Các biện pháp khám sàng lọc tiền hôn nhân, trước sinh và sơ sinh đóng vai trò quan trọng để phát hiện, can thiệp và điều trị sớm các bệnh tật, các rối loạn chuyển hóa, di truyền ngay trong giai đoạn bào thai và sơ sinh.
Sàng lọc sơ sinh sẽ giúp sớm phát hiện bệnh cho trẻ để điều trị kịp thời, do đó, việc tuyên truyền thực hiện vấn đề này theo cơ chế xã hội hóa ở Hà Tĩnh cần được triển khai quyết liệt hơn nhằm góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Là một trong những bệnh viện đầu ngành của Y tế CAND, năm 2023, Bệnh viện 19-8 Bộ Công an đã ghi dấu ấn với nhiều thành công vượt bậc. Nhiều kỹ thuật khó, kỹ thuật mới trong điều trị bệnh nhân đã được Bệnh viện 19-8 áp dụng thành công. Bởi vậy, năm 2023, nhiều bệnh nhân nặng, nguy kịch đã được cứu sống.
Việt Nam nằm trong 'vùng trũng' trên bản đồ Thalassemia thế giới. Đây là căn bệnh thiếu máu với các biến chứng nguy hiểm, ảnh hưởng giống nòi dân tộc. Vì thế, sàng lọc Thalassemia tiền hôn nhân rất quan trọng!
Do cả hai bố mẹ đều mang gen thalassemia, em bé sau khi chọc ối được chẩn đoán đồng hợp tử, suy tim phù thai nên buộc phải ngưng thai kỳ. Nếu không, mẹ sẽ bị biến chứng huyết áp cao tiền sản giật…
Ca bệnh hiếm gặp trên là trường hợp bệnh nhi 13 tuổi, vừa được các bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh điều trị thành công sau 18 ngày nhập viên.
Nếu không được tư vấn và lựa chọn phương án phù hợp, những lần mang thai sau này của bệnh nhân cũng sẽ gặp tình huống tương tự.
Dù sinh ra và phát triển khỏe mạnh, nhưng khoảng 3-4 tuổi, em bé sẽ bị yếu cơ, đi lại khó khăn. Đến 12-13 tuổi, trẻ sẽ phải ngồi xe lăn và tới khoảng 20 tuổi có thể không giữ được mạng sống.
Mới đây, Chủ tịch Hội Nạn nhân chất độc da cam/dioxin Việt Nam Nguyễn Văn Rinh đã có thư gửi bà Trần Tố Nga để bày tỏ sự ủng hộ nhân việc Tòa án Evry (Pháp) quyết định tổ chức phiên tranh tụng vào ngày 12/10/2020 để xét xử các hành động phạm tội của hơn 20 công ty hóa chất Mỹ gây thiệt hại cho sức khỏe của bà và các con.
Cần đưa việc sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) trước sinh và tiền hôn nhân là việc bắt buộc và được bảo hiểm chi trả để bảo đảm thế hệ sau không mắc bệnh
Theo kết quả sàng lọc với hơn 7.400 em học sinh, tại 8 trường phổ thông trung học ở Hà Nội, có tới 11% học sinh có khả năng mang gen bệnh tan máu bẩm sinh.
Qua sàng lọc 7.412 học sinh tại 8 trường phổ thông trung học ở Hà Nội cho thấy, có 11% học sinh có khả năng mang gen Alpha Thalassemia (tan máu bẩm sinh)…