Cậu bé 3 tuổi với phần đầu lồi lên bất thường và sự thật đau lòng phía sau

Theo HK01, cậu bé 3 tuổi ở Phúc Kiến (Trung Quốc) sinh ra đã mắc phải căn bệnh da bẩm sinh hiếm gặp có nguy cơ gây ung thư.

Để điều trị, các bác sĩ đã phải kéo căng da của cậu bé bằng các thiết bị giãn da, tạo ra hai khối phồng lên khiến cậu bé thường xuyên bị chế giễu và phải chịu đựng những ánh nhìn kỳ thị.

Mẹ bệnh nhi cho biết mặc dù quá trình mang thai diễn ra suôn sẻ và bình thường, chị đã vô cùng lo lắng khi con trai sinh ra với nốt ruồi hắc tố bẩm sinh, một tình trạng da bất thường thường thấy dưới dạng nốt ruồi lớn hoặc vết bớt.

Tình trạng này là do đột biến gen và trong một số trường hợp có thể phát triển thành ung thư da.

Lo ngại tình trạng này có thể dẫn đến ung thư, người mẹ đã quyết định loại bỏ vết bớt này.

"Tôi đã sinh ra con trai với làn da không hoàn hảo," người mẹ nói trong sự hối hận. "Tôi muốn chữa trị để thằng bé có một cơ thể bình thường".

Để loại bỏ vết bớt một cách an toàn, các bác sĩ phải kéo căng dần vùng da xung quanh bằng cách sử dụng các thiết bị giãn da đặc biệt được đưa vào dưới da đầu.

Quá trình này tạo nên hai khối lồi lớn ở hai bên đầu cậu bé, khiến những người khác chế giễu và so sánh cậu với nhân vật hoạt hình chú chuột Mickey của Disney.

Ngoại hình khác biệt khiến cậu bé thu hút sự chú ý không mong muốn. Người lạ sẽ nhìn chằm chằm, thì thầm và chỉ trỏ, khiến cậu bé cảm thấy không thoải mái mỗi khi bước ra ngoài.

"Thường thì thằng bé chỉ ngồi trong xe đẩy với mái che", người mẹ cho biết.

May mắn, cuối cùng cậu bé đã trải qua một cuộc phẫu thuật kéo dài 6 giờ đồng hồ để loại bỏ cả phần giãn nở và phần da bị ảnh hưởng. Cuộc phẫu thuật thành công và cậu bé đã tỉnh dậy với nụ cười.

Cậu bé còn được cho là đã nói rằng muốn kiếm tiền để mua son môi tặng mẹ.

Thông tin trên Sức khỏe & Đời sống, nốt ruồi hắc tố bẩm sinh (NRHTBS) thường được gọi là nốt ruồi có lông bẩm sinh, là một sang thương tăng sắc tố bề mặt có từ lúc mới sinh.

NRHTBS được cấu tạo bởi các tế bào hắc tố nằm ở lớp thượng bì nhưng có thể thâm nhập vào lớp bì lưới và mô dưới da, có thể liên kết với các phần phụ của da, mạch máu và thần kinh.

Có 3 loại NRHTBS: nhỏ, trung bình và khổng lồ được phân loại dựa theo đường kính, tổng diện tích bề mặt và khả năng phẫu thuật.

NRHTBS nhỏ có đường kính nhỏ hơn 1,5cm; vừa có đường kính xấp xỉ 1,5-20cm và khổng lồ ở trẻ em hay ở người lớn có đường kính lớn hơn 20cm. Theo phân loại dự đoán, NRHTBS được gọi là khổng lồ khi có đường kính khoảng 9cm trên đầu hay đường kính khoảng 6cm trên thân mình của một đứa trẻ hoặc những NRHTBS có thể đạt đường kính khoảng 20cm lúc trưởng thành.

NRHTBS thường xuất hiện lúc trẻ mới sinh hoặc ngay sau sinh, không phân biệt giới tính với tỉ lệ 1/20.000 trẻ đối với các NRHTBS có đường kính trên 9,9cm; 1/500.000 trẻ đối với NRHTBS đường kính trên 20cm. Trong khi đó, các NRHTBS nhỏ chiếm tỉ lệ 1% trẻ sơ sinh, NRHTBS vừa chiếm 6%.

Nguyên nhân gây NRHTBS có thể do yếu tố di truyền theo tính chủ hoặc nhiều yếu tố gia đình khác chưa xác định.

Khả năng một NRHTBS lớn trở thành ác tính (ung thư) là đáng kể và là một đánh giá quan trọng trong việc theo dõi và điều trị.

Nguy cơ phát triển khối u ác tính tỷ lệ thuận với kích thước tổn thương. Một nghiên cứu tại Đại học Pennsylvania cho thấy nguy cơ phát triển u hắc tố, một dạng ung thư da, sau 5 năm ở những NRHTBS lớn hoặc khổng lồ là 5,7%, vừa là 4,9% và nhỏ là 0,8%. Nên nghi ngờ các NRHTBS hóa ác tính khi chúng có biểu hiện phát triển nhanh, đau, chảy máu, loét, ngứa hay biến đổi sắc tố nhiều. Việc theo dõi và điều trị phụ thuộc vào vị trí, kích thước của thương tổn và xu hướng hóa ác. 50% các NRHTBS khổng lồ có thể thoái hóa ác tính vào năm 3 tuổi, 60% vào thời thơ ấu và 70% ở tuổi dậy thì. Các NRHTBS lớn chiếm gần 40% trường hợp ung thư da ở trẻ em.

Minh Hoa (t/h)