Không kiểm nghiệm thuốc trước khi xuất xưởng, Dược phẩm Amvi bị phạt 80 triệu đồng

Công ty Cổ phần Dược phẩm Amvi (Amvipharm) vừa bị xử phạt 80 triệu đồng do không kiểm nghiệm thuốc và nguyên liệu làm thuốc trước khi xuất xưởng.

Xử phạt Công ty cổ phần Dược phẩm Amvi vi phạm trong lĩnh vực dược

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn xử phạt vi phạm hành chính Công ty cổ phần Dược phẩm Amvi có địa chỉ tại TP. Hồ Chí Minh vì vi phạm trong lĩnh vực dược.

Phạt nặng công ty xuất xưởng 6 lô thuốc kháng sinh trị nhiễm khuẩn chưa kiểm nghiệm

Cho xuất xưởng 6 lô thuốc của 2 loại kháng sinh trị nhiễm khuẩn dù không kiểm nghiệm, Công ty cổ phần Dược phẩm Amvi bị Bộ Y tế phạt nặng, đình chỉ hoạt động sản xuất các thuốc vi phạm trong 3 tháng.

Thu hồi trên toàn quốc thuốc Rabesta 20 chữa trào ngược dạ dày do không đạt chất lượng

Cục Quản lý dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các địa phương thông báo thu hồi toàn quốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do không đảm bảo chất lượng.

Thu hồi toàn quốc 6 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, 6 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim được Công ty cổ phần Dược phẩm Am Vi xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và kết quả kiểm tra chất lượng thành phẩm, vi phạm quy định Luật Dược.

Thu hồi 6 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim chưa được phép đã lưu hành

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.

6 lô thuốc kháng sinh dạng bột tiêm bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi khẩn cấp

Lô thuốc của 2 loại thuốc kháng sinh Greaxim đã được xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và thành phẩm…

TP.HCM: Thu hồi hàng loạt lô thuốc 'dỏm' của Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Nhiều lô thuốc của Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi bán ra ngoài thị trường chưa được kiểm tra chất lượng nguyên liệu cũng như kiểm tra chất lượng thành phẩm.

Thu hồi 6 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim trị các bệnh nhiễm khuẩn nặng

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thông báo thu hồi 6 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.

Thu hồi các lô thuốc bột pha tiêm Greaxim chưa được phép đã lưu hành

Cục Quản lý Dược vừa có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.

Bộ Y tế thu hồi 6 lô thuốc trị nhiễm khuẩn

6 lô thuốc của 2 loại thuốc bột pha tiêm Greaxim do Công ty CP dược phẩm Am Vi sản xuất bị thu hồi.

Bộ Y tế thu hồi 6 lô thuốc trị nhiễm khuẩn

6 lô thuốc của 2 loại thuốc bột pha tiêm Greaxim do Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi sản xuất bị thu hồi.

Bộ Y tế thu hồi 6 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.

Thu hồi ngay 6 lô thuốc kháng sinh trị nhiễm khuẩn huyết, viêm phổi, viêm màng não

Cơ quan chức năng vừa phát hiện 6 lô thuốc của 2 loại thuốc kháng sinh Greaxim đã được xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và thành phẩm…