Hỗn hợp kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài Evusheld giúp ngăn ngừa đáng kể nguy cơ Covid-19 tiến triển nghiêm trọng hoặc gây tử vong trong thử nghiệm TACKLE pha III.
Chiều 18-3, theo tin từ Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), để đa dạng hóa nguồn cung thuốc phòng và điều trị Covid-19, Bộ Y tế đã căn cứ các quy định hiện hành để cấp Giấy phép nhập khẩu thuốc Evusheld - kháng thể đơn dòng dự phòng Covid-19 đầu tiên trên thế giới. Tuy nhiên, không phải trường hợp nào cũng sử dụng được Evusheld.
Evusheld - hỗn hợp kháng thể của AstraZeneca, được Hoa Kỳ sử dụng dự phòng trước phơi nhiễm COVID-19 ở những người có hệ thống miễn dịch kém hoặc có tiền sử bị tác dụng phụ với các vaccine phòng bệnh này. Đáng chú ý, Evusheld còn có khả năng duy trì hoạt động trung hòa đối với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Theo thông cáo báo chí vừa được AstraZeneca công bố, 6 tháng theo dõi của thử nghiệm về khả năng phòng ngừa cho thấy AZD7442 giúp giảm 83% nguy cơ mắc Covid-19 có triệu chứng, không ghi nhận trường hợp bệnh nặng hoặc tử vong nào trong nhóm sử dụng AZD7442.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 11/11 (giờ Việt Nam), thế giới ghi nhận tổng cộng 252.370.436 ca mắc COVID-19, trong đó có 5.092.398 ca tử vong. Trên 228,36 triệu bệnh nhân COVID-19 đã hồi phục, trong khi vẫn còn 18,89 triệu bệnh nhân đang được điều trị.
Công ty công nghệ y tế Ellume của Australia đã thu hồi hơn 2 triệu bộ xét nghiệm COVID-19 tại nhà đã được vận chuyển sang Mỹ sau khi phát hiện tỷ lệ dương tính giả gia tăng.