Cứu sống bệnh nhi 7 tuổi nhờ ghép tế bào gốc từ chị ruột
Bệnh nhi 7 tuổi bị tan máu bẩm sinh được các bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế cứu sống nhờ ghép tế bào gốc từ chị ruột.
Sáng 25/3, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, vừa tổ chức lễ ra viện cho bệnh nhi ghép tủy điều trị Thalassemia (tan máu bẩm sinh) thứ 15, sử dụng nguồn tế bào gốc từ chị ruột.
Cháu H.T.M. (7 tuổi, đến từ Lào Cai) được chẩn đoán mắc Beta-Thalassemia từ khi 8 tháng tuổi. Trong quá trình điều trị, cháu phải truyền máu định kỳ mỗi 3 đến 4 tuần và sử dụng thuốc thải sắt từ năm 3 tuổi. Kết quả chụp MRI gan cho thấy tình trạng ứ sắt mức độ trung bình đến nặng ở gan.

Các bác sĩ tiến hành ca phẫu thuật.
Sau khi tìm hiểu các ca ghép tủy điều trị Thalassemia thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế, gia đình đưa cháu vào Huế để thực hiện ghép. Kết quả kiểm tra HLA cho thấy bệnh nhi phù hợp HLA 12/12 với chị gái 11 tuổi. Bệnh viện hội chẩn toàn viện và xây dựng kế hoạch ghép tế bào gốc.
Trong quá trình ghép, bệnh nhi xuất hiện một số biến chứng như nhiễm trùng, xuất huyết bàng quang và tái hoạt hóa CMV. Tuy nhiên, nhờ được theo dõi sát và điều trị kịp thời, hiện sức khỏe cháu ổn định, các dòng tế bào máu phục hồi tốt và đủ điều kiện xuất viện.
Theo Bệnh viện Trung ương Huế, Thalassemia là bệnh huyết học di truyền phổ biến. Tại Việt Nam, mỗi năm có khoảng 2000 đến 2500 trẻ em được chẩn đoán mắc thể nặng. Người bệnh phải điều trị suốt đời bằng truyền máu và thải sắt, dễ dẫn đến nhiều biến chứng ở tim, gan, thận, nội tiết, xương, ảnh hưởng đến sự phát triển thể chất và tinh thần. Ghép tế bào gốc hiện là phương pháp có thể giúp điều trị khỏi bệnh, chấm dứt phụ thuộc truyền máu.

Các y, bác sĩ chúc mừng bệnh nhi xuất viện.
Bệnh viện Trung ương Huế bắt đầu triển khai ghép tế bào gốc ở trẻ em từ năm 2019, ban đầu với các bệnh lý u đặc như u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao, u nguyên bào võng mạc di căn và lymphoma tái phát, sau đó mở rộng sang ghép tế bào gốc đồng loại điều trị Thalassemia.
Đến nay, bệnh viện thực hiện tổng cộng 67 ca ghép tế bào gốc ở trẻ em, trong đó có 15 ca ghép đồng loại cho bệnh nhi tan máu bẩm sinh trong vòng 1,5 năm.
Lãnh đạo Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, trong thời gian tới, bệnh viện dự kiến triển khai ghép nửa thuận hợp thường quy cho các bệnh nhi Thalassemia không có sự tương thích hoàn toàn HLA với anh chị em hoặc ba mẹ.












