Từ tế bào gốc của chị ruột, em gái mắc bệnh hiểm nghèo được hồi sinh

Ngày 25/3, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, đơn vị vừa điều trị thành công và cho xuất viện một bệnh nhi 7 tuổi, quê Lào Cai, mắc beta-thalassemia thể nặng (tan máu bẩm sinh), sau ca ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại từ chính chị gái ruột.

Theo hồ sơ bệnh án, bệnh nhi được phát hiện mắc bệnh từ khi mới 8 tháng tuổi. Suốt nhiều năm qua, để duy trì sự sống, cháu phải truyền máu định kỳ 3–4 tuần/lần và sử dụng thuốc thải sắt từ năm 3 tuổi nhằm hạn chế biến chứng do ứ sắt. Kết quả chụp cộng hưởng từ (MRI) cho thấy gan của bệnh nhi đã bị tích tụ sắt ở mức trung bình đến nặng.

Bé gái 7 tuổi mắc bệnh tan máu bẩm sinh xuất viện sau khi được Bệnh viện Trung ương Huế ghép tủy thành công từ chị gái.

Bé gái 7 tuổi mắc bệnh tan máu bẩm sinh xuất viện sau khi được Bệnh viện Trung ương Huế ghép tủy thành công từ chị gái.

Sau khi tìm hiểu về các trường hợp ghép tế bào gốc điều trị thalassemia thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế, gia đình đã đưa cháu vào Huế với hy vọng tìm lại cơ hội sống khỏe mạnh cho con.

Kết quả xét nghiệm cho thấy bệnh nhi phù hợp hoàn toàn HLA (12/12) với chị gái 11 tuổi – yếu tố đặc biệt quan trọng, mở ra cơ hội ghép thành công. Sau hội chẩn toàn viện, các bác sĩ quyết định thực hiện ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại, sử dụng nguồn tế bào gốc từ người chị ruột.

Trong quá trình điều trị, bệnh nhi gặp một số biến chứng như nhiễm trùng, xuất huyết bàng quang và tái hoạt hóa virus CMV. Tuy nhiên, nhờ được theo dõi sát sao và xử trí kịp thời, sức khỏe cháu dần ổn định, các dòng tế bào máu phục hồi tốt.

Đến nay, bệnh nhi đủ điều kiện xuất viện, chính thức chấm dứt chuỗi ngày dài phụ thuộc vào truyền máu suốt nhiều năm.

Theo các chuyên gia, thalassemia là bệnh lý huyết học di truyền phổ biến tại Việt Nam, với khoảng 2.000–2.500 trẻ sinh ra mỗi năm mắc thể nặng. Nếu không được điều trị triệt để, người bệnh phải truyền máu suốt đời, đồng thời đối mặt với nhiều biến chứng nghiêm trọng ở tim, gan, nội tiết và xương.

Hiện nay, ghép tế bào gốc tạo máu là phương pháp duy nhất có thể điều trị khỏi hoàn toàn bệnh thalassemia, giúp người bệnh thoát khỏi sự lệ thuộc vào truyền máu và thuốc thải sắt.

Từ tháng 9/2024, Bệnh viện Trung ương Huế chính thức triển khai ghép tế bào gốc điều trị thalassemia, trở thành đơn vị đầu tiên tại khu vực miền Trung – Tây Nguyên và là cơ sở thứ hai trên cả nước thực hiện kỹ thuật này. Chỉ trong khoảng 1,5 năm, bệnh viện đã thực hiện 15 ca ghép đồng loại cho bệnh nhi tan máu bẩm sinh – con số cao nhất cả nước trong cùng thời gian.

Ngọc Minh

Nguồn Công Lý: https://congly.vn/tu-te-bao-goc-cua-chi-ruot-em-gai-mac-benh-hiem-ngheo-duoc-hoi-sinh-516558.html