Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Indonesia (BPOM) vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine IndoVac do hãng dược nhà nước PT Bio Farma sản xuất để tiêm tăng cường ngừa COVID-19.
Chuyên gia cho rằng nhiều người trẻ Hàn Quốc không còn ưa chuộng văn hóa làm việc truyền thống của chaebol khi tập đoàn lớn thường đòi hỏi gắn kết lâu dài và có xu hướng độc đoán.
Vi phạm của Chủ tịch UBND TP. Hà Nội Chu Ngọc Anh trong vụ Công ty Việt Á đến mức phải xem xét, kỷ luật.
Chuyên gia cho hay nhiều người Hàn Quốc từng chấp nhận bị sếp hoặc quản lý lạm quyền. Tuy nhiên, thời gian gần đây, họ sẵn sàng đứng lên phản đối hoặc tố giác những cá nhân này.
Tổ chức Y tế Thế giới cho biết vaccine Convidecia ngừa COVID-19 của hãng dược Trung Quốc CanSinoBIO có hiệu quả 64% trong việc ngăn ngừa bệnh có triệu chứng và hiệu quả 92% trong việc ngăn ngừa bệnh chuyển nặng.
Chiều tối 8/2, tại Sân bay quốc tế Nội Bài, Thượng tướng Hoàng Xuân Chiến, Ủy viên Trung ương Đảng, Thứ trưởng Bộ Quốc phòng, thành viên Tổ công tác của Chính phủ về ngoại giao vaccine và Đại sứ Đặc mệnh toàn quyền nước Cộng hòa nhân dân Trung Hoa tại Việt Nam Hùng Ba chủ trì Lễ bàn giao 300.000 liều vaccine Vero-Cell của Sinopharm do Bộ Quốc phòng Trung Quốc tặng Bộ Quốc phòng Việt Nam.
Với sự xuất hiện của biến thể Omicron đang lan rộng ở nhiều quốc gia, nhu cầu về một mũi vắc xin Covid-19 tăng cường có thể trở nên cấp bách. Vậy liều vắc xin tăng cường là gì và điều gì xảy ra với hệ thống miễn dịch khi được tiêm vắc xin tăng cường?
Cổng thông tin điện tử Bộ Khoa học và Công nghệ vừa đăng tải nội dung đính chính thông tin 'Bộ KIT xét nghiệm Covid-19 của Việt Nam sản xuất vừa được Tổ chức y tế thế giới chấp thuận'...
Bộ Khoa học và công nghệ cho rằng thông tin sai 'WHO chấp thuận kit xét nghiệm của Công ty Việt Á' là do... báo chí. Đây phải chăng là thái độ đổ lỗi, thiếu thành khẩn...!
Bộ Khoa học và Công nghệ (KH&CN) vừa lên tiếng đính chính thông tin 'Bộ KIT xét nghiệm COVID-19 của Việt Nam sản xuất được Tổ chức y tế thế giới chấp thuận'.
Bộ Khoa học và Công nghệ thừa nhận đã tổng hợp một số cơ quan báo chí chính thống đăng tải bộ kit xét nghiệm COVID-19 của Việt Nam sản xuất vừa được Tổ chức y tế thế giới chấp thuận thiếu kiểm chứng.
Theo Bộ KH-CN, việc trang web của Bộ này thông tin sai về việc WHO chấp thuận bộ kit xét nghiệm Covid-19 do công ty Việt Á sản xuất là do đơn vị này tổng hợp nguồn tin từ một số cơ quan báo chí chính thống.
Bộ KH&CN vừa đính chính thông tin 'kit xét nghiệm Covid-19 của Việt Á được WHO chấp thuận' với lý giải 'do các cơ quan báo chí chính thống'.
Trong đính chính, Bộ KH&CN cho rằng đã tổng hợp thông tin từ báo chí rồi đăng tải trên Cổng thông tin của Bộ và cung cấp cho báo chí mà chưa kiểm chứng.
Sau khi xóa thông tin bộ kit test Covid-19 do Công ty Việt Á sản xuất được WHO chấp thuận, Bộ Khoa học & Công nghệ (KH&CN) mới đây đã lên tiếng về vấn đề này.
Cổng thông tin của Bộ Khoa học và Công nghệ vừa đăng tải thông tin chi tiết liên quan đến bộ kit xét nghiệm COVID-19 do Học viện Quân y phối hợp với Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á nghiên cứu sản xuất.
Các cơ quan chức năng cần quan tâm hơn nữa đến chất lượng các sinh phẩm, vật tư y tế… không để xảy ra tình trạng như bộ xét nghiệm Covid-19 của Công ty Việt Á vừa qua.
Văn phòng đại diện Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam vừa phát đi thông cáo báo chí, thông tin về kit xét nghiệm PCR do công ty Việt Á sản xuất.
Sản phẩm LightPower iVASARS-CoV-21stRT rPCR kit đã nộp hồ sơ cho danh sách EUL hạng mục chẩn đoán IVD COVID-19 của Việt Á đã được đánh giá và không đáp ứng các yêu cầu cần thiết.
Trước khi bị khởi tố hình sự vì 'Vi phạm quy định về đấu thầu, gây hậu quả nghiêm trọng' trong việc cung ứng kit xét nghiệm Covid-19 cho Trung tâm kiểm soát bệnh tật (CDC) Hải Dương và các đơn vị, địa phương liên quan, Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á do ông Phan Quốc Việt làm Tổng giám đốc, kinh doanh không mấy khả quan và có dấu hiệu suy giảm. Tuy nhiên, trong năm đầu được Bộ Y tế cấp phép đăng ký lưu hành kit xét nghiệm Covid-19 và cung ứng ra thị trường (năm 2020), doanh thu của công ty mẹ đã tăng hơn 6 lần.
Đầu năm 2020, Bộ KH&CN từng tổ chức họp báo giới thiệu bộ kit test COVID-19 của Công ty Việt Á phối hợp cùng Học viện Quân y nghiên cứu, sản xuất.
Ngày 21/12, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phê duyệt vaccine ngừa COVID-19 có tên Nuvaxovid, do tập đoàn dược phẩm khổng lồ Novavax của Mỹ sản xuất, để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp, sau khi cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu bật đèn xanh cho loại vaccine này.
WHO cho biết hồ sơ sản phẩm đã được đánh giá và không đáp ứng được các hồ sơ cần thiết về an toàn, công năng và / hoặc QMS.
Nuvaxovid sẽ là loại vắc xin ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vắc xin của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Tiến sĩ Kidong Park, đại diện Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại Việt Nam, cho biết kit xét nghiệm của Việt Á không cung cấp được chứng cứ bằng văn bản về an toàn, hiệu suất và QMS.
Ngày 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp đối với vaccine Covid-19 Nuvaxovid do hãng dược phẩm Mỹ Novavax phát triển.
Hôm 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine phòng COVID-19 của hãng dược phẩm Novavax.
Nuvaxovid sẽ là loại vắc xin ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vắc xin của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Ngày 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine phòng COVID-19 Nuvaxovid của hãng dược phẩm Novavax (Mỹ).
Tiến sĩ Kidong Park, Trưởng đại diện Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại Việt Nam, giải thích nguyên nhân kit xét nghiệm Covid-19 của Công ty Việt Á không được WHO chấp thuận đưa vào Danh sách sử dụng khẩn cấp của WHO.