Thụy Điển cấp phép lưu hành thuốc điều trị Evusheld
Ngày 29/3, Cơ quan quản lý sản phẩm y tế Thụy Điển (MPA) đã cấp phép sử dụng Evusheld, hỗn hợp kháng thể đơn dòng điều trị COVID-19 của hãng dược AstraZeneca.
Thuốc Evusheld ngừa COVID-19 của AstraZeneca. Ảnh: AFP/TTXVN
Thuốc sẽ được sử dụng cho các bệnh nhân ung thư đang được điều trị bằng thuốc gây độc tế bào, bệnh nhân chạy thận nhân tạo, bệnh nhân đang dùng thuốc ức chế miễn dịch sau khi cấy ghép nội tạng và những người mắc các bệnh như đa xơ cứng và viêm khớp dạng thấp.
Thuốc Evusheld của AstraZeneca, gồm 2 liều tiêm, có thành phần là 2 kháng thể đơn dòng tixagevimab và cilgavimab, có khả năng ngăn các protein đột biến của virus SARS-CoV-2 xâm nhập và nhân lên trong tế bào.
Theo hãng AstraZeneca, kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 cho thấy thuốc Evusheld đạt hiệu quả tới 77% trong giảm nguy cơ mắc COVID-19 và có hiệu quả bảo vệ ít nhất 6 tháng. Thuốc này cũng mang lại hiệu quả trong phòng chống biến thể phụ BA.2 của Omicron (còn gọi là Omicron tàng hình), vốn đang là biến thể chính gây ra số ca mắc COVID-19 gia tăng tại nhiều nước châu Âu.
