Sở Y tế TP.HCM vừa công bố điểm chất lượng của 115 bệnh viện, trong đó BVĐK Tâm Anh TP.HCM ở vị trí thứ 9 . Như vậy, 2 năm liên tiếp BVĐK Tâm Anh TP.HCM thuộc top 10 bệnh viện tốt nhất.
Hệ thống BVĐK Tâm Anh ký kết thỏa thuận với Công ty TNHH AstraZeneca, nhằm nhanh chóng đưa vào nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc và vắc xin, giúp người dân Việt Nam sớm tiếp cận dược phẩm, vắc xin chất lượng cao.
Điều này được khẳng định trong lễ ký kết ghi nhớ thỏa thuận hợp tác giữa hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh và Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam được thông qua vào ngày 7/3.
Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh và Tập đoàn Dược phẩm AstraZeneca vừa ký kết bản ghi nhớ hợp tác nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc điều trị bệnh không lây nhiễm và vắc xin mới.
Theo phóng viên TTXVN tại Nam Mỹ, ngày 7/3, Cơ quan Giám sát dịch tễ quốc gia Brazil (Anvisa) thông báo tạm thời đình chỉ việc sử dụng khẩn cấp thuốc Evusheld dự phòng COVID-19 do hãng dược phẩm AstraZeneca sản xuất.
Cuối tháng 1 vừa qua, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ thông báo tạm dừng cấp phép sử dụng thuốc Evusheld điều trị Covid-19, đây là loại thuốc hiện vẫn đang được sử dụng ở nước ta.
Sau khi Mỹ thông báo tạm dừng cấp phép thuốc Evusheld sử dụng dự phòng cho người chưa, không thể tiêm vắc-xin Covid-19, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế họp và quyết định tiếp tục cho sử dụng thuốc Evusheld.
Sau khi họp, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế đề xuất tiếp tục cho lưu hành, sử dụng thuốc Evusheld
Chiều 3/2, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có thông tin về sinh phẩm Evusheld.
Chiều 3-2, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã có thông tin về thuốc Evusheld, khi mới đây, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (USFDA) dừng cấp phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp thuốc Evusheld cho tới khi có thông báo cập nhật của USFDA với lý do Evusheld không có tác dụng bảo vệ đối với một số biến chủng mới của SARS-CoV-2 hiện đang chiếm ưu thế tại Hoa Kỳ.
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Bộ Y tế) thống nhất đề xuất tiếp tục cho phép lưu hành, sử dụng thuốc Evusheld.
Hội đồng tư vấn thống nhất đề xuất tiếp tục cho phép lưu hành, sử dụng thuốc Evusheld tại Việt Nam.
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế đã tổ chức họp khẩn cấp vào ngày 31/01/2023 để xem xét về việc lưu hành, sử dụng thuốc Evusheld tại Việt Nam.
Ngày 26/1, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã ra thông báo dừng cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc dự phòng COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng Evusheld do không hiệu quả với các biến thể của virus SARS-CoV-2 hiện đang lây lan mạnh ở Mỹ.
Cơ quan Quản lý thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) cho biết, không kỳ vọng kháng thể đơn dòng Evusheld (dùng để điều trị dự phòng COVID-19) có thể bảo vệ chống lại biến thể phụ Omicron XBB.1.5.
Trước nguy cơ biến thể Omicron XBB.1.5 xâm nhập vào Việt Nam dịp Tết Nguyên Đán là rất lớn, hãy tìm hiểu những triệu chứng COVID-19 do biến thể XBB.1.5 gây ra cũng như cách phòng ngừa. Đáng chú ý, liệu pháp kháng thể đơn dòng được cho là không hiệu quả trước hai biến thể mới XBB và XBB.1.5.
Các nhà nghiên cứu của Anh hôm nay (4/11) thông báo đã chữa khỏi cho một người đàn ông mắc Covid-19 trong 411 ngày bằng loại thuốc mà cựu Tổng thống Mỹ Donald Trump từng dùng.
Theo phóng viên TTXVN tại Pháp, nhận định về những diễn biến mới của dịch COVID-19, nhật báo Le Monde cho biết với khả năng thoát miễn dịch mạnh hơn, BQ.1.1 - biến thể dòng phụ mới của Omicron, đang liên tục phát triển, mặc dù dường như không khiến bệnh nặng hơn. Ở châu Âu, Pháp là quốc gia có tỷ lệ lây nhiễm biến thể mới này cao nhất.
Các biến chủng mới sắp xuất hiện. Và chúng ta tiếp tục bước vào mùa đông Covid-19 thứ 3 với tương lai khó tiêu diệt hoàn toàn đại dịch.
Thái Lan mới đây đã ghi nhận trường hợp đầu tiên nhiễm biến thể BQ.1 – biến thể phụ mới của Omicron có khả năng lây truyền cao và né tránh miễn dịch.
XBB, biến thể phụ mới của Omicron có khả năng né tránh miễn dịch hiệu quả nhất từ trước đến nay, đang lây lan mạnh ở Singapore. Biến chủng thuộc nhóm XBB cũng đã xuất hiện tại Mỹ.
Biển chủng XBB hay Gryphon được cảnh báo có khả năng lây lan nhanh hơn mọi biến thể COVID-19 khác từ trước đến nay.
Theo bác sĩ Anthony Fauci, nguyên là cố vấn y tế của tổng thống và Giám đốc Viện Quốc gia về Dị ứng và bệnh truyền nhiễm Mỹ, BQ.1 và BQ.1.1 có những tính chất hoặc đặc điểm nguy hiểm có thể trốn tránh một số biện pháp can thiệp mà chúng tôi có.
Thống kê những ngày gần đây cho thấy, ca mắc mới COVID-19 và bệnh nhân nặng đều giảm so với cách đây vài tuần; hiện gần 10,6 triệu người mắc COVID-19 ở nước ta đã khỏi. Đã có hơn 3.100 trẻ nhiễm virus Adeno, 9 trường hợp tử vong, tuy nhiên chuyên gia lưu ý người dân không xét nghiệm tràn lan...
Ukraine bắn tên lửa vào tòa nhà hành chính ở Kherson; Đức kiểm soát ba cơ sở lọc dầu của Nga; EMA ủng hộ sử dụng thuốc Evusheld để điều trị; WHO khuyến cáo không sử dụng hai liệu pháp kháng thể cùng lúc... là những nội dung đáng chú ý trong cụm tin quốc tế sáng 17/9.
EMA đã ủng hộ sử dụng thuốc kháng thể đơn dòng Evusheld để điều trị cho người trưởng thành và thanh thiếu niên mắc COVID-19 nhưng không nặng đến mức phải sử dụng máy trợ thở.
Bộ Y tế và Dịch vụ nhân sinh Mỹ ngày 30/8 cho biết chính phủ nước này đang lên kế hoạch thương mại hóa các loại vaccine ngừa COVID-19, cũng như những loại thuốc điều trị căn bệnh này trong năm tới.
Theo phóng viên TTXVN tại Tokyo, hội đồng chuyên gia của Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) vừa phê chuẩn việc sử dụng vaccine phòng COVID-19 của hãng Pfizer để tiêm mũi thứ 3 cho trẻ từ 5-11 tuổi ở nước này.
Ngày 30/6, Hàn Quốc đã phê duyệt sử dụng liệu pháp kháng thể đơn dòng Evusheld của công ty dược phẩm sinh học AstraZeneca (Anh) trong phòng ngừa lây nhiễm virus SARS-CoV-2 cho nhóm người có hệ miễn dịch kém.
Hỗn hợp kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài Evusheld giúp ngăn ngừa đáng kể nguy cơ Covid-19 tiến triển nghiêm trọng hoặc gây tử vong trong thử nghiệm TACKLE pha III.
Trong vòng một tuần qua, tính từ ngày 4-11/6, thế giới cùng ghi nhận số ca tử vong và mắc mới COVID-19 giảm. Hầu hết các quốc gia tiếp tục tiến trình mở cửa đất nước, song vẫn còn một số nước đang chật vật đối phó với đại dịch.
Số liệu của Bộ Y tế Ấn Độ công bố ngày 9-6, số ca nhiễm Covid-19 ở nước này trong 24 giờ qua đã lên tới 7.240 ca, cao hơn 38% so với ngày trước đó.
Bộ Y tế Malaysia sẽ bắt đầu sử dụng bộ đôi kháng thể đơn dòng Tixagevimab và Cilgavimab (EVUSHELD) để phòng ngừa COVID-19 trong tương lai gần để đảm bảo rằng các nhóm nguy cơ cao tiếp tục được bảo vệ.
Ngày 8/6, hãng dược phẩm AstraZeneca thông báo thuốc dự phòng và điều trị COVID-19 có tên Evusheld dành cho những người có nguy cơ tử vong khi mắc căn bệnh này đã cho kết quả tích cực trong cuộc thử nghiệm giai đoạn cuối.
Giới chức y tế Hàn Quốc ngày 8/6 cho biết nước này đang thúc đẩy việc phê duyệt sử dụng thuốc dự phòng và điều trị COVID-19 Evusheld của hãng AstraZeneca trong tháng này để bảo vệ tốt hơn những người có hệ miễn dịch yếu.