Ngày 11/6, Cục trưởng Cục Quản lý Dược đã ký hai quyết định công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu mua sắm, thầu thuốc cho điều trị, phòng chống dịch.
Thông tin từ Bộ Y tế ngày 11/6 cho hay, Cục trưởng Cục Quản lý Dược đã ký 2 quyết định công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu mua sắm, thầu thuốc cho điều trị, phòng chống dịch.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ký 2 quyết định công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu đấu thầu, mua sắm cho điều trị, phòng chống dịch.
Trong số những thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này có 484 loại là gia hạn giấy đăng ký, 187 loại còn lại thuộc về cấp mới.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ký các quyết định về cấp và gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước, phục vụ nhu cầu đấu thầu, mua sắm cho điều trị, phòng chống dịch.
Gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu mua sắm, đấu thầu thuốc cho điều trị, phòng, chống dịch vừa được Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành.
Trong số những thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này có 484 loại thuốc được gia hạn giấy đăng ký, 187 loại còn lại là cấp mới.
Vừa có thêm gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu điều trị, phòng chống dịch được Bộ Y tế cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành…
Chiều 6/6 tại trụ sở Bộ Y tế, PGS.TS Nguyễn Thị Liên Hương - Thứ trưởng Bộ Y tế đã trao Kỷ niệm chương Vì sức khỏe nhân dân cho bà Amy Frances Bailey, Phó Giám đốc Chương trình HIV và Lao toàn cầu của CDC Hoa Kỳ tại Việt Nam.
Trong thời gian tham dự kỳ họp Đại Hội đồng Y tế Thế giới lần thứ 77 tại Geneva, Thụy Sĩ, PGS.TS Nguyễn Thị Liên Hương, Thứ trưởng Bộ Y tế đã có bài phát biểu quan trọng và nhiều hoạt động bên lề...
Buổi làm việc nhằm trao đổi về tiến trình thành lập Trung tâm của ASEAN về Ứng phó với Y tế công cộng khẩn cấp và các bệnh mới nổi (ACPHEED) và việc thành lập Trung tâm CDC Trung ương tại Việt Nam.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước, trong đó có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm.
Tại buổi làm việc của Thứ trưởng Nguyễn Thị Liên Hương và đoàn Việt Nam với Liên minh toàn cầu về vaccine và tiêm chủng (GAVI) ở Thụy Sĩ, phía GAVI thông báo sẵn sàng tiếp tục hỗ trợ triển khai hai vaccine mới cho Việt Nam là vaccine phế cầu và vaccine HPV...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng chống dịch.
Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng, chống dịch. Trong đó, có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm…
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có quyết định về gia hạn số đăng ký lưu hành cho 401 loại thuốc sản xuất trong nước để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng chống dịch. Trong số này có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm, 140 loại thuốc được gia hạn 3 năm và 5 loại thuốc được gia hạn đến ngày 31-12-2025.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng, chống dịch, trong đó có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm; 140 loại thuốc được gia hạn 3 năm và 5 loại thuốc được gia hạn đến ngày 31/12/2025.
Phiên họp toàn thể Kỳ họp Đại hội đồng Y tế thế giới lần thứ 77 (WHA 77) từ ngày 27-31/5/2024 tiếp tục với bài phát biểu của Trưởng đoàn các quốc gia thành viên với chủ đề 'Tất cả cho sức khỏe, Sức khỏe cho mọi người'.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định số 331/QĐ-QLD công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng chống dịch.
Được sự ủy quyền của Bộ trưởng Bộ Y tế, PGS.TS Nguyễn Thị Liên Hương, Thứ trưởng Bộ Y tế đã dẫn đầu đoàn đại biểu của Bộ Y tế Việt Nam tham dự Kỳ họp lần thứ 77 Đại Hội đồng Y tế Thế giới (WHA 77) từ ngày 27/5 – 31/5/2024 tại Geneva, Thụy Sĩ.
Bộ Y tế và Cơ quan Hợp tác quốc tế Nhật Bản vừa ký kết Thỏa thuận viện trợ dự án Hỗ trợ kỹ thuật 'Nâng cấp trang thiết bị y tế tại Bệnh viện K' do Chính phủ Nhật Bản viện trợ không hoàn lại, với tổng vốn viện trợ không hoàn lại là 1,83 tỷ Yên (tương đương 300 tỷ đồng).
Tham dự Triển lãm Vietnam MediPharm 2024, Công ty Cổ phần Dược liệu Việt Nam (Vietmec) ghi dấu ấn nhờ các sản phẩm chăm sóc sức khỏe chất lượng, hiệu quả cao.
Tập đoàn Y tế Phương Châu (gồm 03 bệnh viện: Bệnh viện Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ), Bệnh viện Phương Châu Sa Đéc - Đồng Tháp, Bệnh viện Quốc tế Phương Châu Sóc Trăng - Sóc Trăng) vừa đạt thành tích xuất sắc trong đợt đánh giá 83 tiêu chí chất lượng của Bộ Y tế Việt Nam năm 2023, liên tục dẫn đầu khu vực và tỉnh trong công tác quản lý chất lượng khám, chữa bệnh.
Hướng dẫn mới nhất của Bộ Y tế áp dụng đối với đấu thầu thuốc hóa dược, thuốc phóng xạ, chất đánh dấu, vaccine, sinh phẩm, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, dược liệu, vị thuốc cổ truyền và các loại khí được cấp số đăng ký lưu hành là thuốc phục vụ khám, chữa bệnh...
Việt Nam vừa cấp phép cho vaccine sốt xuất huyết đầu tiên dành cho người từ 4 tuổi trở lên mà không cần xét nghiệm trước khi tiêm.
Vaccine sốt xuất huyết do Tập đoàn Dược phẩm Takeda Pharmaceuticals ('Takeda') sản xuất đã chính thức được Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cấp phép lưu hành và sử dụng trong phòng ngừa bệnh sốt xuất huyết cho người dân từ 4 tuổi trở lên.
Loại vaccine ngừa sốt xuất huyết (SXH) này được sử dụng cho người từ 4 tuổi trở lên, bất kể người được tiêm vaccine đã hoặc chưa từng mắc SXH đều có thể tiêm được loại vaccine này. Dự kiến, vaccine ngừa SXH này sẽ có mặt tại Việt Nam từ tháng 9-2024.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa cấp phép vaccine sốt xuất huyết do Takeda sản xuất, loại vaccine sốt xuất huyết đầu tiên được cấp phép tại Việt Nam cho cá nhân mà không cần xét nghiệm trước khi tiêm.
Trong quyết định do TS Vũ Tuấn Cường - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ký ban hành, Cục Quản lý Dược cấp phép cho 40 vaccine, sinh phẩm y tế, trong đó có vaccine sốt xuất huyết do Takeda sản xuất. Đây là vaccine sốt xuất huyết đầu tiên được cấp phép tại Việt Nam.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa cấp phép vaccine sốt xuất huyết do Takeda sản xuất, loại vaccine sốt xuất huyết đầu tiên được cấp phép tại Việt Nam cho cá nhân mà không cần xét nghiệm trước khi tiêm.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa gia hạn số đăng ký cho hơn 500 thuốc, biệt dược phục vụ đấu thầu, điều trị.
Tin từ Bộ Y tế ngày 13/5 cho hay Cục Quản lý Dược vừa gia hạn số đăng ký cho hơn 500 thuốc, biệt dược phục vụ đấu thầu, điều trị.
Các sản phẩm được cấp mới cũng như gia hạn lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý.
Bộ Y tế vừa công bố cấp mới, gia hạn đăng lý lưu hành cho hơn 500 biệt dược gốc, thuốc để phục vụ đấu thầu, phòng chống dịch, điều trị...
Bộ Y tế vừa công bố cấp mới, gia hạn đăng ký lưu hành cho hơn 500 biệt dược gốc, thuốc để phục vụ đấu thầu, phòng chống dịch, điều trị...
Tổ chức Y tế thế giới chúc mừng Chính phủ Việt Nam và Bộ Y tế về những thành tựu rất có ý nghĩa trong chăm sóc sức khỏe nhân dân, tỷ lệ tử vong bà mẹ và trẻ em giảm đáng kể, cùng đó Việt Nam đã đạt được kết quả ấn tượng về phòng chống HIV và sốt rét; hơn 90% người dân tham gia BHYT...
Trong số hơn 500 thuốc, biệt dược gốc được Cục Quản lý Dược cấp mới, gia hạn số đăng ký lưu hành lần này gồm 414 thuốc sản xuất trong nước.
Từ đầu năm 2024 đến nay, Bộ Y tế đã cấp mới, gia hạn hàng nghìn thuốc, hàng trăm biệt dược... để phục vụ đấu thầu, phòng chống dịch, điều trị...
Bộ Y tế vừa công bố cấp mới, gia hạn đăng lý lưu hành cho hơn 500 biệt dược gốc, thuốc để phục vụ đấu thầu, phòng chống dịch, điều trị...
Bộ Y tế vừa cấp mới, gia hạn số đăng ký hơn 500 thuốc, biệt dược. Các sản phẩm được cấp mới cũng như gia hạn lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý.
Bộ Y tế cho biết, Bộ vừa cấp mới, gia hạn số đăng ký hơn 500 thuốc, biệt dược gốc để phục vụ đấu thầu và khám chữa bệnh.
Trong số hơn 500 biệt dược gốc, thuốc vừa được Bộ Y tế công bố cấp mới, gia hạn số đăng ký lưu hành có 68 biệt dược gốc. Từ đầu năm 2024 đến nay, Bộ Y tế đã cấp mới, gia hạn hàng nghìn thuốc, hàng trăm biệt dược... để phục vụ đấu thầu, phòng chống dich, điều trị...
Ngành học này đang dần nóng lên trong nhận thức của giới trẻ hiện nay, nhiều bạn trẻ ao ước sẽ có cơ hội được tiếp thu, học hỏi kinh nghiệm để cống hiến cho đất nước.
Các đề tài nghiên cứu khoa học, chuyển giao công nghệ đã được Viện Kiểm định Quốc gia Vaccine và Sinh phẩm y tế áp dụng tối đa vào công tác kiểm định chất lượng vaccine và sinh phẩm y tế theo quy định của Tổ chức Y tế thế giới và Bộ Y tế.
Sáng 3/5, lãnh đạo Cục Quản lý khám chữa bệnh, Bộ Y tế, đã lên tiếng trước thông tin AstraZeneca thừa nhận vắc xin Covid-19 có thể gây cục máu đông kèm giảm tiểu cầu.
Ngài Yamada Takio - Đại sứ Đặc mệnh toàn quyền Nhật Bản tại Việt Nam bày tỏ niềm xúc động khi nhận Kỷ niệm chương 'Vì sức khỏe nhân dân' - phần thưởng cao quý của ngành y tế ghi nhận những đóng góp của các cá nhân đối với sự nghiệp bảo vệ, chăm sóc và nâng cao sức khỏe nhân dân...
Viện Nghiên cứu và Đào tạo Tiêu hóa Gan Mật cùng Liên minh Viêm gan Việt Nam vừa nhận được hỗ trợ từ Quỹ All4Liver để triển khai các dự án sáng tạo nhằm giải quyết vấn đề viêm gan virus trong khu vực.
Ngày 17/4, Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) vừa thông báo về việc chi 4 triệu đô la Mỹ thông qua Quỹ ALL4LIVER ('Quỹ') để hỗ trợ các dự án sáng tạo được cộng đồng hỗ trợ liên quan đến viêm gan B (HBV), viêm gan C (HCV) và viêm gan D (HDV) trên toàn cầu.