Ngày 26/1, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã quyết định điều chỉnh giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) về việc sử dụng phương pháp điều trị bệnh COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng bamlanivimab kết hợp với etesevimab của hãng dược phẩm Eli Lilly và casirivimab kết hợp với imdevimab của công ty công nghệ sinh học Regeneron.
Các nhà nghiên cứu của Đại học Kent (Anh) và Đại học Goethe Frankfurt (Đức) đã tìm ra lời giải vì sao biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 ít có khả năng khiến bệnh COVID-19 trở nên nghiêm trọng hơn.
Trước đây, việc sử dụng thuốc kháng virus veklury được giới hạn điều trị cho những bệnh nhân nhập viện. Mới đây FDA đã chấp thuận dùng thuốc này đề điều trị cho bệnh nhân COVID-19 từ nhẹ đến trung bình, ở những người có nguy cơ cao tiến triển thành COVID-19 nghiêm trọng…
Các nhà nghiên cứu và cơ quan quản lý y tế Mỹ lo lắng SARS-CoV-2 sẽ tìm ra cách để né tránh những viên thuốc điều trị Covid-19 từ sớm, gây ra tình trạng kháng thuốc cho người dùng.
Ngày 20/1, Bộ trưởng Y tế Australia Greg Hunt thông báo vaccine ngừa COVID-19 do hãng Novavax của Mỹ bào chế đã được chấp thuận sử dụng ở nước này.
Kết quả nghiên cứu mới do một nhóm nhà khoa học Mỹ thực hiện cho thấy Remdesivir - loại thuốc kháng virus dùng để điều trị COVID-19, đã làm tăng khả năng cải thiện tình trạng bệnh ở những người mắc COVID-19 cần hỗ trợ oxy lưu lượng thấp hoặc hoàn toàn không cần hỗ trợ oxy.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã phê chuẩn hai phương pháp mới điều trị Covid-19 có thành phần baricitinib và sử dụng kháng thể tổng hợp Sotrovimab.
Các chuyên gia y tế chỉ ra hàng loạt hệ lụy nếu dùng thuốc điều trị COVID-19 không theo chỉ định của bác sĩ.
Các thử nghiệm ban đầu cho thấy liệu pháp kháng thể đơn dòng được sử dụng hiện nay để điều trị bệnh nhân mắc Covid-19 nặng tỏ ra không hiệu quả với biến thể Omicron. Nhưng liệu pháp này không phải là vũ khí duy nhất để đối phó với biến thể mới của SARS-CoV-2.
Trước thực trạng số ca F0 đang tăng nhanh tại Hà Nội và nguy cơ lây lan của biến thể Omicron, nhiều người dân đã tự ý tìm mua tích trữ và tự ý sử dụng thuốc trị COVID-19. Tuy nhiên, việc dùng sai thuốc không chữa được bệnh, thậm chí sẽ gây nguy hiểm cho tính mạng.
Ngày 9/1, Bộ trưởng Y tế Cộng hòa Séc Vlastimil Válek cho biết nước này sẽ đặt mua 50.000 liều thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 của hãng Pfizer (Mỹ), sau khi hoàn tất đàm phán với nhà sản xuất và được chính phủ cho phép ký hợp đồng.
Bộ Y tế thông tin về việc cấp giấy đăng ký lưu hành 3 thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir có chỉ định điều trị Covid-19 đã được cấp phép sản xuất tại Việt Nam.
Ngày 4-1, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, trong tuần này, Hội đồng Tư vấn cấp giấy phép thuốc và nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế sẽ họp nhằm xem xét cấp số đăng ký cho các loại thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir do các công ty dược trong nước sản xuất.
Ngày 4/1, Bộ Y tế cho biết ghi nhận 14.861 ca nhiễm mới tại 60 tỉnh, thành với 10.864 trường hợp trong cộng đồng. Tính trung bình 7 ngày qua, mỗi ngày nước ta ghi nhận hơn 15.600 ca mắc mới, 223 bệnh nhân tử vong.
Hội đồng Tư vấn cấp giấy phép thuốc và nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế sẽ họp trong tuần này để xem xét cấp số đăng ký đối với thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir cho một số công ty dược.
Bên cạnh tìm ra vaccine phòng COVID-19, việc nghiên cứu, phát triển và đưa các loại thuốc vào điều trị cho bệnh nhân COVID-19 đã góp phần không nhỏ trong việc giảm số ca mắc và tử vong do SARS-CoV-2 gây ra …
Bộ Y tế cho hay, đến nay đã có 51 tỉnh, thành phố sử dụng thuốc Molnupiravir trong điều trị các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ tại cộng đồng có kiểm soát. Hơn 300.000 liều thuốc đã được phân bổ đến các địa phương.
Đại dịch COVID-19 bùng phát tại TPHCM khiến nửa triệu người nhiễm bệnh, cướp đi sinh mạng hơn 20.000 người. Những nỗ lực thực hiện tổng hợp các giải pháp đã giúp thành phố từng bước kiểm soát được đại dịch.
Ngày 30/12, Philippines cho biết nước này sẽ duy trì cảnh báo dịch bệnh COVID-19 ở cấp độ 2 cho đến ngày 15/1/2022 bất chấp sự gia tăng số ca nhiễm mới và quan ngại về biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Giới nghiên cứu đang xem xét nhiều phương pháp điều trị bệnh nhân Covid-19, trong đó tiềm năng nhất là thuốc viên kháng virus, để xác định hiệu quả của chúng đối với Omicron.
Thuốc Paxlovid được dự báo sẽ hiệu quả chống biến thể Omicron, khuyến nghị nên uống trong vòng 5 ngày sau khi có chẩn đoán nhiễm COVID-19, liều dùng là 2 viên/ngày trong 5 ngày.
Trong ngày 23/12, TP.HCM đứng thứ 7 về số ca mắc mới (787 ca). Số lượng bệnh nhân tử vong tại thành phố là 44 ca.
Để giảm tải cho các bệnh viện tuyến tỉnh trong thu dung, cách ly và điều trị bệnh nhân nhiễm Covid-19, Ban Chỉ đạo phòng, chống dịch tỉnh Thái Bình đã chính thức thực hiện việc đưa các trường hợp mắc bệnh về từng địa phương trực tiếp quản lý và chăm sóc.
Cục quản lý Dược mới đây đã có công văn gửi các đơn vị liên quan yêu cầu tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc…
Bộ Y tế đề nghị tăng cường kiểm tra, lấy mẫu, giám sát chất lượng thuốc điều trị Covid-19 tại nơi sản xuất, phân phối và cơ sở khám chữa bệnh.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn 15003/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh đề nghị tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh đề nghị tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc.