Chính phủ Mỹ đã trao 176 triệu USD cho hãng dược phẩm Moderna để thúc đẩy quá trình phát triển vaccine ngừa cúm gia cầm.
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ ngày 31/5 đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) do công ty công nghệ sinh học Moderna (Mỹ) sản xuất cho người cao tuổi. Động thái này đánh dấu lần đầu tiên một vaccine bào chế theo công nghệ mRNA được cấp phép để phòng ngừa một căn bệnh khác ngoài COVID-19.
Kết hợp vắc xin mRNA với thuốc điều trị ung thư hắc tố da giúp giảm 49% nguy cơ tái phát hoặc tử vong; giảm 62% nguy cơ di căn xa so với chỉ dùng thuốc.
Không giống như vaccine thông thường, mRNA-4157 chữa bệnh hơn là ngăn ngừa bệnh nhưng chúng cũng hoạt động bằng cách huấn luyện hệ thống miễn dịch của cơ thể chống lại virus.
Ngày 5/7, hãng công nghệ sinh học Moderna, có trụ sở tại Mỹ, thông báo đã ký một biên bản khi nhớ (MOU) về việc sản xuất thuốc theo công nghệ mRNA tại Trung Quốc để bán tại thị trường nước này.
Vaccine ung thư của Moderna và Merck, được sử dụng kết hợp với thuốc Keytruda của Merck, đã giảm 65% nguy cơ khối u ác tính lan sang các bộ phận khác của cơ thể hoặc tử vong so với chỉ dùng Keytruda.
Nguy cơ tử vong hoặc tái phát bệnh ung thư da được tiêm tới 9 liều vaccine đã giảm 44% so với những bệnh nhân chỉ được điều trị bằng Keytruda, một loại thuốc trị liệu miễn dịch.
Khối tài sản ròng của một số tỷ phú như ông chủ Zoom, Moderna,... đã tăng 'theo cấp số nhân' trong đại dịch, tuy nhiên cũng nhanh chóng suy giảm khi dịch bệnh được kiểm soát.
Công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ đang kiện Pfizer và đối tác BioNTech (Đức) của họ vi phạm bằng sáng chế trong quá trình phát triển vaccine ngừa COVID-19, cáo buộc các công ty này sao chép công nghệ mà Moderna đã phát triển từ nhiều năm trước khi đại dịch bùng phát.
Hãng được phẩm Moderna đang kiện liên doanh Pfizer/BioNTech về vi phạm bằng sáng chế trong việc phát triển vaccine Covid-19.
Các cuộc thử nghiệm lâm sàng cho thấy vắc-xin cập nhật của hãng Moderna tạo phản ứng miễn dịch mạnh mẽ hơn đối với chủng gốc virus SARS-CoV-2 và biến thể phụ Omicron BA.1
Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) vừa cấp phép sử dụng vaccine Covid-19 nhắm tới cả biến thể gốc và biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Các hãng dược và các cơ quan y tế ở nhiều nước trên thế giới đang loại bỏ hàng triệu liều vaccine Covid-19 hết thời hạn sử dụng do nhu cầu tiêm giảm, một sự đảo ngược rõ rệt so với những ngày đầu của các chiến dịch tiêm chủng khi vaccine còn khan hiếm.
Các hãng sản xuất vaccine ngừa COVID-19 đang chuyển trọng tâm sang sản xuất mũi vaccine tăng cường, một thị trường nhỏ hơn và cạnh tranh hơn.
Công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ ngày 28/4 cho biết đã trình đề nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp tại Mỹ loại vaccine ngừa COVID-19 do công ty bào chế cho trẻ em từ 6 tháng tuổi đến dưới 6 tuổi.
Các nhà khoa học và bác sĩ hàng đầu của Mỹ đưa ra các khuyến cáo về mũi tiêm vaccine phòng Covid-19 thứ 4 cho người dân sau khi FDA và CDC quyết định phê duyệt mũi vaccine tăng cường này cho nhóm người từ 50 tuổi trở lên.
Nếu được phê duyệt, đây sẽ là vaccine Covid-19 đầu tiên được tiêm cho trẻ biết đi và sơ sinh tại Mỹ.
Moderna cho biết hồi đầu tuần này rằng họ đang phát triển một loại vắc xin nhắm vào 15 mầm bệnh đáng lo ngại nhất trên thế giới vào năm 2025, đồng thời sẽ vĩnh viễn bỏ bằng sáng chế vắc xin Covid-19 cho một số quốc gia có thu nhập thấp và trung bình.
Moderna ngày 7/3 cho biết từ nay đến 2025, công ty có kế hoạch phát triển và thử nghiệm các loại vaccine ngừa 15 mầm bệnh đáng lo ngại nhất thế giới.
Hãng dược phẩm Moderna của Mỹ đã cho công bố lợi nhuận năm lần đầu tiên, bác bỏ lo ngại cho rằng Moderna là 'công ty chỉ có một sản phẩm'.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 17/2 (giờ Việt Nam), thế giới ghi nhận tổng cộng 419.829.234 ca mắc COVID-19, trong đó có 5.872.598 ca tử vong. Trên 342,42 triệu bệnh nhân COVID-19 đã hồi phục, trong khi vẫn còn trên 70,7 triệu bệnh nhân chưa khỏi.
Công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ thông báo tháng 8 tới hãng có thể sẽ ra mắt loại vaccine đặc hiệu phòng ngừa biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 và được dùng để tiêm mũi tăng cường.
Công ty công nghệ sinh học Mỹ Moderna ngày 27/1 cho biết đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vaccine mũi tăng cường ngừa COVID-19 được bào chế để chống lại biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Các hãng dược phẩm của Mỹ đang xúc tiến nghiên cứu vaccine tăng cường đặc hiệu ngừa biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2. Trong khi đó, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) vừa tiếp nhận hồ sơ xin cấp phép sử dụng thuốc điều trị COVID-19 có tên gọi Paxlovid do hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ sản xuất.
Ngày 10/1, Giám đốc điều hành (CEO) hãng dược phẩm Moderna của Mỹ, ông Stephane Bancel, cho biết hãng đang xúc tiến nghiên cứu vaccine tăng cường đặc hiệu phòng ngừa biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Hãng dược Mỹ Pfizer Inc. đã phát triển thành công và bắt đầu sản xuất một loại vaccine lai – kết hợp giữa vaccine Covid-19 gốc với một công thức giúp bảo chống lại biến thể Omicron...
Pfizer hy vọng vắc xin Covid-19 dành riêng cho biến thể Omicron sẽ sẵn sàng vào tháng 3, người đứng đầu hãng dược phẩm này cho biết hôm thứ Hai.
Theo Tiến sĩ Michael Mina, hiện làm Giám đốc Khoa học của công ty công nghệ sinh học eMed, sau vài ngày đầu kể từ khi nhiễm virus, lấy mẫu xét nghiệm COVID-19 từ mũi để test nhanh kháng nguyên không phát hiện ra biến thể Omicron một cách đáng tin cậy.
Giám đốc điều hành (CEO) công ty Moderna, ông Stephane Bancel, cho biết mọi người có thể cần tiêm mũi vaccine ngừa Covid-19 thứ 4 vào mùa Thu năm 2022.
Giám đốc điều hành (CEO) hãng dược phẩm Mỹ Moderna, Stephane Bancel đã để ngỏ khả năng người dân sẽ cần tiêm mũi vaccine ngừa COVID-19 tăng cường mới (mũi thứ 4) vào mùa thu năm nay khi khả năng bảo vệ của mũi tiêm bổ sung suy giảm theo thời gian.
Giám đốc điều hành Moderna, ông Stephane Bancel, ngày 6/1 cho rằng hiệu quả mũi tiêm tăng cường sẽ suy giảm theo thời gian và người dân Mỹ có thể cần đến mũi tiêm thứ 4 trong mùa thu này để tăng khả năng phòng vệ.
CEO Stephane Bancel của Moderna ngày 6/1 nói rằng hiệu quả của mũi tiêm nhắc lại vaccine Covid-19 có thể giảm theo thời gian, và mọi người có thể phải cần tới mũi tiêm thứ tư để tăng cường bảo vệ...
Hơn một tháng trước, biến thể Omicron được phát hiện lần đầu ở Nam Phi gây chấn động thị trường toàn cầu, kích hoạt hàng loạt lệnh cấm đi lại và đặt các nhà sản xuất vaccine vào tình trạng cảnh giác...
Ngày 23/12, hãng dược phẩm AstraZeneca thông báo vaccine tiêm mũi thứ ba của hãng này có hiệu quả chống lại biến thể mới Omicron, với độ trung hòa tương đương so với mức kháng thể chống lại biến chủng Delta sau hai liều tiêm thông thường.
Giá dầu thế giới đi lên trong phiên giao dịch ngày 22/12, do lo ngại về nguồn cung thắt chặt và sự suy giảm mạnh hơn dự kiến lượng dự trữ dầu thô của Mỹ.