Năm 2022 có thể là năm cuối cùng mà các hãng dược như Pfizer còn kiếm bộn tiền nhờ vắc-xin và thuốc chữa Covid-19.
Hãng dược phẩm Pfizer có trụ sở ở New York (Mỹ) cho biết, hãng đã cán mốc doanh thu kỷ lục 100 tỷ USD trong năm 2022, trong đó gần 57 tỷ USD là từ vaccine và thuốc điều trị COVID-19.
Hãng dược phẩm Pfizer đạt doanh thu kỷ lục 100,3 tỷ USD trong năm 2022, trong đó hơn một nửa đến từ việc bán vaccine Covid-19 và thuốc kháng virus Paxlovid. Hãng này cũng dự kiến thương mại hóa vaccine vào cuối năm nay.
Trong tổng doanh thu 100 tỷ USD năm 2022 của Pfizer, vaccine phòng COVID-19 chiếm 37,8 tỷ USD, chỉ tăng 3% so với năm 2021, nhưng doanh thu từ Paxlovid - thuốc điều trị COVID-19 - lên tới 18,9 tỷ USD.
Hãng dược phẩm Pfizer có trụ sở ở New York (Mỹ) đã cán mốc doanh thu kỷ lục 100 tỷ USD vào năm 2022, trong đó hơn một nửa là doanh thu từ vaccine phòng bệnh COVID-19 và thuốc điều trị COVID-19.
Gã khổng lồ dược phẩm Pfizer đã báo cáo doanh thu kỷ lục 100,3 tỷ USD trong năm 2022, đồng thời dự kiến về việc vaccine Covid-19 của hãng được thương mại hóa vào cuối năm nay.
Truyền thông Trung Quốc cho biết 2 thuốc trị COVID-19 nội địa vừa được phê duyệt là Xiannuoxin và VV116 sẽ có hiệu quả tương đương nhưng rẻ hơn nhiều so với Paxlovid của hãng dược Mỹ Pfizer.
Ngày 29/1, Trung Quốc tuyên bố đã phê duyệt có điều kiện thêm hai loại thuốc uống điều trị Covid-19 phát triển trong nước, được cho là có hiệu quả tương đương và rẻ hơn nhiều so với Paxlovid của Pfizer.
Ngày 29.1, Cục Quản lý dược phẩm quốc gia Trung Quốc (NMPA) thông báo cấp phép sử dụng có điều kiện cho 2 loại thuốc nội địa điều trị COVID-19 có tên SIMO0417 và VV116.
Ngày 29/1, Cục Quản lý dược phẩm quốc gia Trung Quốc (NMPA) thông báo cấp phép sử dụng có điều kiện cho 2 loại thuốc nội địa điều trị COVID-19 gồm SIM0417 và VV116.
Ngày 29/1, Cục quản lý dược phẩm quốc gia Trung Quốc (NMPA) thông báo cấp phép sử dụng có điều kiện cho 2 loại thuốc nội địa điều trị Covid-19 gồm SIM0417 và VV116.
Ngày 29/1, Cục quản lý dược phẩm quốc gia Trung Quốc (NMPA) thông báo cấp phép sử dụng có điều kiện cho 2 loại thuốc nội địa điều trị COVID-19 gồm SIM0417 và VV116.
Ngày 26/1, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã ra thông báo dừng cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc dự phòng COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng Evusheld do không hiệu quả với các biến thể của virus SARS-CoV-2 hiện đang lây lan mạnh ở Mỹ.
Các nhà sản xuất dược phẩm Trung Quốc đang gấp rút bào chế thuốc hạ sốt và các phương pháp điều trị COVID-19 khác trong bối cảnh Chủ tịch Tập Cận Bình lo ngại dịch lây lan ở nông thôn.
Pfizer đã bán 23 loại thuốc mà hãng sở hữu bằng sáng chế cho các nước nghèo với giá phi lợi nhuận và danh sách này hiện sẽ được mở rộng ra bao gồm cả những thuốc không có bằng sáng chế.
Biến thể mới của virus SARS-CoV-2 đang lây lan nhanh chóng sang hàng chục quốc gia nhưng chưa có bằng chứng nó nguy hiểm hơn các biến thể khác.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho rằng các quốc gia nên xem xét khuyến cáo hành khách đeo khẩu trang trên các chuyến bay đường dài để chống lại biến thể phụ Omiron mới nhất.
Trong bối cảnh các ca nhiễm Covid-19 tiếp tục gia tăng mạnh mẽ, nhu cầu về thuốc Generic của Ấn Độ đã tăng vọt ở Trung Quốc.
Theo thông tin từ Bộ Y tế, hệ thống giám sát bệnh truyền nhiễm đã ghi nhận sự xuất hiện của biến thể phụ XBB tại tỉnh Tây Ninh và TP.HCM.
Dòng phụ XBB.1.5 mới của biến thể Omicron, còn được gọi là Kraken, hiện đang là dòng biến thể gây bệnh COVID-19 chủ đạo tại Mỹ và có thể sẽ sớm lây lan rộng ra những khu vực khác trên thế giới.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho rằng chủng XBB và XBB.1.5 sẽ dần chiếm ưu thế so với các chủng phụ của Omicron khác trong thời gian tới. Điểm đặc biệt mà nhiều chuyên gia trên thế giới nhận định, biến thể XBB có khả năng tránh miễn dịch và lây lan nhanh hơn so với các biến thể khác của Omicron. Tuy nhiên, vaccine phòng COVID-19 hiện tại vẫn có thể phòng diễn biến bệnh nặng, nhập viện và tử vong.
Theo hãng tin Reuters, chính phủ Trung Quốc đang đàm phán với công ty Pfizer Inc (Mỹ) để xin giấy phép sản xuất và phân phối nội địa thuốc trị COVID-19.
Nghiên cứu dựa trên việc khám nghiệm tử thi của những người mắc COVID-19 trên quy mô lớn.
Các quan chức Nhà Trắng đã bày tỏ sự thận trọng trước sự lây lan nhanh chóng của XBB.1.5, một biến thể mới của Omicron. Biến thể này hiện chiếm tới ít nhất 40% tổng số ca mắc mới ở Mỹ.
Thuốc VV116 do Trung Quốc bào chế, là loại thuốc tiềm năng điều trị COVID-19 và đã chứng tỏ hiệu quả trong thử nghiệm trên các ca nhiễm Omicron.
Nghiên cứu vừa công bố trên tạp chí y học The Lancet cho thấy giữa lúc Omicron làm mất dần hiệu quả của các thuốc điều trị COVID-19 dạng kháng thể được ca ngợi, một thuốc kháng virus lại giữ được tác dụng bất ngờ.
Theo báo cáo dịch tễ mà Báo Người Lao Động nhận được từ Tổ chức Y tế thế giới (WHO) sáng 22-12, tuần qua, toàn cầu ghi nhận thêm 3,73 triệu ca mới và 10.482 người tử vong vì COVID-19.
Chuyên gia y tế Mỹ kêu gọi Trung Quốc nhập khẩu vaccine mRNA để ngăn chặn nguy cơ tăng mạnh ca nhiễm và tử vong do COVID-19 trong làn sóng dịch bệnh sắp tới.
Hiệp hội khởi động nhanh điều trị COVID-19 dự định sẽ phân phối 100.000 liệu trình thuốc cho Ghana, Kenya, Malawi, Nigeria, Rwanda, Nam Phi, Uganda, Zambia, Zimbabwe ở châu Phi và Lào ở châu Á.
Mỹ sẵn sàng hỗ trợ Trung Quốc đối phó đại dịch COVID-19 nếu Trung Quốc mở lời, Nhà Trắng thông báo ngày 14-12.
Hãng dược phẩm Pfizer ngày 13/12 cho biết Chính phủ Mỹ đã đồng ý chi gần 2 tỷ USD để mua thêm 3,7 triệu liều thuốc kháng virus Paxlovid của hãng này để điều trị bệnh COVID-19.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) khẳng định Trung Quốc đang đối diện với thời kỳ rất khó khăn sau khi nới lỏng các hạn chế phòng COVID-19, với thách thức lớn trong việc chuẩn bị đủ bệnh viện và sự bảo vệ đầy đủ cho mọi người.
Người dân Trung Quốc có thể mua thuốc kháng virus Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) trên trang mạng 11.inc với giá 2.980 nhân dân tệ (426,80 USD) mỗi hộp.
Hãng Reuters ngày 13/12 thuốc kháng virus Paxlovid điều trị COVID-19 của hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) đã bắt đầu được bán trực tuyến trên một hệ thống bán dược phẩm trên mạng của Trung Quốc.
Các quan chức y tế hàng đầu của Mỹ vừa kêu gọi người dân tiêm ngừa vắc-xin COVID-19, trong khi nhiều nước mở rộng đối tượng cho vắc-xin 2 thành phần