Không cần mũi vắc xin tăng cường hay đặc hiệu chống biến thể Omicron
Một số nhà khoa học cho rằng Omicron tiến hóa ở chuột trước khi lây nhiễm trở lại sang người. Nguồn: AP
* Mỹ cân nhắc tăng thời gian chờ tiêm giữa hai mũi vắc xin
Các nhà khoa học Mỹ ngày 4/2 công bố một nghiên cứu khẳng định không cần một mũi vắc xin tăng cường đặc hiệu cho biến thể Omicron.
Nghiên cứu được thực hiện trên các con chuột được tiêm 2 mũi vắc xin của hãng Moderna, sau 9 tháng được tiêm mũi tăng cường bằng vắc xin này hoặc bằng một loại đặc hiệu để chống biến thể Omicron. Kết quả cho thấy không có sự khác biệt lớn về khả năng bảo vệ.
Các nhà nghiên cứu đã kiểm tra nhiều khía cạnh khác nhau trong phản ứng miễn dịch của chuột và cho chúng phơi nhiễm với virus. Họ phát hiện cả hai mũi tiêm tăng cường nói trên đều "giúp tăng đáng kể và tương đương phản ứng sinh kháng thể" chống lại mọi biến thể đáng lo ngại của virus SARS-CoV-2, trong đó có Omicron.
Nghiên cứu đã được đăng trên trang bioRxiv và đang chờ các chuyên gia thẩm định. Các hãng dược phẩm Moderna và BioNTech/Pfizer đều đã bắt đầu thử nghiệm mũi vắc xin tăng cường đặc biệt với Omicron trong các cuộc thử nghiệm lâm sàng.
Bình luận về kết quả nghiên cứu trên, nhà nghiên cứu vắc xin tại Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm quốc gia (NIAID), ông Daniel Douek cho biết: "Đây là một tin rất, rất tốt lành, đồng nghĩa với việc chúng ta không cần bào chế lại vắc xin để tạo một vắc xin đặc hiệu chống Omicron".
Theo ông Douek, lý do là cả vắc xin gốc và vắc xin đặc hiệu chống Omicron đều "có phản ứng chéo" tức là có thể nhận ra hàng loạt biến thể khác nhau của virus.
Bác sĩ John Moore, giáo sư về vi sinh vật và miễn dịch học tại Đại học Y Weill Cornell, nhận định kết quả trên cũng tương tự như trong các nghiên cứu sử dụng một mũi tăng cường bằng vắc xin của Moderna để tấn công biến thể Beta. Tuy nhiên, ông Moore vẫn thận trọng rằng cần xem xét các dữ liệu thử nghiệm lâm sàng, bởi "dù các dữ liệu thử nghiệm trên chuột có khả năng dự đoán cao nhưng vẫn cần dữ liệu trên người".
Theo ông Moore, một lợi ích quan trọng của nghiên cứu trên chuột là các nhà nghiên cứu có thể tiêm mũi tăng cường cho chuột sau đó cho chúng phơi nhiễm với virus và nghiên cứu phản ứng miễn dịch, điều không thể tiến hành trong các cuộc thử nghiệm trên người.
* Trung tâm Phòng ngừa và Kiểm soát dịch bệnh Mỹ (CDC) ngày 4/2 cho biết đang cân nhắc kéo dài thời gian chờ giữa hai mũi tiêm vắc xin lên 8 tuần nhằm giảm nguy cơ mắc chứng viêm cơ tim và cải thiện hiệu quả của các loại vắc xin đang được sử dụng rộng rãi tại Mỹ.
Tiến sĩ Sara Oliver, một quan chức CDC, cho biết cơ quan này đang cân nhắc đưa ra khuyến nghị về các mũi tiêm vắc xin của hãng dược phẩm Moderna và Pfizer/BioNTech tại một cuộc họp của Ủy ban Tư vấn về miễn dịch, gồm các chuyên gia cố vấn bên ngoài cho CDC.
Tại Mỹ, thời gian khuyến nghị hiện nay giữa mũi tiêm thứ nhất bằng vắc xin của Pfizer là 3 tuần và bằng vắc xin của hãng Moderna là 4 tuần.
Tiến sĩ Oliver cho biết việc kéo dài thời gian giữa hai mũi tiêm dường như sẽ giảm nguy cơ đối với một số hiếm ca viêm cơ tim và tỷ lệ viêm cơ tim sau tiêm sẽ được giảm xuống mức thấp nhất nếu mũi vắc xin thứ hai được tiêm sau mũi một 8 tuần.
Viêm cơ tim là phản ứng phụ hiếm gặp với vắc xin theo công nghệ mRNA của Pfizer/BioNTech và Moderna. Hiện tượng này chủ yếu xuất hiện ở nam giới trẻ tuổi. Bác sĩ Oliver cũng cho biết việc tăng thời gian chờ giữa hai mũi tiêm cũng sẽ giúp tăng hiệu quả của vắc xin.
Tuy nhiên, bà Oliver cho biết nếu CDC thay đổi khuyến nghị về việc này, vẫn có một số đối tượng cần rút ngắn thời gian giữa hai mũi tiêm, nhất là các nhóm mà lợi ích của việc bảo vệ trước COVID-19 cao hơn nguy cơ mắc chứng viêm cơ tim.
Việc CDC cân nhắc khuyến nghị trên diễn ra sau khi hơn 212 triệu người Mỹ đã tiêm đủ các mũi vắc xin cơ bản. Tuy nhiên, bà Olivier cho biết hiện vẫn còn khoảng 33 người chưa tiêm, ở độ tuổi từ 12-39 tuổi, chính là độ tuổi có nguy cơ cao mắc chứng viêm cơ tim sau tiêm.
Trong diễn biến liên quan cùng ngày, CDC đã ủng hộ quyết định của Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép chính thức cho vắc xin ngừa COVID-19 của Moderna cho người từ 18 tuổi trở lên.
Vắc xin của Moderna đã được FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp từ tháng 12/2020 và đây là vắc xin thứ hai ngừa COVID-19 được cấp phép chính thức tại Mỹ.
Trước đó, vắc xin của Pfizer/BioNTech đã được cấp phép chính thức cho người từ 16 tuổi trở lên vào tháng 8/2021. Từ nay, vắc xin của Moderna sẽ được bán ra trên thị trường với thương hiệu Spikevax.
