355 loại thuốc được gia hạn, cấp mới lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý bao gồm các thuốc điều trị ung thư, tim mạch, đái tháo đường, thuốc kháng virus cũng như các thuốc hạ sốt, giảm đau, kháng viêm thông thường khác...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã liên tục công bố các quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, gia hạn giấy đăng ký lưu hành 355 loại thuốc sản xuất trong nước và nhập khẩu để phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh, phòng chống dịch bệnh của nhân dân.
Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 16/2023/TT-BYT quy định việc đăng ký lưu hành đối với thuốc gia công, thuốc chuyển giao công nghệ tại Việt Nam.
Triển khai Chương trình cắt giảm, đơn giản hóa quy định liên quan đến hoạt động kinh doanh theo Nghị quyết số 68/NQ-CP, Bộ Y tế là Bộ đầu tiên hoàn thành nhiệm vụ Chính phủ giao và đã được Thủ tướng Chính phủ phê duyệt phương án cắt giảm, đơn giản hóa quy định tại Quyết định số 1661/QĐ-TTg.
Cục Quản lý Dược mới đây quyết định ban hành danh mục 135 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Trong số gần 200 loại thuốc được Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế cấp số đăng ký mới có gần 60 loại thuốc sản xuất trong nước, hơn 130 thuốc nước ngoài.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa cấp số đăng ký lưu hành cho gần 200 loại thuốc trong nước và nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa cấp số đăng ký lưu hành cho gần 200 loại thuốc, gồm gần 60 loại thuốc trong nước và hơn 130 thuốc nhập khẩu. Đây là các loại thuốc phục vụ nhu cầu thiết yếu trong khám chữa bệnh.
Thông tin từ Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết Cục vừa cấp số đăng ký lưu hành cho gần 200 loại thuốc trong nước và nhập khẩu. Đây là các thuốc phục vụ nhu cầu thiết yếu trong khám chữa bệnh.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với một vắc-xin tiêm phòng 5 loại bệnh trong 1 mũi tiêm.
Mới đây, Cục Quản lý Dược đã ban hành quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với một vắc xin tiêm phòng 5 loại bệnh trong 1 mũi tiêm.
Công ty của ông Huỳnh Cầm Hà (TPHCM) hoạt động trong lĩnh vực đại lý hải quan. Công ty ông đang gặp vướng mắc về hồ sơ nhập khẩu thuốc theo quy định tại Điều 38 Thông tư số 08/2022/TT-BYT. Ông Hà đề nghị cơ quan chức năng hướng dẫn giải quyết.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế ban hành công văn số 21/QĐ-QLD về việc Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Sylvant (Siltuximab 100mg và Siltuximab 400mg).
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Sylvant (Siltuximab 100mg và Siltuximab 400mg) có tên trong Danh mục thuốc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam.
Đoàn thanh tra của Cục Quản lý dược đã chuyển Sở Y tế tỉnh Khánh Hòa xem xét, xử phạt vi phạm hành chính Công ty Cổ phần Dược phẩm Khánh Hòa vì các dược sĩ chịu trách nhiệm chuyên môn chưa có chứng chỉ cập nhật kiến thức chuyên môn.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành 4 loại thuốc ngoại nhập tại Việt Nam, trong có 2 loại chuyên điều trị bệnh ung thư đại trực tràng.
Bộ Y tế đã ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành 4 loại thuốc ngoại nhập tại Việt Nam, trong có 2 loại chuyên điều trị bệnh ung thư đại trực tràng.
Trong 4 loại thuốc mà Bộ Y tế thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, có 2 loại thuốc chuyên điều trị bệnh ung thư đại trực tràng.
Theo thống kê của Bộ Y tế, số ca mắc mới COVID-19 và bệnh nhân nặng đều tăng nhẹ. Trước diễn biến bão lũ phức tạp, Bộ Y tế yêu cầu đảm bảo công tác khám chữa bệnh, cung ứng đủ thuốc chữa bệnh thiết yếu, duy trì phòng chống dịch COVID-19, sốt xuất huyết; hướng dẫn thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc...