ĐBQH: Chỉ nên thành lập Trung tâm dự trữ thuốc hiếm điều trị bệnh cấp cứu

Đại biểu Nguyễn Tri Thức.

Chiều 26/6, Quốc hội thảo luận ở hội trường về dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.

Đồng tình với việc thành lập Trung tâm dự trữ thuốc hiếm quốc gia, đại biểu Nguyễn Tri Thức (Đoàn ĐBQH TPHCM) cho hay, Bộ Y tế quy định 214 danh mục thuốc điều trị bệnh hiếm gặp và 219 danh mục thuốc không có sẵn.

Đại biểu Nguyễn Tri Thức cho rằng, chỉ nên thành lập Trung tâm dự trữ thuốc hiếm điều trị bệnh cấp cứu, chứ không phải thuốc hiếm điều trị các bệnh mãn tính và bệnh hiếm gặp để tránh lãng phí.

Liên quan đến Điều 54 khoản 5 điểm b cho phép đăng ký lưu hành các thuốc nhập khẩu và nguyên liệu thuốc nhập khẩu, đại biểu Nguyễn Tri Thức lưu ý thêm, với những thuốc mà các thị trường lớn trên thế giới đã lưu hành, đã đưa vào bảng hướng dẫn điều trị áp dụng trên tất cả các nước như: EU, Mỹ, Nhật Bản… thì cần xem xét không nhất thiết phải đăng ký lưu hành ở Việt Nam, mà có thể cho lưu hành luôn để đảm bảo thời gian cho bệnh nhân kịp thời sử dụng các thuốc quý, hiếm và thuốc đặc trị tốt, kịp thời với sự phát triển của khoa học, công nghệ trên thế giới.

Vì thực tế đã có nhiều thuốc ung thư, tim mạch lưu hành và điều trị hiệu quả trên thế giới nhưng vẫn phải đăng ký lưu hành ở Việt Nam, mất nhiều thời gian sau đó mới được công nhận ở Việt Nam.

Về Điều 56 khoản 1 điểm b quy định việc đăng ký lại giấy phép lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc, đại biểu Nguyễn Tri Thức đề nghị, những thuốc đã đăng ký lưu hành, khi đến thời điểm đăng ký lưu hành lại, không phải nghiễm nhiên được “thông hành”. Khi lưu hành lại, phải đáp ứng các tiêu chí, tiêu chuẩn theo quy định.

Đại biểu Nguyễn Anh Trí.

Phát biểu tại phiên họp, đại biểu Nguyễn Anh Trí (Đoàn ĐBQH TP Hà Nội) nêu ý kiến, danh mục thuốc thanh toán BHYT được ban hành bằng các Thông tư. Tuy nhiên, từ năm 2011 đến nay mới có 4 lần ban hành.

Như vậy, khoảng từ 3 đến 4 năm Bộ Y tế mới ban hành một Thông tư quy định danh mục thuốc mới. Tại mỗi Thông tư, số thuốc được bổ sung cũng rất ít. Trong khi đó, khoa học công nghệ ngày càng tiến bộ, các thuốc mới ra đời nhanh và nhiều, liên tục xuất hiện phác đồ điều trị mới làm thay đổi cơ bản chất lượng điều trị bệnh, nhất là các bệnh khó, bệnh ác tính... Chính vì vậy, sự chậm trễ trong việc bổ sung thuốc đã gây ảnh hưởng không nhỏ đến chất lượng điều trị cho người bệnh.

Do đó, đại biểu Nguyễn Anh Trí đề nghị, lần sửa đổi này cần có thêm nội dung quy định danh mục thuốc là trách nhiệm của Bộ Y tế và cho cán bộ y tế sử dụng để điều trị tốt nhất cho bệnh nhân, danh mục này phải được bổ sung hàng năm.

Thêm vào đó, Bộ Y tế cần phối hợp với BHXH Việt Nam xây dựng điều khoản quy định về điều chỉnh tỷ lệ chi trả hàng năm. Qua đó bảo vệ tối đa quyền và lợi ích chính đáng của Nhân dân, đặc biệt là bệnh nhân mắc bệnh ác tính phải điều trị lâu dài.

Liên quan tới vấn đề quảng cáo thuốc, đại biểu Nguyễn Anh Trí nêu rõ, quảng cáo thuốc không được như chỉ định kê đơn và phải giao cho người có chuyên môn về loại thuốc đó thực hiện.

Hải Minh