Các mảnh vi rút đậu mùa khỉ đã được phát hiện trong tinh dịch một số bệnh nhân ở Ý, đặt ra câu hỏi liệu có khả năng lây truyền bệnh qua đường tình dục hay không.
Với tỉ lệ thử nghiệm thành công lên tới 95% và các tác dụng phụ rất nhẹ như nhức đầu, mệt mỏi, việc phân phối vắc-xin này của hãng Pfizer có thể bắt đầu trước Giáng sinh tại Anh, Mỹ nếu mọi việc suôn sẻ.
Giám đốc điều hành BioNTech Ugur Sahin cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) có thể cấp phép sử dụng khẩn cấp loại vắcxin ngừa COVID-19 mới vào giữa tháng tới.
Pfizer (Mỹ) – BioNTech (Đức) có thể đảm bảo được sự cấp phép khẩn cấp từ Mỹ và châu Âu cho vắc xin COVID-19 của họ vào tháng tới, sau khi kết quả thử nghiệm cuối cùng chứng minh hiệu quả 95% và không có tác dụng phụ nghiêm trọng.