Hỗn hợp kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài Evusheld giúp ngăn ngừa đáng kể nguy cơ Covid-19 tiến triển nghiêm trọng hoặc gây tử vong trong thử nghiệm TACKLE pha III.
Ngày 23/5, hãng dược phẩm AstraZeneca của Anh cho biết vaccine ngừa COVID-19 của hãng đã được cấp phép sử dụng làm liều tăng cường cho người trưởng thành ở Liên minh châu Âu (EU).
Ngày 23/12, một nghiên cứu phòng thí nghiệm cho kết quả việc tiêm hai mũi thông thường và mũi thứ 3 tăng cường bằng vaccine COVID-19 của công ty dược phẩm Sinovac Biotech Ltd., (Trung Quốc) là không đủ để bảo vệ trước biến thể mới Omicron.
Ngày 23/12, hãng dược phẩm AstraZeneca thông báo vaccine tiêm mũi thứ ba của hãng này có hiệu quả chống lại biến thể mới Omicron, với độ trung hòa tương đương so với mức kháng thể chống lại biến chủng Delta sau hai liều tiêm thông thường.
Evusheld - hỗn hợp kháng thể của AstraZeneca, được Hoa Kỳ sử dụng dự phòng trước phơi nhiễm COVID-19 ở những người có hệ thống miễn dịch kém hoặc có tiền sử bị tác dụng phụ với các vaccine phòng bệnh này. Đáng chú ý, Evusheld còn có khả năng duy trì hoạt động trung hòa đối với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Liệu pháp kháng thể đơn dòng của AstraZeneca mang lại kết quả đáng kỳ vọng với khả năng trung hòa biến chủng mới Omicron.
Thay vì 0,5 ml vaccine AstraZeneca, một số tình nguyện viên chỉ được tiêm 50% liều lượng của mũi 1. Tuy nhiên, sau tiêm mũi 2, lượng kháng thể họ tạo ra cao hơn bình thường.
Ngày 11/10, Tập đoàn dược phẩm AstraZeneca của Anh thông báo, cocktail kháng thể Covid-19 thử nghiệm của hãng đã thành công trong việc giảm thiểu tình trạng bệnh nặng hoặc tử vong trong một nghiên cứu giai đoạn cuối ở nhóm bệnh nhân không nhập viện.
AstraZeneca cho biết hỗn hợp thuốc trị COVID-19 giảm phân nửa nguy cơ phát bệnh nặng hoặc tử vong ở bệnh nhân không nhập viện trong nghiên cứu giai đoạn cuối.
Hãng cho biết sẽ thảo luận về dữ liệu thử nghiệm giai đoạn III của loại thuốc điều trị Covid-19 này với các cơ quan y tế.
Hãng dược Anh AstraZeneca vừa ký kết thỏa thuận với VaxEquity nhằm phát triển thuốc dựa trên công nghệ RNA tự nhân bản (saRNA) trong điều trị nhiều loại bệnh khác nhau.
Ngày 23/9, hãng dược phẩm AstraZeneca Plc (Anh) đã ký thỏa thuận với công ty khởi nghiệp VaxEquity đứng đằng sau chương trình thử nghiệm vaccine ngừa COVID-19 của Đại học Hoàng gia London, để phát triển và bán các loại thuốc được sản xuất dựa trên công nghệ RNA tự nhân bản (saRNA) trong điều trị nhiều loại bệnh khác nhau.
Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) đã xem xét các trường hợp TTS từ tháng 3 vừa qua và nhận thấy hiện tượng này có thể liên quan đến vaccine Vaxzevria.
Vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca không làm tăng nguy cơ mắc chứng rối loạn đông máu hiếm gặp sau liều thứ hai. Nghiên cứu này cho thấy mọi người không nên ngần ngại tiêm mũi thứ hai nếu họ không gặp khó khăn sau lần tiêm đầu tiên.
AstraZeneca cho biết hôm thứ Ba (15/6) rằng một thử nghiệm giai đoạn cuối đã không đưa ra được bằng chứng cho thấy liệu pháp kháng thể Covid-19 có thể bảo vệ những người tiếp xúc với người nhiễm bệnh, một bước lùi nhỏ trong nỗ lực tìm kiếm các giải pháp thay thế vắc xin.
Vaccine do các nhà khoa học Oxford phối hợp cùng công ty dược phẩm AstraZeneca phát triển đã vượt qua vô vàn khó khăn trước khi được công nhận và sử dụng rộng rãi.
Hãng dược phẩm AstraZeneca, trích dẫn một nghiên cứu từ Đại học Oxford (Anh), tuyên bố vắc xin Covid-19 của họ hiệu quả với cả 2 biến thể Delta và Kappa, được phát hiện lần đầu ở Ấn Độ.
Khoảng cách thời gian mà vắc-xin phòng Covid-19 của AstraZeneca có hiệu quả cao nhất là 3 tháng. Bởi, đây là thời gian đủ để cơ thể 'làm quen' với vắc-xin trước khi nhận liều mới.
Theo công bố từ Cơ quan Y tế công cộng Anh (PHE), vaccine Covid-19 của AstraZeneca đạt hiệu quả bảo vệ cao đối với biến thể Delta (Ấn Độ). Vaccine này cũng đạt được hiệu quả cao đối với biến thể Alpha (Anh), giúp giảm 86% số ca nhập viện và không có trường hợp tử vong.
Theo công bố từ Cơ quan Y tế công cộng Anh (PHE), vaccine COVID-19 của AstraZeneca đạt hiệu quả bảo vệ cao đối với biến thể Delta (Ấn Độ). Vaccine này cũng đạt được hiệu quả cao đối với biến thể Alpha (Anh), giúp giảm 86% số ca nhập viện và không có trường hợp tử vong được báo cáo.
Theo công bố từ Cơ quan Y tế Công cộng Anh (PHE), vaccine Covid-19 của Astra Zeneca đạt hiệu quả bảo vệ cao đối với biến thể Delta (B.1.617.2, còn được biết đến là biến thể Ấn Độ).
Theo AstraZeneca, tham gia thử nghiệm là những người trên 18 tuổi chưa được tiêm vaccine ngừa COVID-19 và đã tiếp xúc với bệnh nhân mắc COVID-19 trong vòng 8 ngày kể từ thời điểm tham gia nghiên cứu.
Đến 6h sáng 23-3, thế giới đã ghi nhận 124.257.490 ca mắc Covid-19, trong đó 2.734.344 người đã thiệt mạng, 100.158.700 người được điều trị bình phục.
Kết quả một cuộc thử nghiệm trên diện rộng tại Mỹ cho thấy vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược AstraZeneca đạt hiệu quả 79% trong ngăn ngừa bệnh.
Hãng dược AstraZeneca của Anh vừa cho biết sẽ cập nhật phiên bản vaccine mới vào mùa Thu năm nay. AstraZeneca có thể mất từ 6 đến 9 tháng để sản xuất vaccine COVID-19 có hiệu quả chống lại các biến thể mới của virus và đưa ra đại chúng.
Trong nỗ lực tìm ra những đột phá trong công cuộc phòng dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19, Đại học Oxford của Anh vừa đưa ra thông báo sẽ khởi động một thử nghiệm y tế, theo đó sẽ tiêm xen kẽ các liều vaccine ngừa COVID-19 của các nhà sản xuất khác nhau.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 11h ngày 28/11, thế giới đã ghi nhận 61.988.059 ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh Covid-19, trong đó 1.449.114 ca tử vong và 42.788.656 trường hợp bình phục.
Hãng AstraZeneca và Đại học Oxford đã thừa nhận một lỗi trong quá trình thử nghiệm vắc xin của họ. Tiết lộ này đã đặt ra thắc mắc về loại vắc-xin Covid-19 giá rẻ được công bố có hiệu quả 70%.
Thật không thể ngờ được rằng, chính một sai lầm lại là điều khiến vắc-xin COVID-19 do ĐH Oxford nghiên cứu bỗng đạt được mức độ hiệu quả cao đến thế và sẽ sớm được đưa vào sử dụng. Thế mới thấy, không phải sai lầm nào cũng là đáng trách cả.
Vắc-xin virus Corona do trường đại học Oxford và AstraZeneca phát triển đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong giai đoạn đầu thử nghiệm lâm sàng.