Trong 1.200 loại thuốc gia hạn giấy đăng ký lưu hành có 174 thuốc nước ngoài; 102 thuốc có chứng minh tương đương sinh học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc; 906 thuốc sản xuất trong nước.
Bộ Y tế vừa gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 1.200 loại thuốc sản xuất trong nước, thuốc nước ngoài, thuốc có chứng minh tương đương sinh học phục vụ nhu cầu mua sắm, đấu thầu thuốc cho điều trị, phòng, chống dịch...
Bộ Y tế vừa có các quyết định công bố gia hạn giấy đăng ký lưu hành 1.200 loại thuốc sản xuất trong nước, thuốc nước ngoài, thuốc có chứng minh tương đương sinh học phục vụ nhu cầu mua sắm, đấu thầu thuốc cho điều trị, phòng chống dịch...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 1.200 loại thuốc khác nhau, trong đó có 174 thuốc nước ngoài; 102 thuốc có chứng minh tương đương sinh học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc; 906 thuốc sản xuất trong nước; 2 thuốc được gia hạn theo Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 9/1/2023 của Quốc hội.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ký 2 quyết định công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu đấu thầu, mua sắm cho điều trị, phòng chống dịch.
Trong số những thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này có 484 loại là gia hạn giấy đăng ký, 187 loại còn lại thuộc về cấp mới.
Gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu mua sắm, đấu thầu thuốc cho điều trị, phòng, chống dịch vừa được Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành.
Trong số những thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này có 484 loại thuốc được gia hạn giấy đăng ký, 187 loại còn lại là cấp mới.
TS Vũ Tuấn Cường - Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ký 2 quyết định công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu đấu mua sắm, thầu thuốc cho điều trị, phòng chống dịch.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng chống dịch.
Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng, chống dịch. Trong đó, có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm…
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có quyết định về gia hạn số đăng ký lưu hành cho 401 loại thuốc sản xuất trong nước để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng chống dịch. Trong số này có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm, 140 loại thuốc được gia hạn 3 năm và 5 loại thuốc được gia hạn đến ngày 31-12-2025.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng, chống dịch, trong đó có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm; 140 loại thuốc được gia hạn 3 năm và 5 loại thuốc được gia hạn đến ngày 31/12/2025.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định số 331/QĐ-QLD công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng chống dịch.
Bộ Y tế vừa cấp mới, gia hạn số đăng ký hơn 500 thuốc, biệt dược. Các sản phẩm được cấp mới cũng như gia hạn lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý.
Trong số hơn 500 biệt dược gốc, thuốc vừa được Bộ Y tế công bố cấp mới, gia hạn số đăng ký lưu hành có 68 biệt dược gốc. Từ đầu năm 2024 đến nay, Bộ Y tế đã cấp mới, gia hạn hàng nghìn thuốc, hàng trăm biệt dược... để phục vụ đấu thầu, phòng chống dich, điều trị...
Cục quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có các quyết định về cấp giấy đăng ký lưu hành, gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với khoảng 1.100 loại.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có các quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với hơn 1.100 loại thuốc khác nhau...
Cục Quản lý Dược vừa có các quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với gần 1.151 loại thuốc khác nhau.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành danh mục 193 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có các quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với gần 1.151 loại thuốc khác nhau.
Mới đây, Công ty Dược phẩm Phương Đông bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế phạt 70 triệu đồng do vi phạm nhiều lần trong lĩnh vực hành chính.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm và Thương mại Phương Đông.
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, Nguyễn Thành Lâm vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm và Thương mại Phương Đông, do chưa thực hiện cập nhật tiêu chuẩn chất lượng dược chất, tá dược… và vi phạm về sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Bộ Y tế vừa quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành đối với 626 loại thuốc sản xuất trong nước và thuốc nước ngoài để phục vụ nhu cầu khám, chữa bệnh và phòng chống dịch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa công bố quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành 626 loại thuốc.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa công bố quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành hơn 600 loại thuốc sản xuất trong nước và thuốc nước ngoài để phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh và phòng chống dịch.
Bộ Y tế ban hành Thông tư số 16/2023/TT-BYT (ngày 15-8-2023) về việc đăng ký lưu hành đối với thuốc gia công, thuốc chuyển giao công nghệ tại Việt Nam.
355 loại thuốc được gia hạn, cấp mới lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý bao gồm các thuốc điều trị ung thư, tim mạch, đái tháo đường, thuốc kháng virus cũng như các thuốc hạ sốt, giảm đau, kháng viêm thông thường khác...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã liên tục công bố các quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, gia hạn giấy đăng ký lưu hành 355 loại thuốc sản xuất trong nước và nhập khẩu để phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh, phòng chống dịch bệnh của nhân dân.
Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 16/2023/TT-BYT quy định việc đăng ký lưu hành đối với thuốc gia công, thuốc chuyển giao công nghệ tại Việt Nam.
Triển khai Chương trình cắt giảm, đơn giản hóa quy định liên quan đến hoạt động kinh doanh theo Nghị quyết số 68/NQ-CP, Bộ Y tế là Bộ đầu tiên hoàn thành nhiệm vụ Chính phủ giao và đã được Thủ tướng Chính phủ phê duyệt phương án cắt giảm, đơn giản hóa quy định tại Quyết định số 1661/QĐ-TTg.
Cục Quản lý Dược mới đây quyết định ban hành danh mục 135 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Trong số gần 200 loại thuốc được Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế cấp số đăng ký mới có gần 60 loại thuốc sản xuất trong nước, hơn 130 thuốc nước ngoài.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa cấp số đăng ký lưu hành cho gần 200 loại thuốc trong nước và nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa cấp số đăng ký lưu hành cho gần 200 loại thuốc, gồm gần 60 loại thuốc trong nước và hơn 130 thuốc nhập khẩu. Đây là các loại thuốc phục vụ nhu cầu thiết yếu trong khám chữa bệnh.
Thông tin từ Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết Cục vừa cấp số đăng ký lưu hành cho gần 200 loại thuốc trong nước và nhập khẩu. Đây là các thuốc phục vụ nhu cầu thiết yếu trong khám chữa bệnh.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với một vắc-xin tiêm phòng 5 loại bệnh trong 1 mũi tiêm.
Mới đây, Cục Quản lý Dược đã ban hành quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với một vắc xin tiêm phòng 5 loại bệnh trong 1 mũi tiêm.
Công ty của ông Huỳnh Cầm Hà (TPHCM) hoạt động trong lĩnh vực đại lý hải quan. Công ty ông đang gặp vướng mắc về hồ sơ nhập khẩu thuốc theo quy định tại Điều 38 Thông tư số 08/2022/TT-BYT. Ông Hà đề nghị cơ quan chức năng hướng dẫn giải quyết.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế ban hành công văn số 21/QĐ-QLD về việc Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Sylvant (Siltuximab 100mg và Siltuximab 400mg).
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Sylvant (Siltuximab 100mg và Siltuximab 400mg) có tên trong Danh mục thuốc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam.
Đoàn thanh tra của Cục Quản lý dược đã chuyển Sở Y tế tỉnh Khánh Hòa xem xét, xử phạt vi phạm hành chính Công ty Cổ phần Dược phẩm Khánh Hòa vì các dược sĩ chịu trách nhiệm chuyên môn chưa có chứng chỉ cập nhật kiến thức chuyên môn.