Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế ) vừa đưa ra cảnh báo về thuốc Actemra 400 mg/20 mL có dấu hiệu giả xuất hiện trên thị trường.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông báo cảnh báo thuốc Actemra 400mg/20ml chưa cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam nhưng trên thị trường phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi: Actemra 400mg/20ml, số lô B2101B32.
Xuất hiện thuốc Actemra giả bán qua mạng Cục Quản lý dược khẳng định sản phẩm Actemra 400 mg/20 mL chưa được Cục cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông tin cảnh báo thuốc Actemra 400 mg/20 mL chưa cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nhưng trên thị trường phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả.
Loại thuốc Actemra 400 mg/20 ml dù chưa được cấp phép nhập khẩu tại Việt Nam nhưng đã được phát hiện có mặt trên thị trường…
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông tin cảnh báo thuốc Actemra 400 mg/20 mL chưa cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nhưng trên thị trường phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi: Actemra 400 mg/20 mL, số lô B2101B32.Mẫu thuốc thật và thuốc giả Actemra 400 mg/20 mL
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 2066/QLD-CL về thuốc giả Actemra 400mg/20ml gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương. Đây là thuốc có tác dụng làm giảm tình trạng viêm nên được bác sĩ chỉ định dùng trong các trường hợp viêm khớp dạng thấp hoặc phối hợp với methotrexate hoặc thuốc chống thấp khớp để điều trị thấp khớp.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa phát đi thông tin cảnh báo thuốc Actemra 400 mg/20 mL chưa cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nhưng trên thị trường phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi: Actemra 400 mg/20 mL, số lô B2101B32.