Theo một báo cáo mới, nước Mỹ đã phải hứng chịu cuộc khủng hoảng thiếu thuốc tồi tệ nhất trong một thập kỷ vào năm ngoái, với 125 loại thuốc hiệu quả được FDA giám sát bị thiếu hụt vào cuối năm 2023.
11 lô thuốc Myomethol tác dụng giãn cơ, nhập khẩu từ Thái Lan kém chất lượng buộc phải tiêu hủy, hai công ty liên quan bị phạt 130 triệu đồng.
11 lô thuốc Myomethol (chỉ định cho người đau lưng do co thắt cơ, co thắt xương) nhập khẩu từ Thái Lan bị buộc phải tiêu hủy do kém chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định buộc tiêu hủy 11 lô thuốc Myomethol nhập khẩu từ Thái Lan do kém chất lượng.
Do có hành vi vi phạm về chất lượng, Cục Quản lý dược đã xử phạt hành chính công ty RX. Manufacturing Co., Ltd (Thái Lan) 80 triệu đồng, yêu cầu tiêu hủy 11 lô thuốc…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định buộc tiêu hủy 11 lô thuốc Myomethol nhập khẩu từ Thái Lan do kém chất lượng. 11 lô thuốc này có chỉ định dùng cho người đau lưng cấp tính do co thắt cơ xương, co thắt cơ, gãy xương hoặc trật khớp, co thắt cơ do chấn thương hoặc kích ứng thần kinh, sau phẫu thuật.
11 lô thuốc Myomethol nhập khẩu từ Thái Lan do kém chất lượng buộc phải tiêu hủy. Thuốc này được chỉ định cho người đau lưng cấp tính, gãy xương, co thắt cơ.
Thuốc nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml) vừa bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Tĩnh thông báo thu hồi 11 lô thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg) không đạt chất lượng, có số đăng ký VN-17397-13, do công ty RX. Manufacturing Co., Ltd sản xuất, Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP Hồ Chí Minh (YTECO) nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi 11 lô thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg), thuộc nhóm giãn cơ - tăng lực cơ do Thái Lan sản xuất không đạt chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thu hồi trên toàn quốc đối với 11 lô thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg), số đăng ký VN-17397-13, do không đạt chất lượng.
Các lô thuốc được nhập khẩu từ Thái Lan bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Các lô thuốc được nhập khẩu từ Thái Lan bị yêu cầu thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược – Bộ Y tế yêu cầu thu hồi khẩu 11 lô thuốc nhập khẩu từ Thái Lan do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Các lô thuốc được nhập khẩu từ Thái Lan bị yêu cầu thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Thuốc được chỉ định ở người đau lưng cấp tính, trật khớp.
Đây chỉ là một trong số những công trình khoa học được trình bày tại Hội nghị Khoa học và Công nghệ hạt nhân cán bộ trẻ ngành Năng lượng nguyên tử.
Do chưa thể tìm ra chất thay thế tổng hợp nào tin cậy, nên mặc dù các nhóm bảo tồn động vật phản đối, máu xanh của cua móng ngựa (ở Việt Nam gọi là con sam) sẽ vẫn bị hút để kiểm tra an toàn dược phẩm, nhất là khi chúng ta đang cần thử nghiệm thuốc và vaccine phòng Covid-19.
U xơ lành tính tuyến tiền liệt hay còn gọi là phì đại tuyến tiền liệt, là một bệnh lý thường gặp sau tuổi 50. Theo số liệu thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới cho thấy, ở Việt Nam có tới 45% đến 70% số nam giới trong độ tuổi từ 45 - 75 mắc u xơ tiền liệt tuyến. Nhiều người thắc mắc, u xơ tuyến tiền liệt có đáng sợ không? Có lành tính không? Câu trả lời là ' Có'. U xơ tuyến tiền liệt đáng sợ khi người bệnh chủ quan không điều trị sớm, để bệnh kéo dài.
Là người chủ mưu cầm đầu trong vụ án nhập khẩu buôn bán thuốc ung thư giả xảy ra tại VN Pharma, Nguyễn Minh Hùng đã chỉ đạo 'đàn em' thực hiện những hành vi vi phạm nhập thuốc giả thế nào?
Mặc dù các bị cáo trong vụ VN Pharma đã lập nhiều bộ hồ sơ giả để xin cấp phép nhưng các chuyên gia, Tổ Giám định thuộc Cục Quản lý dược - Bộ Y tế nói rằng không biết
Cựu chủ tịch VN Pharma và Giám đốc Công ty Helix Canada đều khẳng định H-Capita không phải thuốc giả.
Bị cáo Bùi Ngọc Duy cho rằng lúc vụ án bị phát hiện thì nhân viên công ty rất hoang mang. Sau đó, bị cáo Nguyễn Trí Nhật chỉ đạo bị cáo Duy tiêu hủy tất cả những con dấu của công ty dược nước ngoài.
Tại phiên xét xử sơ thẩm vụ Công ty cổ phần VN Pharma (viết tắt là VN Pharma) nhập khẩu thuốc điều trị ung thư giả vào sáng nay (25-9), HĐXX tiếp tục xét hỏi các bị cáo về hành vi phạm tội liên quan.
Phạm Văn Thông bị cáo buộc là người viết tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệm cho thuốc H-Capita theo yêu cầu của Nguyễn Minh Hùng.
Trong lúc trả lời xét hỏi của HĐXX, sức khỏe của bị cáo Phạm Văn Thông bất ngờ diễn biến xấu khiến HĐXX phải yêu cầu lực lượng y tế đưa bị cáo đi cấp cứu.
Trong lúc trả lời xét hỏi của HĐXX, sức khỏe của bị cáo Phạm Văn Thông bất ngờ diễn biến xấu khiến HĐXX phải yêu cầu lực lượng y tế đưa bị cáo đi cấp cứu.
Nguyên Tổng Giám đốc VN Pharma thừa nhận tuồn thuốc ung thư giả vào Bệnh viện Trưng Vương giá 31.000 đồng/viên và không nhớ mình đã đưa vào bao nhiêu bệnh viện.
Sáng 25/9, HĐXX tiếp tục xét hỏi các bị cáo trong vụ án buôn bán hàng giả là thuốc trị bệnh do Nguyễn Minh Hùng, Chủ tịch HĐQT kiêm TGĐ Công ty CP VN Pharma là chủ mưu.