FDA Mỹ phê duyệt vaccine phòng COVID-19 cập nhật chống các biến thể đang lưu hành
Ngày 22/8, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ đã phê duyệt và cấp phép sử dụng khẩn cấp các phiên bản cập nhập vaccine phòng bệnh COVID-19 dựa trên công nghệ mRNA nhằm bảo vệ tốt hơn trước các biến thể virus hiện đang lưu hành.
Người dân tiêm vaccine phòng COVID-19 tại New York City, Mỹ. Ảnh tư liệu: AFP/TTXVN
FDA cho biết các vaccine cập nhập sẽ nhắm vào biến thể Omicron KP.2. Các loại vaccine mRNA phòng COVID-19 được cập nhật bao gồm Comirnaty và Spikevax - hai loại đã được chấp thuận sử dụng cho những người từ 12 tuổi trở lên, cũng như vaccine của hai hãng Moderna và Pfizer-BioNTech - hai loại được phép sử dụng khẩn cấp cho trẻ em từ 6 tháng đến 11 tuổi.
Theo ông Peter Marks, Giám đốc Trung tâm đánh giá và nghiên cứu sinh học của FDA, do khả năng miễn dịch của dân số từ những lần phơi nhiễm virus và những đợt tiêm chủng trước đây đang yếu đi, FDA khuyến khích những người đủ điều kiện tiêm vaccine phòng COVID-19 cập nhật để tăng khả năng phòng ngừa các biến thể hiện đang lưu hành.
