Ông Đoàn Hữu Thiển, Viện trưởng Viện Kiểm định Quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế, Bộ Y tế được đề nghị xét tặng Huân chương Lao động hạng Ba.
Gần 500.000 liều vắc xin DPT-VGB-Hib đã được Bộ Y tế phân bổ cho 63 tỉnh, thành để thực hiện việc tiêm chủng mở rộng.
Cục Quản lý Dược đề nghị Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh, Viện Kiểm định Quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế, Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh, thành phố trực thuốc Trung ương tăng cường hoạt động kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc.
Mặc dù có vai trò liên quan trong việc ký quyết định cấp số đăng ký lưu hành chính thức test xét nghiệm cho Công ty Việt Á, tuy nhiên Cơ quan điều tra xác định, hai cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Trường Sơn và Trương Quốc Cường không thông đồng, thỏa thuận để làm lợi cho Việt Á…
Bệnh tay chân miệng là một loại dịch bệnh lưu hành và tiếp tục diễn biến trong nhiều năm tới, do đó cần sớm có những giải pháp căn cơ và chủ động hơn về cung ứng thuốc IVIG cho công tác phòng chống dịch.
Hôm nay, 24/6, Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh cho biết, các bệnh viện chuyên khoa Nhi của TP đã tiếp cận được nguồn thuốc IVIG điều trị đặc hiệu bệnh tay chân miệng nặng vừa nhập khẩu.
EV71 xuất hiện trở lại tại nhiều tỉnh, thành phố phía Nam với nhiều trường hợp trẻ em mắc bệnh tay chân miệng nặng cần chỉ định IVIG, nhưng nhiều địa phương không chủ động được nguồn thuốc này.
Phó viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương bị kỷ luật khiển trách, nguyên Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu Y sinh học bị kỷ luật cách tất cả các chức vụ trong Đảng.
Ủy ban Kiểm tra Thành ủy Hà Nội quyết định thi hành kỷ luật đối với Đảng ủy và 2 lãnh đạo Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương.
Ủy ban Kiểm tra Thành ủy Hà Nội vừa có thông báo Kỳ họp thứ 26, trong đó xem xét, kết luận, xử lý kỷ luật nhiều vụ việc.
Ủy ban Kiểm tra Thành ủy Hà Nội vừa chỉ rõ trách nhiệm tổ chức, cá nhân của Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương và Viện Kiểm định quốc gia vắc xin và Sinh phẩm y tế nhiệm kỳ 2016-2020 liên quan đến vụ kit test SARS-CoV-2 của Công ty Việt Á.
Trong thông tư mới nhất, các quy định liên quan việc lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc được thay đổi để phù hợp hơn với tình hình hiện tại.
Hàng loạt thủ tục hành chính trong lĩnh vực đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã được đơn giản hóa, cắt giảm tối đa so với quy định tại thông tư cũ.
Nhu cầu tiêm vắc xin cúm của người dân tăng cao, tuy nhiên, vắc xin này tại nhiều đơn vị tiêm chủng đang trong tình trạng hết hàng, khan hiếm.
Ngày 26/5, Sở Y tế TP. HCM thông tin về lô vaccine Covid-19 đang tiêm cho trẻ từ 6 đến dưới 12 tuổi tại TP. HCM mà trước đó có một số thông tin cho rằng lô vaccine đã hết hạn sử dụng.
Vaccine Moderna phân bổ đợt này có hạn sử dụng trên nhãn là 17-5-2022, hạn dùng trên giấy chứng nhận xuất xưởng vaccine, sinh phẩm là 17-7-2022. Vaccine hiện đang bảo quản ở nhiệt độ từ -25oC đến -15oC tại kho vaccine Quốc gia, được sử dụng để ưu tiên tiêm cho trẻ từ 6 đến dưới 12 tuổi với liều lượng là 0,25ml mỗi trẻ.
Ngày 20/12 Bộ Y tế thông tin về tăng hạn dùng của vắc xin Comirnaty (Pfizer). Cụ thể, việc tăng hạn dùng đối với vắc xin Comirnaty (Pfizer BioNTech COVID-19 Vaccine) được áp dụng chung trên toàn cầu, không làm thay đổi chất lượng, an toàn, hiệu quả của vắc xin, được sử dụng cho tất cả các đối tượng từ 12 tuổi trở lên.
Tại công văn gửi Trung tâm Kiểm soát bệnh tật (CDC) các tỉnh thành ngày 13/12, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương thống kê 9 lô vắc xin được gia hạn và yêu cầu CDC thông báo tới các đơn vị, điểm tiêm áp dụng hạn dùng mới.
Liên quan việc Bộ Y tế đồng ý với đề nghị gia hạn 2 lô vắc xin Pfizer thêm 3 tháng, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long khẳng định, việc gia hạn vắc xin Pfizer thực hiện theo thông lệ của quốc tế, Việt Nam không tự động gia hạn.
Bà Rana Flowers, Trưởng Đại diện UNICEF Việt Nam cho biết, lọ vắc xin Pfizer có hạn sử dụng là 9 tháng khi được bảo quản ở nhiệt độ từ -90°C đến -60°C.
Ngày 1/12, Bộ trưởng Bộ Y tế GS.TS. Nguyễn Thanh Long nhấn mạnh, việc gia hạn vắc xin Pfizer thực hiện theo thông lệ của quốc tế, Việt Nam không tự động gia hạn. Mọi vắc xin về Việt Nam đều được kiểm định theo yêu cầu của Tổ chức Y tế Thế giới và đảm bảo chất lượng khi sử dụng cho người dân.
Bộ trưởng Bộ Y tế, GS.TS. Nguyễn Thanh Long nhấn mạnh, mọi vắc xin về Việt Nam đều được kiểm định theo yêu cầu của Tổ chức WHO và đảm bảo chất lượng khi sử dụng cho người dân.
Ngày 10/11, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên đã ký phê duyệt có điều kiện vắc xin Covaxin của Ấn Độ cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch Covid19.
Ngày 10/11 Bộ Y tế đã phê duyệt vắc xin Covaxin do Công ty Bharat Biotech International Limited (Ấn Độ) sản xuất. Trước đó, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cũng đã ban hành sử dụng khẩn cấp (EUL) đối với vắc xin Covaxin (do Bharat Biotech - Ấn Độ phát triển), bổ sung vào danh mục vắc xin ngày càng tăng được WHO xác nhận để phòng ngừa COVID-19 do SARS-CoV- 2.
Đây là vắc xin Covid-19 thứ 9 được Bộ Y tế phê duyệt, sau các vắc xin AstraZeneca, Pfizer, Sputnik V, Janssen, Moderna, Sinopharm, Hayat - Vax và Abdala.
Bộ Y tế đã cung cấp thông tin về hướng dẫn tiêm chủng vaccine Hayat-Vax. Đây là một trong 8 vaccine phòng Covid-19 được Bộ Y tế phê duyệt gồm AstraZeneca, Pfizer, Sputnik V, Moderna, Janssen, Sinopharm, Hayat-Vax và Abdala.
Viện Kiểm định Quốc gia Vaccine và Sinh phẩm y tế (Bộ Y tế) vừa cấp Giấy chứng nhận xuất xưởng 7 lô vaccine Hayat-Vax phòng COVID-19 mới nhập về trước khi đưa vào sử dụng.
Ngày 1/10/2021, Viện Kiểm định Quốc gia Vắc-xin và Sinh phẩm y tế đã cấp Giấy chứng nhận xuất xưởng bảy lô vắc xin Hayat-Vax được sản xuất tại UAE trước khi đưa vào sử dụng cho Công ty cổ phần y dược phẩm Vimedimex.
Ngày 1/10, Viện Kiểm định quốc gia về vaccine và sinh phẩm y tế, Bộ Y tế đã cấp giấy chứng nhận xuất xưởng cho 7 lô vaccine phòng Covid-19 Hayat-Vax sản xuất tại Junphar, Các tiểu vương quốc Ả-rập thống nhất (UAE).
7 lô vắc-xin Covid-19 Hayat-Vax với hơn 1 triệu liều đạt yêu cầu về kiểm định theo tiêu chuẩn đăng ký và bảo quản dây chuyền lạnh trong quá trình nhập khẩu, được phép xuất xưởng.
Ngày 1-10, Viện Kiểm định quốc gia về vắc xin và sinh phẩm y tế (Bộ Y tế) đã cấp giấy chứng nhận xuất xưởng vắc xin, sinh phẩm cho 7 lô vắc xin phòng Covid-19 Hayat-Vax sản xuất tại Junphar (Gulf Pharmaceutical Industries), Các tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất (UAE) do Công ty cổ phần Y dược phẩm Vimedimex nhập khẩu.