Việc nâng khống giá bộ xét nghiệm Covid-19 của Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á là rất nghiêm trọng, cần phải được xử lý nghiêm minh, theo Bộ Y tế…
Chiều 21/12, Bộ Y tế đã lên tiếng nói về thông tin vụ việc nâng khống giá bộ xét nghiệm COVID-19 của Công ty Việt Á đang gây bức xúc dư luận những ngày vừa qua.
Bộ Y tế khẳng định, việc cấp phép của Bộ Y tế với sản phẩm của Công ty Việt Á là đúng quy định và giá được công khai là 470.000 đồng/sản phẩm. Địa phương nào mua sắm, đấu thầu không đúng phải chịu trách nhiệm.
Chiều 21/12, Bộ Y tế đã phản hồi xung quanh việc cấp phép lưu hành sinh phẩm xét nghiệm của Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á. Bộ Y tế khẳng định, tất cả các sản phẩm cấp phép đều đã được đánh giá đạt yêu cầu, đáp ứng tiêu chuẩn, chất lượng của Việt Nam và đảm bảo đúng theo các quy định hiện hành. Các sản phẩm sau khi được cấp phép đều được theo dõi chất lượng và tính ổn định.
Sản phẩm kit test COVID-19 phải trải qua nhiều bước thẩm định trong quy trình lập Danh sách sử dụng khẩn cấp của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) mới được WHO công nhận.
Thông tin về việc Tổ chức Y tế thế giới (WHO) công nhận bộ KIT test do Công ty Việt Á sản xuất được đăng tải trên website của Bộ Khoa học và công nghệ trước đó đã bị gỡ bỏ...
Từ tháng 4 đến tháng 7-2020, WHO phê duyệt các bộ xét nghiệm của nhiều quốc gia nhưng không có sản phẩm của Việt Á.
Dư luận đòi hỏi Bộ Khoa học - Công nghệ và Bộ Y tế cần công khai tất cả các thông tin liên quan kit xét nghiệm của Công ty Việt Á.
Thông tin liên quan đến bộ kit xét nghiệm COVID-19 của Công ty Việt Á được WHO chấp thuận đã bị gỡ bỏ trên website của Bộ Khoa học và Công nghệ.
Ngày 20/12, thông tin 'WHO chấp thuận kit test của Công ty Việt Á' trên trang web chính thức của Bộ Khoa học và Công nghệ đã được gỡ xuống. Trước đó, thông tin này được đăng tải trên website chính thức của Bộ vào ngày 26/4/2020.
Đại diện Bộ Khoa học và Công nghệ (KH-CN) cho biết do sai sót thông tin nên gỡ bài viết đánh giá của WHO về bộ kit test SARS-CoV-2 của Công ty Việt Á trên trang web của Bộ này.
Do sai sót thông tin nên Bộ Khoa học - Công nghệ gỡ bài viết đánh giá của WHO về bộ kit test SARS-CoV-2 của Công ty Việt Á trên trang web của Bộ.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) công bố sản phẩm của Công ty Việt Á không đủ điều kiện để đấu thầu.
Sản phẩm kít xét nghiệm COVID-19 của Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á không được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) chấp thuận cho sử dụng trong tình huống y tế khẩn cấp.
Theo danh sách SARS‐CoV‐2 IVDs: sản phẩm không được chấp thuận cho EUL đăng tải trên website chính thức của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), cập nhật ngày 10-12, có tên kit test của Công ty Cổ phẩn Công nghệ Việt Á.
Tổng Giám đốc Công ty CP Công nghệ Việt Á Phan Quốc Việt bị cáo buộc thông đồng với lãnh đạo các cơ sở y tế để hợp thức hồ sơ chỉ định thầu, chi phần trăm ngoài hợp đồng với số tiền rất lớn
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ngày 18/12 thông tin, biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 gây ra đại dịch COVID-19 đã được ghi nhận ở 89 quốc gia và vùng lãnh thổ; đáng chú ý, số ca nhiễm biến thể này đang tăng gấp đôi chỉ từ một ngày rưỡi đến 3 ngày ở các khu vực xuất hiện lây nhiễm trong cộng đồng.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vừa ban hành danh sách sử dụng khẩn cấp (EUL) vaccine COVID-19 thứ 9, mở rộng danh mục vaccine đã được WHO cho phép sử dụng chống lại SARS-CoV-2.
Ngày 10-11, Bộ Y tế có Quyết định số 5225/QĐ-BYT về việc phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch đối với vắc xin phòng Covid-19 Covaxin. Đây là vắc xin được sản xuất ở Ấn Độ và là vắc xin thứ 9 được Bộ Y tế cấp phép sử dụng tại nước ta.
Sáng 10/11, Bộ Y tế đã ban hành quyết định phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch đối với vắc-xin phòng Covid-19 Covaxin, đây là vắc-xin được sản xuất ở Ấn Độ.
Ngày 10/11, Bộ Y tế có Quyết định số 5225/QĐ-BYT về việc phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch đối với vaccine phòng Covid-19 Covaxin. Đây là vaccine được sản xuất ở Ấn Độ và là vaccine thứ 9 được Bộ Y tế cấp phép sử dụng tại nước ta.
Sáng 10/11, tại Quyết định số 5225, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch đối với vaccine phòng COVID-19 Covaxin. Đây là vaccine được sản xuất ở Ấn Độ.
Ngày 10/11 Bộ Y tế đã phê duyệt vắc xin Covaxin do Công ty Bharat Biotech International Limited (Ấn Độ) sản xuất. Trước đó, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cũng đã ban hành sử dụng khẩn cấp (EUL) đối với vắc xin Covaxin (do Bharat Biotech - Ấn Độ phát triển), bổ sung vào danh mục vắc xin ngày càng tăng được WHO xác nhận để phòng ngừa COVID-19 do SARS-CoV- 2.
Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch đối với vaccine phòng Covid-19 Covaxin. Đây là vaccine được sản xuất ở Ấn Độ và là vaccine thứ chín được cấp phép tại Việt Nam.
Sáng 10/11, tại Quyết định số 5225, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch đối với vaccine phòng COVID-19 Covaxin. Đây là vaccine được sản xuất ở Ấn Độ.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) hôm qua (3/11) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho loại vaccine thứ 8 chống lại COVID-19, trong bối cảnh số ca nhiễm virus SARS-CoV-2 trên thế giới đang có xu hướng tăng nhẹ.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vừa ban hành sử dụng khẩn cấp (EUL) đối với vaccine Covaxin (do Bharat Biotech - Ấn Độ phát triển), bổ sung vào danh mục vaccine ngày càng tăng được WHO xác nhận để phòng ngừa COVID-19 do SARS-CoV- 2.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) hôm 3/11 phê duyệt khẩn cấp cho Covaxin, loại vaccine ngừa Covid-19 do công ty Ấn Độ sản xuất, mở ra triển vọng sử dụng trên toàn cầu.
Hội đồng tư vấn tiêm chủng quốc gia đã đồng ý chỉ định tiêm vắc xin phòng COVID-19 cho nhóm trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Nếu được WHO chấp thuận, điều này sẽ có ý nghĩa quan trọng đối với những người dân Ấn Độ đã được tiêm vaccine Covaxin theo chương trình tiêm chủng quốc gia.