Vắc xin sốt xuất huyết của Takeda là vắc xin đầu tiên được cấp phép tại Việt Nam. Đây được xem là một công cụ trong chiến lược phòng chống sốt xuất huyết.
Trong hai ngày 26 và 27 tháng 9 tại TP.HCM và Hà Nội, Công ty TNHH Dược phẩm Takeda Việt Nam đã phối hợp cùng Viện Pasteur thành phố Hồ Chí Minh và Hội Y học dự phòng Việt Nam tổ chức chuỗi hội thảo khoa học Vắc xin: Vũ khí mới trong phòng chống sốt xuất huyết.
Trong hai ngày 26- 27 tháng 9 tại TPHCM và Hà Nội, Công ty TNHH Dược phẩm Takeda Việt Nam đã phối hợp cùng Viện Pasteur TPHCM và Hội Y học dự phòng Việt Nam tổ chức chuỗi hội thảo khoa học Vaccine: Vũ khí mới trong phòng chống sốt xuất huyết.
Vaccine sốt xuất huyết do Bộ Y tế phê duyệt vào tháng 5/2024 đang được kỳ vọng là một giải pháp bổ sung hiệu quả, góp phần toàn diện hóa chiến lược phòng chống sốt xuất huyết hiện nay.
Sốt xuất huyết (SXH) hiện chưa có thuốc đặc trị, nguy cơ gây biến chứng nghiêm trọng và là gánh nặng cho người bệnh, gia đình cũng như hệ thống y tế.
Từ nửa thế kỷ trước, việc tìm ra vắc-xin sốt xuất huyết là vấn đề cấp thiết. Vừa qua, Việt Nam đã phê duyệt vắc-xin sốt xuất huyết cùng 39 nước trên thế giới, tiến thêm một bước quan trọng cho công tác phòng, chống dịch bệnh.
Gần đây, Bộ Y tế Việt Nam vừa phê duyệt vaccine sốt xuất huyết của Takeda. Đây là vaccine sốt xuất huyết đầu tiên được phê duyệt và được đánh giá là một công cụ dự phòng bổ sung tiên tiến trong chiến lược toàn diện về phòng chống sốt xuất huyết tại Việt Nam.
Phát biểu tại Hội thảo 'Đổi mới sáng tạo: Liều thuốc phát triển bền vững ngành y dược' do Báo Đầu tư tổ chức sáng 25/9, các doanh nghiệp dược phẩm lớn đều đánh giá cao quá trình đổi mới sáng tạo trong ngành Y Dược tại Việt Nam.