Theo thống kê của Bộ Y tế số ca mắc COVID-19 mới mấy ngày gần đây có dấu hiệu giảm nhẹ, bệnh nhân nặng dao động từ 50-70 ca đang thở oxy, thở máy; Bộ Y tế yêu cầu các cơ quan chuyên môn tiếp tục theo dõi chặt chẽ tình hình dịch, nhất là sự xuất hiện của các biến thể mới của COVID-19.
Số ca nhiễm Covid-19 tại Trung Quốc đã tăng rất mạnh sau khi nước này bất ngờ nới lỏng các hạn chế trong chính sách 'zero Covid'. Nhật Bản cũng vừa thông báo số ca mắc mới tăng đột biến.
Chính phủ Nhật Bản đã quyết định mua thêm thuốc trị COVID-19 dạng uống Xocova do hãng Shionogi sản xuất trong nước trước tình hình dịch COVID-19 diễn biến phức tạp trở lại.
Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) cho phép các nhà thuốc và nhà bán lẻ trực tuyến bán các bộ xét nghiệm kháng nguyên có thể xét nghiệm đồng thời bệnh cúm mùa và COVID-19 cho người dân.
Theo số liệu thống kê trên trang worldometers.info, trong vòng 24 giờ qua, tổng số ca mắc Covid-19 tại châu Á là 181.475 ca - đang dẫn đầu thế giới, nâng tổng số người mắc Covid-19 lên tới hơn 198,7 triệu ca, với 1,49 triệu người tử vong.
Ngày 24/11, công ty dược phẩm Shionogi của Nhật Bản cho biết đã đề nghị Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) cấp phép cho vaccine ngừa COVID-19 của công ty này, đánh dấu việc xin cấp phép cho vaccine ngừa COVID-19 đầu tiên được phát triển ở Nhật Bản.
Trong tuần từ ngày 15-21/11, số ca nhiễm mới COVID-19 ở Nhật Bản chỉ tăng 1,8 lần so với tuần trước đó, thấp hơn so với một vài tuần trước nữa.
Xocova có tác dụng làm giảm virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19, ngăn ngừa tình trạng trở nên nặng hơn và rút ngắn thời gian bị các triệu chứng như sốt, đau họng, sổ mũi, đau đầu…
Bộ Y tế Nhật Bản hôm 22-11 đã cấp phép khẩn cấp cho thuốc điều trị COVID-19 có tên Xocova của nhà sản xuất dược phẩm Nhật Bản Shionogi & Co Ltd. Xocova là loại thuốc uống đầu tiên được phát triển trong nước cho những bệnh nhân có triệu chứng nhẹ.
Quyết định phê duyệt khẩn cấp Xocova được đưa ra khi Nhật Bản đang trong làn sóng dịch bệnh thứ 8 với các ca mắc Covid-19 và số ca tử vong hàng ngày đang tăng nhanh trở lại.
Trong thử nghiệm giai đoạn 3, thuốc Ensitrelvir giúp giảm 5 triệu chứng chính của bệnh COVID-19 do biến thể Omicron trong vòng 72 giờ kể từ khi có triệu chứng.
Nano Covax từng được kỳ vọng là vaccine 'Made in Vietnam' đầu tiên nhưng đến nay số phận của vacicne này vẫn còn là dấu hỏi.
Cả 5 loại vaccine Covid-19 trong nước, gồm: Nanocovax, Covivac, ARCT-154, Covid-19 Hipra và S-268019 đều đang trong các giai đoạn nghiên cứu và thử nghiêm lâm sàng khác nhau, chưa có vaccine nào được cấp phép lưu hành.
Bộ Y tế cho biết, hiện 5 ứng viên vaccine phòng COVID-19 của Việt Nam vẫn đang nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng.
Bộ Y tế vừa báo cáo Thủ tướng Chính phủ về tình hình tiếp nhận, triển khai tiêm chủng vaccine phòng Covid-19 và về tình hình sản xuất vaccine phòng COVID-19 trong nước. Tính đến thời điểm tháng 8-2022 cả 5 loại vaccine của Việt Nam đều vẫn còn trong giai đoạn thử nghiệm.
Về tình hình sản xuất vaccine phòng COVID-19 trong nước, Bộ Y tế cho biết có 5 ứng viên vaccine đang được nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng.
Trong báo cáo gửi Thủ tướng Chính phủ ngày 11/8 về tình hình tiếp nhận, triển khai tiêm chủng vaccine phòng Covid-19 và về tình hình sản xuất vaccine phòng Covid-19 trong nước, Bộ Y tế cho biết có 5 ứng viên vaccine đang được nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng.
Hiện tại, cả nước có 5 ứng viên vắc xin phòng COVID-19 đang được nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng.
Theo báo cáo mới nhất của Bộ Y tế gửi Thủ tướng Chính phủ về tình hình sản xuất vaccine COVID-19 trong nước, hiện tại, cả nước có 5 ứng viên vaccine đang được nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng.
Ngày 11/8, Bộ Y tế báo cáo Chính phủ tình hình sản xuất vaccine COVID-19 trong nước, trong đó có 5 ứng viên vaccine đang được nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng.
Ngày 11/8, Bộ Y tế có báo cáo Chính phủ tình hình sản xuất vắc xin Covid-19 trong nước. Hiện tại, cả nước có 5 ứng viên vắc xin đang được nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng.
Theo hãng Shionogi của Nhật Bản, loại thuốc uống Covid-19 hãng đang phát triển đã cho kết quả trong thử nghiệm lâm sàng
Hiện các nhà đầu tư Nhật Bản đã đăng ký đầu tư vào Việt Nam trên 64,5 tỷ USD, trong đó 4 tháng đầu năm 2022 là 747 triệu USD.
TP Thượng Hải của Trung Quốc ghi nhận 51 ca tử vong liên quan đến Covid-19 hôm 24-4, tăng so với 39 ca của ngày trước đó, theo chính quyền thành phố.
Hãng dược phẩm Shionogi cho biết các kết quả thử nghiệm trên động vật cho thấy các bất thường đối với bào thai sau khi sử dụng thuốc điều trị COVID-19 của hãng.
Giới chức y tế Nhật Bản hôm 10/2 phê duyệt thuốc viên trị Covid-19 dạng uống Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer sau gần một tháng kể từ khi nhận được hồ sơ của công ty này.
Bộ Y tế Nhật Bản ngày 10/2 đã phê chuẩn việc sử dụng thuốc viên điều trị COVID-19 dạng uống do hãng dược Pfizer (Mỹ) sản xuất cho những trường hợp có triệu chứng nhẹ.
Ngày 7/2, Thủ tướng Nhật Bản Kishida Fumio cho biết chính phủ nước này sẽ xem xét sớm cấp phép có điều kiện đối với thuốc điều trị COVID-19 dạng uống có tên S-217622 do công ty dược phẩm trong nước Shionogi & Co bào chế.
Ngày 27/12, trang chủ của công ty dược phẩm Nhật Bản Shionogi & Co. Ltd (4507.T) thông báo đã bắt đầu tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn ba loại vaccine COVID-19 mới tại Việt Nam.
Ngày 24/12, một hội đồng thuộc Bộ Y tế Nhật Bản đã khuyến nghị cấp phép sử dụng thuốc kháng virus do hãng dược Merck & Co Inc (Mỹ) phát triển.
Theo kết quả thử nghiệm, các thuốc chống COVID-19 của Trung Quốc và Nhật Bản phát triển có hiệu quả trong việc chống lại biến thể mới Omicron.
Kết quả phân tích ban đầu được công ty Shionogi của Nhật Bản công bố vào hôm qua (20/12) cho thấy, loại thuốc uống điều trị Covid-19 mà công ty đang phát triển có hiệu quả đối với biến thể mới Omicron.
Hãng dược Nhật Bản Shionogi cho hay, dữ liệu thử nghiệm gần đây cho thấy thuốc viên COVID-19 của hãng này hiệu quả đối với người nhiễm chủng Omicron.