Ngày 1/7 Hàn Quốc bắt đầu cung cấp thuốc kháng virus Remdesivir điều trị bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19.
Mức giá Remdesivir dành cho các bệnh nhân có bảo hiểm tư nhân tại Mỹ là 520 USD/lọ, tương đương 3.120 USD/người.
Sự kết hợp giữa 2 công ty được đánh giá là sẽ giúp đẩy nhanh quá trình nghiên cứu và thử nghiệm thuốc, khi cả hai đều đã có những kết quả bước đầu.
Ngày 3-6, Chính phủ Hàn Quốc thông báo cho phép sử dụng thuốc remdesivir của Tập đoàn dược phẩm Gilead Science (Mỹ) làm thuốc điều trị cho các bệnh nhân mắc Covid-19. Theo CNA, Hàn Quốc sẽ sớm thảo luận với Gilead Science để nhập lô thuốc đầu tiên.
Ngày 3/6, Chính phủ Hàn Quốc đã cho phép sử dụng Remdesivir làm thuốc điều trị cho các bệnh nhân của đại dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19, qua đó mở đường cho việc nhập khẩu thuốc này.
Theo phóng viên TTXVN tại Seoul, ngày 3/6, Chính phủ Hàn Quốc đã cho phép sử dụng Remdesivir làm thuốc điều trị cho các bệnh nhân của đại dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19, qua đó mở đường cho việc nhập khẩu thuốc này.
Nghiên cứu chỉ ra rằng những loại thuốc được chỉ định đưa vào điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh viêm đường hô hấp cấp (COVID-19) như thuốc sofosbuvir chỉ mất 5 USD để sản xuất nhưng lại được bán với giá 18.610 USD tại thị trường Mỹ.
Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Mỹ (HHS) ngày 9/5 thông báo họ sẽ cho phép các sở y tế của các bang phân phối thuốc remdesivir của hãng Gilead Science Inc để chống lại bệnh Covid-19.
Mỹ đã nhận và sẽ phân phối 40% trong tổng số 1,5 triệu liều remdesivir mà Công ty Gilead Science ủng hộ cho toàn cầu để điều trị bệnh nhân COVID-19.
Thuốc kháng virus remdesivir đang được các nước châu Á xem xét, thử nghiệm lâm sàng để đưa vào điều trị bệnh nhân COVID-19.
Bộ trưởng Y tế Nhật Bản Katsunobu Kato cho biết thuốc kháng virus Remdesivir của Công ty Gilead Science có thể được cấp phép điều trị Covid-19 tại nước này vào ngày 7/5.
Bộ Y tế Nhật Bản bắt đầu tiến hành quy trình phê duyệt để sớm cấp phép thuốc Remdesivir trong việc điều trị Covid-19.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép công ty Gilead Sciences sử dụng khẩn cấp thuốc kháng virus Remdesivir để điều trị bệnh nhân mắc Covid-19.
Đang có tâm trạng vui vẻ với gói kích thích mới nhất trị giá gần 500 tỷ USD vừa được Hạ viện Mỹ thông qua, giới đầu tư đã bị hụt hẫng cuối phiên với thông tin về thử nghiệm thất bại của thuộc chống Covid-19.
Bất động trong ngày cuối tuần trước, nhưng giá vàng trong nước đã nhanh chóng giảm khá mạnh ngay mở cửa ngày đầu tuần mới.
Chứng khoán Mỹ tăng điểm mạnh nhờ tín hiệu lạc quan về điều trị bệnh nhân mắc Covid-19.
Cuộc thử nghiệm quy mô toàn cầu sẽ cung cấp bằng chứng rõ ràng về tính hiệu quả cũng như an toàn của các loại thuốc
Hãng dược phẩm Regeneron (Mỹ) cho biết đã xác định được hàng trăm kháng thể có thể điều trị hoặc ngăn chặn dịch viêm đường hô hấp cấp do virus corona chủng mới (Covid-19) và chuẩn bị thử nghiệm lâm sàng vào đầu mùa hè này.
Với dự đoán khoảng 1 đến 5 năm nữa thế giới mới có vaccine chống Covid-19 đầu tiên, các nhà nghiên cứu trên toàn cầu cũng như tại Hàn Quốc đang chuyển hướng các loại thuốc hiện có trong nỗ lực kiểm soát ổ dịch.
Hiện chưa thể nói được điều gì, cũng khó có thể dự báo diễn biến sắp tới của dịch bệnh Covid-19 đang lây lan khắp toàn cầu, khi giới nghiên cứu thừa nhận vẫn chưa thật sự hiểu hết về dịch bệnh sau hơn hai tháng bùng phát.
Mỹ bắt đầu thử nghiệm lâm sàng thuốc điều trị virus corona chủng mới, được tiến hành ở Trung tâm Y tế Đại học Nebraska ở Omaha.
Tổng giám đốc Tổ chức Y tế Thế giới Tedros Adhanom Ghebreyesus ngày 11-2 cho hay, các lô vaccine đầu tiên chống lại chủng mới của virus corona (nCoV) có thể sẵn sàng trong vòng 18 tháng tới.
Viện Virus học Vũ Hán (Trung Quốc) đã nộp đơn xin cấp giấy phép để sử dụng thử nghiệm thuốc Remdesivir của Công ty Gilead Science (Mỹ)