phòng ngừa cả biến thể Omicron.
Kết quả nghiên cứu Provent của AstraZeneca cho thấy chỉ vài giờ sau khi tiêm Evusheld, cơ thể đã có đủ lượng kháng thể cần thiết để bảo vệ với hiệu quả lên tới 83%
Evusheld là sự kết hợp của hai kháng thể đơn dòng (tixagevimab và cilgavimab) mới đây đã được FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) để điều trị dự phòng trước phơi nhiễm (phòng ngừa) COVID-19.
Trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối, liệu pháp kháng thể đơn dòng của AstraZeneca mang lại kết quả đáng kỳ vọng với khả năng bảo vệ 83% sau 6 tháng.
AstraZeneca Việt Nam công bố kết quả phân tích mới trong hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III của liệu pháp kháng thể AZD7442 trên nhóm dân số nguy cơ cao.
Theo thông cáo báo chí vừa được AstraZeneca công bố, 6 tháng theo dõi của thử nghiệm về khả năng phòng ngừa cho thấy AZD7442 giúp giảm 83% nguy cơ mắc Covid-19 có triệu chứng, không ghi nhận trường hợp bệnh nặng hoặc tử vong nào trong nhóm sử dụng AZD7442.