Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 437/QĐ-BYT sửa đổi, bổ sung một số điểm của 'Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19' ban hành kèm theo Quyết định 250/QĐ-BYT ngày 28/01/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế. Theo đó, Bộ Y tế đã có hướng dẫn liên quan tới việc dùng thuốc kháng virus.
Bộ Y tế vừa ban hành quyết định sửa đổi, bổ sung hướng dẫn sử dụng 2 loại thuốc kháng virus Molnupiravir và Remdesivir trong chẩn đoán, điều trị COVID-19.
Bộ Y tế vừa có bổ sung hướng dẫn sử dụng của 2 loại thuốc kháng virus trong điều trị Covid-19 là Remdesivir và Molnupiravir...
bệnh nhân mắc Covid-19, virus có thể trực tiếp hoặc gián tiếp nhắm mục tiêu vào các dây thần kinh cảm giác, như một phần của bệnh nhiễm trùng. Do đó, có khoảng 50 - 70% những người mắc Covid-19 có triệu chứng là ho khan. Vậy phải điều trị cơn ho này như thế nào?
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) bebtelovimab, một kháng thể đơn dòng mới để điều trị COVID-19, duy trì hoạt tính chống lại biến thể omicron.
Thuốc cabenuva đã được cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị HIV-1 ở người lớn, với liều hai tháng một lần.
Trước đây, việc sử dụng thuốc kháng virus veklury được giới hạn điều trị cho những bệnh nhân nhập viện. Mới đây FDA đã chấp thuận dùng thuốc này đề điều trị cho bệnh nhân COVID-19 từ nhẹ đến trung bình, ở những người có nguy cơ cao tiến triển thành COVID-19 nghiêm trọng…
Việc triển khai Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát thuốc Molnupiravir cho các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ tuân thủ đề cương nghiên cứu khoa học, chặt chẽ...
Bộ Y tế cho biết đến nay có khoảng 450.000 liều thuốc Molnupiravir được phân bổ cho 53 địa phương trong Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát cho các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ.
Một nghiên cứu do Đại học Y khoa Stanford của Mỹ dẫn đầu thực hiện đã phát hiện việc xét nghiệm máu được lấy từ các bệnh nhân ngay sau khi họ bị nhiễm virus SARS-CoV-2 có thể giúp các bác sĩ tiên lượng khả năng nhập viện.
Đến nay có hơn 400.000 liều thuốc Molnupiravir được Bộ Y tế phân bổ cho 53 địa phương trong Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát cho các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ.
Bộ Y tế cho biết, tính đến ngày 8/1, đã phân bổ hơn 400.000 liều thuốc Molnupiravir phục vụ điều trị bệnh nhân Covid-19 thể nhẹ tại 53 địa phương.
Dù không hề hút thuốc hay tiếp xúc với khói bụi ô nhiễm nhưng Martin Taylor (43 tuổi, Scotland) lại liên tục cảm thấy kiệt sức, khó thở trong hơn 3 tháng.
PrEP tác dụng kéo dài dùng đường tiêm, hai tháng một lần thay vì thuốc uống hàng ngày là một công cụ quan trọng trong nỗ lực chấm dứt đại dịch HIV/AIDS…
Bộ Y tế vừa đưa ra hướng dẫn tạm thời khám sàng lọc trước tiêm chủng vaccine phòng COVID-19 dành cho người từ 18 tuổi trở lên. Trong đó, người đang mắc bệnh cấp tính và phụ nữ mang thai dưới 13 tuần là hai trường hợp cần trì hoãn tiêm vaccine COVID-19.
Bộ Y tế vừa có Quyết định số 5785/QĐ-BYT ngày 21/12/2021 ban hành Hướng dẫn tạm thời khám sàng lọc trước tiêm chủng vaccine phòng COVID-19 dành cho người từ 18 tuổi trở lên. Trong đó nêu rõ 2 đối tượng trì hoãn tiêm chủng là người đang mắc bệnh cấp tính và phụ nữ mang thai dưới 13 tuần.
Theo hướng dẫn mới nhất của Bộ Y tế, người đang mắc bệnh cấp tính và phụ nữ mang thai dưới 13 tuần là 2 trường hợp cần trì hoãn tiêm vắc-xin Covid-19.
So với hướng dẫn mới ban hành tháng 9/2021, lần này Bộ Y tế chỉ quy định 2 đối tượng cần trì hoãn tiêm chủng gồm người đang mắc bệnh cấp tính và phụ nữ mang thai dưới 13 tuần.
Một khảo sát cho thấy 1/5 trong số các bệnh nhân COVID-19 nói rằng họ không thể thực hiện các hoạt động gia đình hoặc công việc hằng ngày của mình.
Sau khi ăn xong bát mì hải sản, anh Khâu đột nhiên bị đỏ mặt, miệng sưng lên, khó thở và tụt huyết áp, chân tay bủn rủn, không thể đi lại.
Hai kháng thể đơn dòng là bamlanivimab và etesevimab mới đây đã được FDA cho phép sử dụng trong điều trị COVID-19 cho đối tượng trẻ nhỏ hơn, bao gồm cả trẻ sơ sinh…
Trong những ngày qua, rất nhiều phụ huynh lo lắng về phản ứng sau tiêm vaccine COVID-19 đối với trẻ em. Cùng tìm hiểu về phản ứng sau tiêm và cách xử trí trong bài viết dưới đây.
Theo Hội đồng chuyên môn, Sở Y tế Bắc Giang, nguyên nhân nam sinh tử vong do bị phản vệ độ 4, cơ thể phản ứng quá mức với vaccine COVID-19 Pfizer.
Nguyên nhân tử vong là do sốc phản vệ với vaccine do phản ứng quá mẫn của cơ thể nên không hồi phục được, không liên quan đến chất lượng, quy trình tiêm chủng.
Một trong hai học sinh sốc phản vệ sau tiêm vaccine ngừa COVID-19 tại Bắc Giang được cấp cứu tại Bệnh viện Bạch Mai vừa tử vong vào trưa nay 28/11.
Trường hợp ở Bắc Giang được xác định là sốc phản vệ do phản ứng quá mẫn của cơ thể với vaccine. Nguyên nhân tử vong của nữ sinh ở Hà Nội chưa được công bố.
Hàng triệu người dân trên toàn cầu không tạo ra kháng thể nCoV như kỳ vọng sau tiêm vaccine. Regen-CoV ra đời được xem là mang tới hy vọng cho họ.
Theo thử nghiệm lâm sàng ở những F0 dễ trở nặng, Regen-CoV cho thấy khả năng dung nạp tốt, an toàn và giúp giảm nguy cơ lây nhiễm, tử vong.