Bộ Y tế vừa có thông tin chính thức về tác dụng phụ của vaccine AstraZeneca.
Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) vừa đưa ra thông tin chính thức về tác dụng phụ của vaccine AstraZeneca và việc sử dụng vaccine này tại Việt Nam.
Ngày 9/5, theo thông tin từ Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược đã nhận được thông báo của phía AstraZeneca về việc đề nghị chấm dứt phê duyệt sử dụng vaccine AstraZeneca phòng COVID-19 cho nhu cầu cấp bách tại Việt Nam.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã nhận được thông báo của phía AstraZeneca về việc đề nghị chấm dứt phê duyệt sử dụng vaccine AstraZeneca phòng Covid-19 cho nhu cầu cấp bách tại Việt Nam, do dịch bệnh không còn trong giai đoạn cấp bách.
Ngày 8/5, Viện Y tế quốc gia Mỹ (NIH) cho biết sẽ bắt đầu tiến hành các thử nghiệm lâm sàng để kiểm tra hiệu quả của các phác đồ điều trị tiềm năng đối với các hội chứng COVID-19 kéo dài, trong đó có rối loạn giấc ngủ, giảm khả năng tập thể dục và mệt mỏi do gắng sức (PEM).
Cục Quản lý Dược đã nhận được thông báo về đề nghị chấm dứt phê duyệt sử dụng vaccine AstraZeneca phòng Covid-19 cho nhu cầu cấp bách tại Việt Nam.
Bộ Y tế khuyến cáo người dân không nên hoang mang, lo lắng vì tác dụng phụ của vaccine COVID-19 của AstraZeneca rất hiếm và chỉ xảy ra trong vòng 28 ngày sau khi dùng. Trong khi đó hầu hết người dân đã tiêm qua thời hạn này.
Cục Quản lý Dược đã nhận đề nghị chấm dứt phê duyệt sử dụng vaccine phòng Covid-19 AstraZeneca.
Số vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca được cấp phép lưu hành trước đó đã hết hạn sử dụng. Sau đó, vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca không tiếp tục nhập khẩu vào Việt Nam.
AstraZeneca bắt đầu thu hồi vaccine COVID-19 do hãng sản xuất trên toàn cầu.
Đại diện Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế cho biết, Cục đã nhận được thông báo của phía AstraZeneca về việc đề nghị chấm dứt phê duyệt sử dụng vaccine phòng COVID-19 AstraZeneca cho nhu cầu cấp bách tại Việt Nam.
Bộ Y tế đã nhận được thông báo của AstraZeneca về việc chấm dứt phê duyệt sử dụng vaccine phòng COVID-19 của hãng này cho nhu cầu cấp bách tại Việt Nam.
Vaccine COVID-19 của AstraZeneca đang bị thu hồi trên toàn cầu, chỉ vài tháng sau khi hãng dược phẩm Anh thừa nhận nguy cơ tiềm ẩn hiếm gặp nhưng nghiêm trọng của loại vaccine này.
Trước thông tin hãng dược AstraZeneca đang thực hiện quy trình xin rút giấy phép vaccine ngừa Covid-19 tại các khu vực, quốc gia còn lại trên toàn thế giới, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, cho biết, Việt Nam không còn sử dụng loại vaccine này.
Trước thông tin từ hãng dược AstraZeneca cho biết đang thực hiện quy trình xin rút giấy phép vaccine COVID-19 tại các khu vực, quốc gia còn lại trên toàn thế giới, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết hiện Việt Nam đã không còn sử dụng loại vaccine này.
Thông tin AstraZeneca đang thực hiện quy trình xin rút giấy phép vaccine phòng Covid-19 toàn thế giới, Bộ Y tế cho biết Việt Nam đã tiêm mũi cuối tháng 7/2023.
Việt Nam hiện không còn sử dụng vaccine COVID-19 của AstraZeneca.
Trước thông tin từ hãng dược AstraZeneca cho biết đang thực hiện quy trình xin rút giấy phép vaccine Covid-19 tại các khu vực, quốc gia còn lại trên toàn thế giới, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cũng cho biết, hiện Việt Nam đã không còn sử dụng loại vaccine này.Số vaccine được cấp phép lưu hành trước đó đã hết hạn sử dụng.
AstraZeneca thu hồi toàn bộ vaccine Covid-19 do hãng nghiên cứu và sản xuất trên toàn thế giới. Hiện, Việt Nam không còn sử dụng loại vaccine này.
Hãng dược AstraZeneca mới đây tuyên bố sẽ thu hồi vaccine Covid-19 trên toàn thế giới. Tại Việt Nam, hiện tại loại vaccine này không còn được sử dụng.
Trước việc AstraZeneca thông báo thu hồi toàn bộ vaccine COVID-19 của hãng này vì lý do thương mại, Bộ Y tế cho biết Việt Nam hiện không còn loại vaccine này. Hơn nữa, hầu hết người tiêm đã qua thời gian có thể bị đông máu.
Số vaccine Covid-19 của AstraZeneca được cấp phép lưu hành trước đó đã hết hạn sử dụng và sau đó, loại vaccine này không được tiếp tục nhập khẩu vào Việt Nam.
Liên quan thông tin AstraZeneca đang thực hiện quy trình xin rút giấy phép vaccine phòng COVID-19 trên toàn thế giới, Bộ Y tế cho biết hiện Việt Nam không còn sử dụng loại vaccine này.
Theo thông tin từ Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương, tại Việt Nam, vaccine Covid-19 do hãng AstraZeneca sản xuất đã được sử dụng hết từ tháng 7-2023.
Số vaccine Covid-19 của AstraZeneca được cấp phép lưu hành trước đó đã hết hạn sử dụng và sau đó, loại vaccine này không được tiếp tục nhập khẩu vào Việt Nam.
Trước thông tin từ hãng dược AstraZeneca cho biết đang thực hiện quy trình xin rút giấy phép vaccine COVID-19 tại các khu vực, quốc gia còn lại trên toàn thế giới, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cũng cho biết, hiện Việt Nam đã không còn sử dụng loại vaccine này.
Tập đoàn dược phẩm AstraZeneca mới đây vừa đưa ra thông báo sẽ tiến hành thu hồi vaccine Covid-19 trên toàn cầu. Theo AstraZeneca, quyết định này đơn thuần vì mục đích thương mại khi đã có nhiều dòng vắc xin khác hữu hiệu hơn, khiến nhu cầu của thị trường với vaccine của AstraZeneca đã không còn.
AstraZeneca vừa thông tin vaccine phòng COVID-19 do hãng nghiên cứu và sản xuất sẽ rút giấy phép, thu hồi toàn bộ vaccine trên toàn thế giới.
Hãng dược phẩm AstraZeneca ngày 7/5 thông báo hãng bắt đầu thu hồi vaccine ngừa COVID-19 trên toàn thế giới vì hiện nay 'dư thừa các loại vaccine hiệu chỉnh sẵn có' đối với dịch bệnh này.
AstraZeneca khẳng định việc thu hồi vaccine COVID-19 trên toàn cầu mang tính thương mại.
Tờ The Telegraph ngày 8/5 đưa tin, vaccine Covid-19 của AstraZeneca đang được thu hồi trên toàn cầu.
Đối với những người chưa được tiêm chủng, cần phải tiêm vaccine do rủi ro do bệnh cao hơn rất nhiều so với rủi ro do vaccine phòng COVID-19…
Theo Sở Y tế TP HCM, tác dụng phụ gây cục máu đông sau tiêm vaccine AstraZeneca rất hiếm gặp và chỉ xảy ra trong vòng 42 ngày sau khi tiêm ngừa... Do đó việc lo lắng bị rối loạn đông máu do từng tiêm vaccine COVID-19 là không có cơ sở.
Tình trạng xuất hiện cục máu đông sau tiêm vaccine Covid-19 của AstraZeneca đã từng được ghi nhận từ nhiều nguồn dữ liệu, song nó rất hiếm gặp.
Hầu hết người dân đã tiêm vaccine AstraZeneca phòng COVID-19 được vài năm, đến hiện tại cũng đã hết tác dụng.
PGS Dũng cho hay biến chứng TTS chỉ xảy ra ở lần tiêm đầu tiên trong vòng một tháng đầu. Ở những lần tiêm vaccine này lần thứ hai, ba, bạn không bị hội chứng TTS.
Trước thông tin vaccine vaccine AstraZeneca phòng COVID-19 đang bị cáo buộc gây ra tác dụng hiếm gặp có khả năng dẫn đến đông máu, PGS.TS Phạm Quang Thái, Trưởng văn phòng tiêm chủng miền Bắc, Viện Vệ sinh dịch tễ TW nhấn mạnh: Người dân cần hiểu rõ thông tin để tránh hoang mang không cần thiết.
Trước thông tin vaccine AstraZeneca phòng COVID-19 đang bị cáo buộc gây ra tác dụng hiếm gặp có khả năng dẫn đến đông máu, Phó Giáo sư, Tiến sĩ Phạm Quang Thái, Trưởng văn phòng tiêm chủng miền Bắc, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương cho biết, đã có hàng chục triệu liều vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca được tiêm chủng tại Việt Nam nhưng chỉ mới ghi nhận một vài trường hợp có phản ứng phụ liên quan đến huyết khối sau tiêm.
Trước thông tin vaccine AstraZeneca phòng COVID-19 đang bị cáo buộc gây ra tác dụng hiếm gặp có khả năng dẫn đến đông máu, PGS.TS Phạm Quang Thái, Trưởng văn phòng tiêm chủng miền Bắc, Viện Vệ sinh dịch tễ TW nhấn mạnh: Người dân cần hiểu rõ thông tin để tránh hoang mang không cần thiết.
Ngày 3/5, trao đổi với báo chí, lãnh đạo Cục Quản lý Khám chữa bệnh (Bộ Y tế) cho biết, đây là tác dụng phụ của vaccine mà Việt Nam khi tổ chức tiêm vaccine Covid-19 của AstraZeneca cũng đã được cảnh báo.
Lần đầu tiên, AstraZeneca đã thừa nhận sản phẩm vaccine phòng Covid-19 của mình có khả năng gây đông máu, dù rất hiếm gặp. Mặc dù vậy, các chuyên gia cho rằng, người dân không nên quá hoang mang trước thông tin này.
Bộ Y tế cho biết tác dụng phụ hiếm gặp có khả năng dẫn đến tình trạng đông máu khi tiêm vaccine Covid-19 AstraZeneca đã từng được cảnh báo. Người tiêm vaccine AstraZeneca phòng Covid-19 đã được tổ chức vài năm, hiện cũng đã hết tác dụng...
Theo Cục trưởng Cục Quản lý Khám chữa bệnh (Bộ Y tế), nguy cơ gây đông máu của vaccine AstraZeneca là tác dụng phụ mà Việt Nam khi tổ chức tiêm đã được cảnh báo.
Trước thông tin AstraZeneca lần đầu tiên thừa nhận vaccine COVID-19 có thể gây cục máu đông, PGS.TS Lương Ngọc Khuê, Cục trưởng Cục Quản lý khám chữa bệnh, Bộ Y tế cho biết, đây là tác dụng phụ hiếm gặp mà Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã từng cảnh báo khi tiêm vaccine COVID-19 của AstraZeneca.
Ngày 3-5, trước thông tin vaccine phòng Covid-19 của Công ty dược AstraZeneca (Anh) đang bị cáo buộc gây ra tác dụng hiếm gặp, có khả năng dẫn đến đông máu, đại diện Bộ Y tế đã có phản ứng về việc này.
Tập đoàn dược phẩm AstraZeneca đã thừa nhận vaccine ngừa COVID-19 của hãng có thể gây phản ứng phụ song các trường hợp này là rất hiếm. Thông tin này do báo Telegraph của Anh cung cấp trong số ra gần đây.
Ngài Yamada Takio - Đại sứ Đặc mệnh toàn quyền Nhật Bản tại Việt Nam bày tỏ niềm xúc động khi nhận Kỷ niệm chương 'Vì sức khỏe nhân dân' - phần thưởng cao quý của ngành y tế ghi nhận những đóng góp của các cá nhân đối với sự nghiệp bảo vệ, chăm sóc và nâng cao sức khỏe nhân dân...
Hãng Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) đã kiện Moderna lên tòa án tại London vào tháng 9/2022, tìm cách thu hồi 2 bằng sáng chế của Moderna liên quan đến vaccine sử dụng công nghệ mRNA của họ.
Nam bệnh nhân 37 tuổi tỉnh Tiền Giang - là trường hợp đầu tiên mắc cúm A/H9N2 đầu tiên tại Việt Nam - sống đối diện với nhà người thân trực tiếp giết mổ và kinh doanh buôn bán gia cầm. Người bệnh chưa từng tiêm phòng vaccine cúm và vaccine phòng Covid-19.
Các đội tuyển bóng đá châu Âu phải có giấy xét nghiệm COVID-19 khi nhập cảnh vào Đức tham dự Euro 2024 là cảnh báo của cơ quan y tế thuộc nhiều quốc gia châu Âu và của chủ nhà Euro 2024.
Ngày 11/3/2020, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) chính thức ghi nhận COVID-19 là một đại dịch. Sau 4 năm, người dân trên toàn thế giới đã quen với việc sống chung COVID-19 sau sợ hãi và bất an ở giai đoạn đầu. Giãn cách xã hội, vaccine, biến thể của virus SARS-CoV2… là những thứ không thể quên với nhiều người.
Một người đàn ông tại Đức đã tiêm hơn 200 mũi vaccine phòng COVID-19 nhưng các nhà khoa học không phát hiện bất kỳ dấu hiệu bất thường nào với hệ miễn dịch của người này.