Văn bản do Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn ký ngày 23-8 trình Chính phủ mới đây nêu rõ: Thực hiện chỉ đạo của Chính phủ, giai đoạn 2020-2022, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện 8 loại vắc xin (AstraZeneca, Sputnik V, Comirnaty của Pfizer/BioNTech, Sinopharm, Hayat-Vax, Abdala, Janssen, Moderna) cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch để nhập khẩu.
2 vaccine phòng Covid-19 tiếp theo được đề xuất phê duyệt là của công ty Moderna (Hoa Kỳ) và JSC Generium (Nga) để sử dụng cho nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch...
2 vắc xin được đề xuất lên Bộ Y tế phê duyệt là vắc xin của công ty Moderna (Hoa Kỳ) và vắc xin Sputnik V của công ty JSC Generium Nga.
Ngày 25-2, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đã họp và nhất trí đề xuất Bộ Y tế phê duyệt cho hai vaccine phòng Covid-19, bao gồm vaccine của Công ty Moderna (Hoa Kỳ) và vaccine Sputnik V của Công ty JSC Generium (Nga).
Ngày 25/2, Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đã họp và nhất trí đề xuất Bộ Y tế phê duyệt cho 2 vaccine phòng COVID-19.
Bộ Y tế tối 25-2 cho biết thêm 2 loại vắc-xin Covid-19 vừa được Bộ Y tế phê duyệt để sử dụng cho nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch Covid-19.
Tối 25/2, thông tin từ Bộ Y tế cho biết, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đã họp và nhất trí đề xuất với Bộ Y tế phê duyệt cho 2 vắc-xin phòng COVID-19.
Tối 25-2, theo tin từ Bộ Y tế, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đã họp và nhất trí đề xuất với Bộ Y tế phê duyệt cho 2 vắc xin phòng Covid-19.
Nhằm phục vụ nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch Covid-19 tại Việt Nam, hai loại vaccine từ Mỹ và Nga đã được đề xuất sử dụng trong thời gian tới.
Hội đồng tư vấn cấp giấy lưu hành thuốc đề xuất Bộ Y tế tiếp tục cấp phép cho 2 vắc xin ngừa Covid-19 của Mỹ và Nga.
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đã họp và nhất trí đề xuất Bộ Y tế phê duyệt cho 02 vắc xin phòng COVID-19 bao gồm vắc xin của công ty Moderna (Hoa Kỳ) và vắc xin của công ty JSC Generium (Nga)
Hai loại vắcxin của công ty Moderna (Hoa Kỳ) và vắcxin của công ty JSC Generium (Nga) đã được phê duyệt để sử dụng cho nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch COVID-19 tại Việt Nam.