Ngày 18/8, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã khuyến nghị sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Pháp Valneva.
Liên minh châu Âu (EU) đã phê duyệt vắc-xin phòng bệnh đậu mùa khỉ Imvanex của Công ty công nghệ sinh học Bavarian Nordic (Đan Mạch).
Ủy ban châu Âu (EU) đã phê duyệt vaccine đậu mùa khỉ, 1 ngày sau khi Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tuyên bố dịch đậu mùa khỉ là tình trạng y tế khẩn cấp toàn cầu.
Ngày 22/7, Cơ quan Dược phẩm châu Âu đã phê duyệt thêm 1 loại vaccine phòng bệnh đậu mùa để 'tiếp sức' cho chiến dịch ngăn ngừa bệnh đậu mùa khỉ lây lan.
Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã bắt đầu xem xét các đề nghị sử dụng liều vaccine tăng cường Comirnaty (vaccine ngừa COVID-19 của hãng BioNTech/Pfizer) cho thanh thiếu niên từ 12 đến 15 tuổi.
Nuvaxovid sẽ là loại vắc xin ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vắc xin của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Ngày 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp đối với vaccine Covid-19 Nuvaxovid do hãng dược phẩm Mỹ Novavax phát triển.
Nuvaxovid sẽ là loại vắc xin ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vắc xin của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Ngày 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine phòng COVID-19 Nuvaxovid của hãng dược phẩm Novavax (Mỹ).
Chính phủ Anh hôm 20/12 đã tổ chức họp bàn về Omicron, trong bối cảnh số ca nhiễm biến thể mới ở nước này gần đây tăng chóng mặt.
Ủy ban châu Âu (EC), ngày 20/12, đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của hãng dược phẩm Mỹ Novavax ở các quốc gia thành viên Liên minh châu Âu (EU). Đây là vaccine thứ 5 được EC phê duyệt sau các loại vaccine của Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Janssen Pharmaceuticals.
Nuvaxovid sẽ là loại vaccine ngừa COVID-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vaccine của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Theo thống kê của Worldometers, tính đến 8 giờ ngày 19/10, thế giới ghi nhận thêm 334.165 ca mắc Covid-19 và 428.035 người bệnh hồi phục. Trong đó, Anh là nước có nhiều ca mới nhất (49.156 ca), Mỹ là quốc gia đứng đầu về số ca hồi phục (139.669 ca).
Ngày 18/10, Ủy ban về các sản phẩm thuốc dùng cho người (CHMP) thuộc Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã phê duyệt thêm hai cơ sở mới sản xuất vaccine ngừa COVID-19 có tên Comirnaty do hai hãng dược Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) phối hợp phát triển. Ngoài ra, cơ quan này cũng phê chuẩn công thức mới cho loại vaccine trên.
Ngày 4/10, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã phê duyệt việc tiêm liều thứ ba của vaccine Pfizer-BioNTech ngừa Covid-19 cho những người trên 18 tuổi vì lo ngại rằng khả năng bảo vệ cơ thể có thể giảm sau 2 mũi.
XAV-19 được báo cáo có khả năng vô hiệu hóa hoàn toàn các chủng Alpha, Beta, Gamma và cả Delta từ kết quả trong phòng thí nghiệm.
Do có những biến cố bất lợi nghiêm trọng, ngày 24/5/2021, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn gửi các đơn vị liên quan, cung cấp các thông tin về tính an toàn của kháng sinh nhóm quinolon, fluoroquinolon.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết, sẽ đơn giản hóa một số thủ tục kiểm duyệt thuốc điều trị các bệnh không phải Covid-19 để tập trung đánh giá các phương pháp điều trị và vaccine phòng ngừa Covid-19.
Những thay đổi về thủ tục sẽ có hiệu lực trong tháng này, tạo thuận lợi để Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu ưu tiên kiểm duyệt các vaccine ngừa COVID-19 và việc triển khai tiêm vaccine trong khu vực.
EMA cho biết có thể ra quyết định về việc cấp giấy phép cho AstraZeneca vào ngày 29/1, trong cuộc họp của Ủy ban Các sản phẩm thuốc sử dụng cho người (CHMP) thuộc EMA.
Chủ tịch Hội đồng châu Âu Charles Michel ngày 5/1 cho biết Liên minh châu Âu (EU) có thể sớm cấp phép cho loại vắcxin ngừa COVID-19 thứ hai và thông báo một hội nghị thượng đỉnh trực tuyến.