Theo phóng viên TTXVN tại Kuala Lumpur, Bộ Y tế Malaysia đã đồng ý phê duyệt có điều kiện đối với sản phẩm thuốc tiêm Evusheld - hỗn hợp kháng thể đơn dòng được tạo thành từ 2 kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài tixagevimab và cilgavimab do hãng Astrazeneca AB của Thụy Điển sản xuất.
Sau hơn hai năm thế giới hứng chịu COVID-19, đã có một số phương pháp điều trị để chống lại đại dịch. Tuy nhiên, nhiều yếu tố đã hạn chế khả năng phổ biến của các phương pháp điều trị này.
Dư luận Mỹ lại dậy sóng vì vấn đề đeo khẩu trang khi Bộ Tư pháp nước này kháng cáo phán quyết của thẩm phán liên bang Kathryn Kimball Mizelle ở bang Florida về việc chấm dứt quy định bắt buộc đeo khẩu trang khi đi máy bay hoặc các phương tiện giao thông công cộng.
Thông báo của Bộ Y tế Canada có đoạn nêu rõ dựa trên các kết quả nghiên cứu trong phòng thí nghiệm, thuốc Evusheld có khả năng vô hiệu hóa dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron.
Ngày 29/3, Cơ quan quản lý sản phẩm y tế Thụy Điển (MPA) đã cấp phép sử dụng Evusheld, hỗn hợp kháng thể đơn dòng điều trị COVID-19 của hãng dược AstraZeneca.
Tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld được đánh giá là niềm hy vọng mới chống dịch COVID-19 khi cho hiệu quả tức thì, cung cấp trực tiếp kháng thể mang lại hiệu quả bảo vệ ngay vài giờ sau tiêm. Tuy nhiên có những nhóm đối tượng không nên tiêm loại kháng thể này, người dân cần đặc biệt lưu ý.
Số ca mắc COVID-19 mới hằng ngày ở Hàn Quốc lần đầu tiên sau 25 ngày giảm xuống dưới ngưỡng 200.000 ca, một dấu hiệu cho thấy giai đoạn đỉnh điểm của làn sóng lây nhiễm biến thể Omicron đã qua, song vẫn còn những lo ngại về sự lây lan biến thể dòng phụ 'Omicron tàng hình' BA.2, loại có khả năng lây nhiễm cao hơn 30% so với Omicron gốc.
Theo Bộ Y tế thì những người đang điều trị khối u, bệnh huyết học ác tính, ghép tạng, ghép tế bào gốc tạo máu… không tiêm được vắc xin thì sử dụng Evusheld.
Sáng 26/3, Bệnh viện đa khoa Tâm Anh Hà Nội và Bệnh viện đa khoa Tâm Anh TP.HCM triển khai tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld ngừa COVID-19.
Khác với vắc-xin, chỉ vài giờ sau khi tiêm Evusheld, cơ thể đã có đủ lượng kháng thể cần thiết để bảo vệ không mắc Covid-19 với hiệu quả lên tới 83%
Theo Cục Y tế (Bộ Y tế), cho đến nay, Evusheld đã được cấp phép lưu hành trong tình trạng khẩn cấp tại một số quốc gia như: Mỹ, Pháp, Các tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất, Bahrain… Evushel là thuốc, không phải vaccine; không chỉ định dùng thay thế cho vaccine phòng COVID-19 đối với những trường hợp có thể tiêm được vaccine.
Ngày 24/3, Hệ thống BVĐK Tâm Anh chính thức nhận bàn giao lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên từ Hệ thống tiêm chủng VNVC và AstraZeneca Việt Nam.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã thông qua khuyến nghị sử dụng thuốc ngừa COVID-19 do công ty dược phẩm Anh-Thụy Điển sản xuất.
Kháng thể đơn dòng Evusheld ngừa COVID-19 chính thức được triển khai tiêm cho người dân từ ngày 26/3/2022 tại Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh ở Hà Nội và TP Hồ Chí Minh. Trước đó, ngày 24/3/2022, Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh đã chính thức nhận bàn giao lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên từ Hệ thống tiêm chủng VNVC và AstraZeneca Việt Nam.
Singapore sẽ áp dụng trở lại các chính sách biên giới gần giống với thời điểm trước dịch Covid-19, qua đó dỡ bỏ hầu hết hạn chế đối với du khách đã tiêm đủ liều vắc xin.
Ngày 24/3, Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh đã chính thức nhận bàn giao lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên từ Hệ thống tiêm chủng VNVC và AstraZeneca Việt Nam. Theo đó, đơn vị sẽ triển khai tiêm ngay cho người dân tại hệ thống bệnh viện ở Hà Nội và TP Hồ Chí Minh.
Trước đó, để đa dạng nguồn cung thuốc phòng và điều trị COVID-19, Bộ Y tế đã căn cứ các quy định hiện hành để cấp giấy phép nhập khẩu thuốc Evusheld đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt của cơ sở khám chữa bệnh.
Ngày 24-3, lô kháng thể đơn dòng Evusheld dự phòng Covid-19 đầu tiên đã về đến Việt Nam. Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh chính thức nhận bàn giao lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên từ Hệ thống tiêm chủng VNVC và AstraZeneca Việt Nam.
Hôm nay, lô thuốc kháng thể đơn dòng Evusheld dự phòng Covid-19 đầu tiên đã về đến Việt Nam và sẽ chính thức triển khai tiêm từ ngày 26/3.
Chứng nhận điện tử tiêm vắc-xin phòng Covid-19 của Việt Nam sẽ được cấp theo tiêu chuẩn quốc tế.
Trong đại dịch COVID-19, nhiều người không tiêm được vaccine phòng COVID-19 do bị phản ứng nặng với vaccine. Bên cạnh đó, nhiều người bị suy giảm miễn dịch dù tiêm đủ liều nhưng kháng thể lại thấp. Để bảo vệ cho 'nhóm người yếu thế' này, họ cần có thêm các lựa chọn để dự phòng, trong đó có thuốc kháng thể đơn dòng vừa được Bộ Y tế cấp phép nhập khẩu về Việt Nam.
Ngày 22/3, Hệ thống Bệnh viện đa khoa Tâm Anh Hà Nội và Bệnh viện đa khoa Tâm Anh TP.HCM mở Cổng thông tin đăng ký tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld phòng ngừa Covid-19 cho người suy giảm miễn dịch hoặc người không thể tiêm vaccine Covid-19.
Ngay sau khi Bộ Y tế cấp phép nhập khẩu Evusheld - kháng thể đơn dòng dự phòng Covid-19 đầu tiên trên thế giới, ngày 22-3, Việt Nam chính thức mở cổng thông tin đăng ký tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld cho người suy giảm miễn dịch hoặc người không thể tiêm vắc xin Covid-19 tại hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh Hà Nội và Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh thành phố Hồ Chí Minh.
Theo AstraZeneca, dữ liệu từ Trường Đại học Y khoa Washington cho thấy Evusheld có tác dụng giảm tải lượng virus và viêm phổi do các dòng phụ của Omicron gồm BA.1, BA.1.1 và BA.2 gây ra.
Evusheld không phải là vắc xin. Thực tế, Evusheld tạo ra hệ miễn dịch thụ động, cơ chế hoạt động giống trẻ em nhận kháng thể từ người mẹ.
Ngày 21/3, AstraZeneca thông báo liệu pháp dự phòng và điều trị Covid-19 dựa trên kháng thể của hãng duy trì hiệu quả trung hòa trước các biến thể phụ của biến thể Omicron, bao gồm cả phiên bản 'tàng hình' BA.2 có khả năng lây lan nhanh.