Xét nghiệm máu siêu nhạy của Johns Hopkins phát hiện ADN ung thư sớm 3 năm
Các nhà khoa học tại Đại học Johns Hopkins (Mỹ) vừa công bố kết quả nghiên cứu cho thấy dấu vết di truyền của ung thư có thể được phát hiện trong máu từ 3 năm trước khi người bệnh được chẩn đoán chính thức.
Phát hiện mang tính đột phá này được trình bày trong công bố trên tạp chí Cancer Discovery, với sự phối hợp của nhiều đơn vị thuộc Johns Hopkins và một phần tài trợ từ Viện Y tế Quốc gia Mỹ (NIH).
Trong nghiên cứu, nhóm của bác sĩ Yuxuan Wang đã phân tích các mẫu huyết tương từ 52 người tham gia chương trình ARIC – một nghiên cứu quy mô lớn do NIH tài trợ để khảo sát các yếu tố nguy cơ tim mạch. Trong số này, 26 người được chẩn đoán ung thư trong vòng 6 tháng sau khi lấy mẫu, 26 người còn lại không mắc bệnh.
Kết quả cho thấy 8 người có kết quả dương tính với xét nghiệm phát hiện sớm đa ung thư (MCED). Tất cả 8 người này đều được chẩn đoán ung thư trong vòng 4 tháng. Đặc biệt, với 6 người trong số đó, nhóm nghiên cứu tìm được các mẫu máu cũ hơn – lấy từ 3,1 đến 3,5 năm trước khi chẩn đoán – và phát hiện rằng 4 trong số này đã có dấu hiệu ADN đột biến do khối u gây ra ngay từ thời điểm đó.
Tiến sĩ Bert Vogelstein, đồng tác giả nghiên cứu, nhận định: “Nghiên cứu này đặt ra một cột mốc mới cho độ nhạy cần thiết của các xét nghiệm MCED nếu muốn phát hiện ung thư từ giai đoạn rất sớm”. Trong khi đó, giáo sư Nickolas Papadopoulos nhấn mạnh: “Phát hiện sớm như vậy có thể mở ra cơ hội điều trị hiệu quả hơn, nhưng cần xác định rõ các bước theo dõi lâm sàng tiếp theo sau một kết quả dương tính.”
Nghiên cứu củng cố triển vọng ứng dụng xét nghiệm máu siêu nhạy trong sàng lọc và phát hiện ung thư giai đoạn tiền lâm sàng, giúp can thiệp sớm và cải thiện đáng kể tiên lượng điều trị.
