Tính từ 16 giờ ngày 9/11 đến 16 giờ ngày 10/11, Việt Nam ghi nhận 7.930 ca nhiễm mới SARS-CoV-2, phê duyệt thêm 1 loại vaccine phòng COVID-19 của Ấn Độ là vaccine Covaxin.
Tối 10/11, Bộ Y tế cho biết trên Hệ thống Quốc gia quản lý ca bệnh COVID-19 ghi nhận 7.930 ca mắc mới COVID-19, trong đó 12 ca nhập cảnh và 7.918 ca ghi nhận trong nước (giảm 211 ca so với ngày trước đó) tại 59 tỉnh, thành phố, có 3.999 ca trong cộng đồng.
Ngày 10/11, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên đã ký phê duyệt có điều kiện vắc xin Covaxin của Ấn Độ cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch Covid19.
Từ ngày 1/10/2021, việc nhập khẩu dược liệu qua Cửa khẩu Chi Ma chính thức được triển khai theo Nghị quyết số 111/NQ-CP ngày 23/9/2021 của Chính phủ về việc thực hiện Đề án thí điểm nhập khẩu dược liệu qua Cửa khẩu song phương Chi Ma. Đến thời điểm này, các lực lượng chức năng, doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực kho bãi tại Cửa khẩu Chi Ma đã hoàn thiện đầy đủ các điều kiện để tạo thuận lợi nhất cho hoạt động nhập khẩu dược liệu.
Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện vaccine phòng COVID-19 có tên Hayat-Vax cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19.
Hayat-Vax là vaccine phòng Covid-19 thứ 7 được Bộ Y tế phê duyệt khẩn cấp. Trước đó, Bộ Y tế đã phê duyệt khẩn cấp 6 vaccine, gồm: AstraZeneca, Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson (vaccine Janssen), Vero Cell của Sinopharm, Sputnik V.
Ngày 10/9 Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 theo quy định tại Điều 67 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược.
Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện vaccine phòng Covid-19 cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch Covid-19 sử dụng tại Việt Nam.
Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường vừa ký ban hành bổ sung vắc xin có tên Pfizer BiONTech COVID-19, mỗi khay chứa 25 lọ, mỗi lọ 6 liều vào danh sách vắc xin COVID-19 được sử dụng tại Việt Nam.
Bộ Y tế vừa phê duyệt sử dụng vaccine Pfizer BioNTech do Mỹ sản xuất với quy cách đóng gói 25 lọ/khay, 6 liều/lọ.
Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện vaccine phòng COVID-19 cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch COVID-19 sử dụng tại Việt Nam.
Bộ Y tế cho biết đêm 24/7, thêm 1.499.960 liều vắc xin đã được chuyển đến TPHCM. 1.500.100 liều còn lại sẽ đến Hà Nội trong hôm nay 25/7.
Tổng cục Hải quan cho biết, Tổng cục này vừa nhận được phản ánh vướng mắc thực hiện chính sách thuế giá trị gia tăng (GTGT) đối với mặt hàng được khai báo là nguyên liệu thuốc bắc (dược liệu) nhập khẩu.
Đây là loại vaccine Covid-19 thứ 6 được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19...
Cho đến nay, Bộ Y tế đã phê duyệt 6 loại vaccine COVID-19 có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch bệnh COVID-19.
Bộ Y tế vừa phê duyệt vaccine COVID-19 Vaccine Janssen của hãng Johnson & Johnson.
Ngày 15/7, Bộ Y tế đã có quyết định số 3448/QĐĐ-BYT, Bộ Y tế đã có quyết định phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch Covid-19 đối với vaccine phòng Covid-19 Janssen.
Vaccine COVID-19 Vaccine Janssen được phê duyệt dựa trên dữ liệu an toàn, chất lượng và hiệu quả do Công ty TNHH Johnson & Johnson (Việt Nam) cung cấp cho Bộ Y tế.
Tối 6/7, đại diện Bộ Y tế cho biết, hơn 2 triệu liều vắc xin Moderna do Mỹ viện trợ thông qua tổ chức Covax Facility, dự kiến sẽ về tới Việt Nam vào ngày 7 hoặc ngày 8/7.
Năm loại vaccine COVID-19 được cấp phép bao gồm Comirnaty của Pfizer, A2D1222 của AstraZeneca, Sputnik-V của Gamalaya, Vero-Cell của Sinopharm và vaccine Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna).
Bộ Y tế quyết định phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 theo quy định tại Điều 67 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 8/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược (Nghị định 54/2017/NĐ-CP) đối với vắc xin Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna).
Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19 đối với vaccine Spikevax (tên khác là vaccine Moderna).
Vaccine Moderna COVID-19 được sản xuất bởi Rovi Pharma Industrial Services, S.A - Tây Ban Nha và Recipharm Monts - Pháp.
Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường vừa ký quyết định phê duyệt có điều kiện vắc xin Spikevax (tên khác là Moderna) cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch Covid.
Đây là vaccine phòng Covid-19 thứ 5 được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19...
Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 đối với vaccine Spikevax - tên khác là vaccine Moderna.
Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19 đối với vaccine Spikevax - tên khác là vaccine Moderna. Đây là vaccine Covid-19 thứ 5 được phê duyệt tại Việt Nam, sau AstraZeneca, Sputnik V, Pfizer và Sinopharm.
Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 đối với vắc xin Spikevax - tên khác là vắc xin Moderna
Tại Quyết định số 2908/QĐ-BYT, Bộ Y tế nêu rõ tên vaccine là Comirnaty, thành phần hoạt chất, nồng độ/hàm lượng: mỗi liều 0,3ml chứa 30mcg vaccine mRNA COVID-19 (được bọc trong các hạt nano lipid).