Tại họp báo Chính phủ thường kỳ tháng 3 diễn ra chiều ngày 4/4, Thứ trưởng Bộ Y tế cho biết, 3 ứng cử viên vaccine nghiên cứu trong nước (Nanocovax, Covivax, Arct 154) đang thử nghiệm lâm sàng và tiếp tục được hoàn thiện hồ sơ.
Sau khi Nanogen bổ sung được các tài liệu liên quan vaccine Nanocovax cho Hội đồng Tư vấn cấp phép, Hội đồng tiếp tục họp. Nếu đủ điều kiện, Hội đồng sẽ trình Bộ Y tế cấp phép - Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên nói.
Dịch bệnh vẫn tiếp tục diễn biến phức tạp, áp lực lạm phát tăng; giá cả đầu vào tăng, đặc biệt là giá xăng dầu; tình hình tội phạm diễn biến phức tạp... là những thông tin được Người phát ngôn Chính phủ cung cấp tại buổi họp báo Chính phủ thường kỳ tháng 3/2022...
Tại buổi họp báo Chính phủ thường kỳ tháng 3/2022 (chiều ngày 4/4), Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên đã thông tin đến báo chí về tình hình nghiên cứu, sản xuất vaccine trong nước; vấn đề mua vaccine để tiêm cho trẻ em từ 5-11 tuổi.
Tại họp báo Chính phủ thường kỳ chiều 4/4, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên cho biết, 3 'ứng cử viên' vaccine nghiên cứu trong nước (Nanocovax, Covivax, Arct 154) đang thử nghiệm lâm sàng và tiếp tục được hoàn thiện hồ sơ.
Đại biểu Quốc hội Trần Hoàng Ngân đề nghị Chính phủ quan tâm đến việc tự chủ vaccine, vaccine mang thương hiệu Việt Nam nhằm chủ động nguồn vaccine cung cấp trong nước.
Dự kiến 15-20/8 sẽ hoàn thiện hồ sơ báo cáo và hồ sơ đăng ký để đệ trình các hội đồng xem xét thẩm định vaccine Nanocovax.
Thủ tướng yêu cầu Tổ công tác đặc biệt của Bộ Y tế phối hợp chặt chẽ với các chuyên gia của WHO trong việc đánh giá thử nghiệm lâm sàng vắc xin sản xuất trong nước.
Sáng nay, ngày 5-3, đơn vị thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 vaccine 'made in' Việt Nam thứ 2- COVIVAC sẽ tiếp nhận hồ sơ đăng ký của các tình nguyện viên.
Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long nhấn mạnh tại lễ tiếp nhận tài trợ cho nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng vaccine COVIVAC 'Made in' Việt Nam diễn ra sáng ngày 27/2 tại Bộ Y tế.
Vaccine ngừa Covid-19 thứ 2 của Việt Nam của Viện Vắc xin và Sinh phẩm Y tế Covivac dự kiến sẽ bắt đầu tiến hành thử nghiệm lâm sàng vào tháng 3 và dự kiến hoàn thành vào tháng 10/2021...
Trong thời điểm dịch bệnh Covid-19 xuất hiện trở lại trong cộng đồng với sự biến chủng của virus, tốc độ lây lan nhanh, các bệnh viện (BV) đã chủ động ngăn chặn, phòng ngừa ngay từ vòng ngoài.
Sáng 30-1, Bộ Y đã phê duyệt cho nhập khẩu vaccine ngừa COVID-19 của Công ty dược AstraZeneca trong trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây thực sự là thông tin rất được mong chờ khi liên tiếp xuất hiện các biến thể mới của SARS-CoV-2 tại Việt Nam, càng về sau càng nguy hiểm hơn các chủng đã được biết đến từ đầu dịch.
Vaccine AstraZeneca là vaccine ngừa Covid-19 đầu tiên chính thức được cấp phép lưu hành tại Việt Nam...
Astra Zeneca cam kết cung cấp cho Việt Nam khoảng 30 triệu liều trong năm 2021, dự kiến quý 1 năm nay, vaccine của Astra Zeneca có mặt tại Việt Nam và được tiêm cho người dân.
Vaccine phòng Covid-19 của Astra Zeneca đã được Bộ Y tế phê duyệt, đây là vaccine Covid-19 đầu tiên được cấp phép lưu hành tại Việt Nam...
GS.TS Nguyễn Thanh Long, Bộ trưởng Bộ Y tế vừa thông tin, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây là vaccine COVID-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vaccine phòng Covid-19 của Astra Zeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây là vaccine Covid-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vaccine phòng Covid-19 của Astra Zeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây là vaccine Covid-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Dự kiến trong quý I năm nay, vaccine của Astra Zeneca sẽ có mặt ở Việt Nam và được tiêm cho người dân.
Vaccine phòng COVID-19 của Astra Zeneca được cấp giấy phép lưu hành tại Việt Nam cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch.
GS.TS Nguyễn Thanh Long- Bộ trưởng Bộ Y tế thông tin: Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vaccine phòng COVID-19 của Astra Zeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây là vaccine COVID-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.