Hiện Pfizer mỗi tuần cung cấp cho Chính phủ Mỹ gần 250.000 liệu trình thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 trong bối cảnh số ca lây nhiễm tăng mạnh ở nước này.
Các ca nhiễm và nhập viện do Covid-19 đang gia tăng ở Mỹ, châu Âu và châu Á. Làn sóng này là do virus corona EG.5 'Eris', một biến thể phụ của chủng Omicron xuất hiện từ tháng 11-2021.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vừa công bố báo cáo cho thấy, số ca mắc COVID-19 mới trên toàn thế giới đã tăng tới 80%. Báo cáo được công bố vài ngày sau khi WHO xác định biến thể mới EG.5 của Omicron, còn được gọi là 'Eris,' đang gia tăng lây lan nhanh tại Mỹ.
Lần đầu tiên trong năm nay, số ca nhập viện do COVID-19 đang tăng lên ở Mỹ, tính từ những ngày đầu tháng 8.
Viện Y tế quốc gia Mỹ (NIH) vừa công bố dự án RECOVER trị giá 1,15 tỷ USD nhằm nghiên cứu thử nghiệm các phương pháp điều trị hội chứng Covid-19 kéo dài.
Dự án RECOVER được ra đời trong bối cảnh hàng triệu người trên thế giới đang vật lộn với các vấn đề sức khỏe sau khi mắc bệnh COVID-19 mà không có hướng điều trị cụ thể.
Phó Giáo sư, Tiến sĩ Đỗ Văn Dũng, Trưởng khoa Y tế công cộng, Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh nhấn mạnh, Việt Nam chuyển bệnh Covid-19 từ bệnh truyền nhiễm nhóm A sang nhóm B là điều tất yếu khi bệnh này không còn quá nguy hiểm với xã hội.
Nhiều người băn khoăn sau tuyên bố của WHO chấm dứt tình trạng khẩn cấp về sức khỏe toàn cầu do dịch COVID-19, liệu có phải đại dịch kết thúc?
Ngày 22/5, Thủ tướng Singapore Lý Hiển Long (71 tuổi) cho biết đây là lần đầu tiên ông có xét nghiệm dương tính với COVID19, sau khi trở về nhà sau chuyến công tác ở Châu Phi và Châu Á.
Với việc từ ngày 8/5, COVID-19 được hạ cấp xuống ngang cúm mùa và một loạt biện pháp hạn chế được loại bỏ, Chính phủ Nhật Bản đã thay đổi cách tiếp cận với COVID-19, chính thức bước vào giai đoạn hậu đại dịch.
Những ngày gần đây, số ca nhiễm Covid-19 đột ngột gia tăng ở nhiều nước châu Á. Mặc dù làn sóng hiện tại không nghiêm trọng nhưng các ca nhiễm mới làm tăng thêm khối lượng công việc vốn đã nặng nề tại các bệnh viện…
Trong 1 tháng qua, số ca nhiễm virus SARS-CoV-2 đã tăng gần 481% ở Đông Nam Á và 144% ở khu vực Đông Địa Trung Hải. Tuy nhiên, tỷ lệ mắc bệnh và tử vong liên quan đến COVID-19 trên toàn cầu đang giảm.
Theo một báo cáo hằng tháng của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) công bố mới đây, số ca nhiễm virus SARS-CoV-2 đã tăng gần 481% ở Đông Nam Á và 144% ở khu vực Đông Địa Trung Hải trong 1 tháng qua. Tuy nhiên, tỷ lệ mắc bệnh và tử vong liên quan đến COVID-19 trên toàn cầu đang giảm.
Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, ngày 13/4, Bộ Y tế Indonesia thông báo đã nhận được nguồn hỗ trợ của Chính phủ Mỹ và Australia gồm 24.096 liều thuốc Paxlovid điều trị COVID-19.
Theo nghiên cứu mới nhất, những người được tiêm vaccine trong thời gian nhiễm COVID-19 có nguy cơ mắc các hội chứng COVID-19 kéo dài thấp hơn.
Năm 2022 có thể là năm cuối cùng mà các hãng dược như Pfizer còn kiếm bộn tiền nhờ vắc-xin và thuốc chữa Covid-19.
Hãng dược phẩm Pfizer có trụ sở ở New York (Mỹ) cho biết, hãng đã cán mốc doanh thu kỷ lục 100 tỷ USD trong năm 2022, trong đó gần 57 tỷ USD là từ vaccine và thuốc điều trị COVID-19.
Hãng dược phẩm Pfizer đạt doanh thu kỷ lục 100,3 tỷ USD trong năm 2022, trong đó hơn một nửa đến từ việc bán vaccine Covid-19 và thuốc kháng virus Paxlovid. Hãng này cũng dự kiến thương mại hóa vaccine vào cuối năm nay.
Trong tổng doanh thu 100 tỷ USD năm 2022 của Pfizer, vaccine phòng COVID-19 chiếm 37,8 tỷ USD, chỉ tăng 3% so với năm 2021, nhưng doanh thu từ Paxlovid - thuốc điều trị COVID-19 - lên tới 18,9 tỷ USD.
Hãng dược phẩm Pfizer có trụ sở ở New York (Mỹ) đã cán mốc doanh thu kỷ lục 100 tỷ USD vào năm 2022, trong đó hơn một nửa là doanh thu từ vaccine phòng bệnh COVID-19 và thuốc điều trị COVID-19.
Gã khổng lồ dược phẩm Pfizer đã báo cáo doanh thu kỷ lục 100,3 tỷ USD trong năm 2022, đồng thời dự kiến về việc vaccine Covid-19 của hãng được thương mại hóa vào cuối năm nay.
Truyền thông Trung Quốc cho biết 2 thuốc trị COVID-19 nội địa vừa được phê duyệt là Xiannuoxin và VV116 sẽ có hiệu quả tương đương nhưng rẻ hơn nhiều so với Paxlovid của hãng dược Mỹ Pfizer.
Ngày 29/1, Trung Quốc tuyên bố đã phê duyệt có điều kiện thêm hai loại thuốc uống điều trị Covid-19 phát triển trong nước, được cho là có hiệu quả tương đương và rẻ hơn nhiều so với Paxlovid của Pfizer.
Ngày 29.1, Cục Quản lý dược phẩm quốc gia Trung Quốc (NMPA) thông báo cấp phép sử dụng có điều kiện cho 2 loại thuốc nội địa điều trị COVID-19 có tên SIMO0417 và VV116.
Ngày 29/1, Cục Quản lý dược phẩm quốc gia Trung Quốc (NMPA) thông báo cấp phép sử dụng có điều kiện cho 2 loại thuốc nội địa điều trị COVID-19 gồm SIM0417 và VV116.
Ngày 29/1, Cục quản lý dược phẩm quốc gia Trung Quốc (NMPA) thông báo cấp phép sử dụng có điều kiện cho 2 loại thuốc nội địa điều trị Covid-19 gồm SIM0417 và VV116.
Ngày 29/1, Cục quản lý dược phẩm quốc gia Trung Quốc (NMPA) thông báo cấp phép sử dụng có điều kiện cho 2 loại thuốc nội địa điều trị COVID-19 gồm SIM0417 và VV116.
Ngày 26/1, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã ra thông báo dừng cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc dự phòng COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng Evusheld do không hiệu quả với các biến thể của virus SARS-CoV-2 hiện đang lây lan mạnh ở Mỹ.
Các nhà sản xuất dược phẩm Trung Quốc đang gấp rút bào chế thuốc hạ sốt và các phương pháp điều trị COVID-19 khác trong bối cảnh Chủ tịch Tập Cận Bình lo ngại dịch lây lan ở nông thôn.
Pfizer đã bán 23 loại thuốc mà hãng sở hữu bằng sáng chế cho các nước nghèo với giá phi lợi nhuận và danh sách này hiện sẽ được mở rộng ra bao gồm cả những thuốc không có bằng sáng chế.
Biến thể mới của virus SARS-CoV-2 đang lây lan nhanh chóng sang hàng chục quốc gia nhưng chưa có bằng chứng nó nguy hiểm hơn các biến thể khác.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho rằng các quốc gia nên xem xét khuyến cáo hành khách đeo khẩu trang trên các chuyến bay đường dài để chống lại biến thể phụ Omiron mới nhất.
Trong bối cảnh các ca nhiễm Covid-19 tiếp tục gia tăng mạnh mẽ, nhu cầu về thuốc Generic của Ấn Độ đã tăng vọt ở Trung Quốc.
Theo thông tin từ Bộ Y tế, hệ thống giám sát bệnh truyền nhiễm đã ghi nhận sự xuất hiện của biến thể phụ XBB tại tỉnh Tây Ninh và TP.HCM.
Dòng phụ XBB.1.5 mới của biến thể Omicron, còn được gọi là Kraken, hiện đang là dòng biến thể gây bệnh COVID-19 chủ đạo tại Mỹ và có thể sẽ sớm lây lan rộng ra những khu vực khác trên thế giới.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho rằng chủng XBB và XBB.1.5 sẽ dần chiếm ưu thế so với các chủng phụ của Omicron khác trong thời gian tới. Điểm đặc biệt mà nhiều chuyên gia trên thế giới nhận định, biến thể XBB có khả năng tránh miễn dịch và lây lan nhanh hơn so với các biến thể khác của Omicron. Tuy nhiên, vaccine phòng COVID-19 hiện tại vẫn có thể phòng diễn biến bệnh nặng, nhập viện và tử vong.
Theo hãng tin Reuters, chính phủ Trung Quốc đang đàm phán với công ty Pfizer Inc (Mỹ) để xin giấy phép sản xuất và phân phối nội địa thuốc trị COVID-19.
Nghiên cứu dựa trên việc khám nghiệm tử thi của những người mắc COVID-19 trên quy mô lớn.
Các quan chức Nhà Trắng đã bày tỏ sự thận trọng trước sự lây lan nhanh chóng của XBB.1.5, một biến thể mới của Omicron. Biến thể này hiện chiếm tới ít nhất 40% tổng số ca mắc mới ở Mỹ.
Thuốc VV116 do Trung Quốc bào chế, là loại thuốc tiềm năng điều trị COVID-19 và đã chứng tỏ hiệu quả trong thử nghiệm trên các ca nhiễm Omicron.