Trước khi bị khởi tố hình sự vì 'Vi phạm quy định về đấu thầu, gây hậu quả nghiêm trọng' trong việc cung ứng kit xét nghiệm Covid-19 cho Trung tâm kiểm soát bệnh tật (CDC) Hải Dương và các đơn vị, địa phương liên quan, Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á do ông Phan Quốc Việt làm Tổng giám đốc, kinh doanh không mấy khả quan và có dấu hiệu suy giảm. Tuy nhiên, trong năm đầu được Bộ Y tế cấp phép đăng ký lưu hành kit xét nghiệm Covid-19 và cung ứng ra thị trường (năm 2020), doanh thu của công ty mẹ đã tăng hơn 6 lần.
Đầu năm 2020, Bộ KH&CN từng tổ chức họp báo giới thiệu bộ kit test COVID-19 của Công ty Việt Á phối hợp cùng Học viện Quân y nghiên cứu, sản xuất.
Ngày 21/12, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phê duyệt vaccine ngừa COVID-19 có tên Nuvaxovid, do tập đoàn dược phẩm khổng lồ Novavax của Mỹ sản xuất, để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp, sau khi cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu bật đèn xanh cho loại vaccine này.
WHO cho biết hồ sơ sản phẩm đã được đánh giá và không đáp ứng được các hồ sơ cần thiết về an toàn, công năng và / hoặc QMS.
Nuvaxovid sẽ là loại vắc xin ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vắc xin của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Tiến sĩ Kidong Park, đại diện Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại Việt Nam, cho biết kit xét nghiệm của Việt Á không cung cấp được chứng cứ bằng văn bản về an toàn, hiệu suất và QMS.
Ngày 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp đối với vaccine Covid-19 Nuvaxovid do hãng dược phẩm Mỹ Novavax phát triển.
Hôm 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine phòng COVID-19 của hãng dược phẩm Novavax.
Nuvaxovid sẽ là loại vắc xin ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vắc xin của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Ngày 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine phòng COVID-19 Nuvaxovid của hãng dược phẩm Novavax (Mỹ).
Tiến sĩ Kidong Park, Trưởng đại diện Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại Việt Nam, giải thích nguyên nhân kit xét nghiệm Covid-19 của Công ty Việt Á không được WHO chấp thuận đưa vào Danh sách sử dụng khẩn cấp của WHO.
Việc nâng khống giá bộ xét nghiệm Covid-19 của Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á là rất nghiêm trọng, cần phải được xử lý nghiêm minh, theo Bộ Y tế…
Chiều 21/12, Bộ Y tế đã lên tiếng nói về thông tin vụ việc nâng khống giá bộ xét nghiệm COVID-19 của Công ty Việt Á đang gây bức xúc dư luận những ngày vừa qua.
Bộ Y tế khẳng định, việc cấp phép của Bộ Y tế với sản phẩm của Công ty Việt Á là đúng quy định và giá được công khai là 470.000 đồng/sản phẩm. Địa phương nào mua sắm, đấu thầu không đúng phải chịu trách nhiệm.
Chiều 21/12, Bộ Y tế đã phản hồi xung quanh việc cấp phép lưu hành sinh phẩm xét nghiệm của Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á. Bộ Y tế khẳng định, tất cả các sản phẩm cấp phép đều đã được đánh giá đạt yêu cầu, đáp ứng tiêu chuẩn, chất lượng của Việt Nam và đảm bảo đúng theo các quy định hiện hành. Các sản phẩm sau khi được cấp phép đều được theo dõi chất lượng và tính ổn định.
Sản phẩm kit test COVID-19 phải trải qua nhiều bước thẩm định trong quy trình lập Danh sách sử dụng khẩn cấp của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) mới được WHO công nhận.
Thông tin về việc Tổ chức Y tế thế giới (WHO) công nhận bộ KIT test do Công ty Việt Á sản xuất được đăng tải trên website của Bộ Khoa học và công nghệ trước đó đã bị gỡ bỏ...
Từ tháng 4 đến tháng 7-2020, WHO phê duyệt các bộ xét nghiệm của nhiều quốc gia nhưng không có sản phẩm của Việt Á.
Dư luận đòi hỏi Bộ Khoa học - Công nghệ và Bộ Y tế cần công khai tất cả các thông tin liên quan kit xét nghiệm của Công ty Việt Á.
Thông tin liên quan đến bộ kit xét nghiệm COVID-19 của Công ty Việt Á được WHO chấp thuận đã bị gỡ bỏ trên website của Bộ Khoa học và Công nghệ.
Ngày 20/12, thông tin 'WHO chấp thuận kit test của Công ty Việt Á' trên trang web chính thức của Bộ Khoa học và Công nghệ đã được gỡ xuống. Trước đó, thông tin này được đăng tải trên website chính thức của Bộ vào ngày 26/4/2020.
Đại diện Bộ Khoa học và Công nghệ (KH-CN) cho biết do sai sót thông tin nên gỡ bài viết đánh giá của WHO về bộ kit test SARS-CoV-2 của Công ty Việt Á trên trang web của Bộ này.
Do sai sót thông tin nên Bộ Khoa học - Công nghệ gỡ bài viết đánh giá của WHO về bộ kit test SARS-CoV-2 của Công ty Việt Á trên trang web của Bộ.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) công bố sản phẩm của Công ty Việt Á không đủ điều kiện để đấu thầu.
Sản phẩm kít xét nghiệm COVID-19 của Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á không được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) chấp thuận cho sử dụng trong tình huống y tế khẩn cấp.
Theo danh sách SARS‐CoV‐2 IVDs: sản phẩm không được chấp thuận cho EUL đăng tải trên website chính thức của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), cập nhật ngày 10-12, có tên kit test của Công ty Cổ phẩn Công nghệ Việt Á.
Tổng Giám đốc Công ty CP Công nghệ Việt Á Phan Quốc Việt bị cáo buộc thông đồng với lãnh đạo các cơ sở y tế để hợp thức hồ sơ chỉ định thầu, chi phần trăm ngoài hợp đồng với số tiền rất lớn
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ngày 18/12 thông tin, biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 gây ra đại dịch COVID-19 đã được ghi nhận ở 89 quốc gia và vùng lãnh thổ; đáng chú ý, số ca nhiễm biến thể này đang tăng gấp đôi chỉ từ một ngày rưỡi đến 3 ngày ở các khu vực xuất hiện lây nhiễm trong cộng đồng.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vừa ban hành danh sách sử dụng khẩn cấp (EUL) vaccine COVID-19 thứ 9, mở rộng danh mục vaccine đã được WHO cho phép sử dụng chống lại SARS-CoV-2.
Ngày 10-11, Bộ Y tế có Quyết định số 5225/QĐ-BYT về việc phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch đối với vắc xin phòng Covid-19 Covaxin. Đây là vắc xin được sản xuất ở Ấn Độ và là vắc xin thứ 9 được Bộ Y tế cấp phép sử dụng tại nước ta.