Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) mới ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với 2 công ty dược do vi phạm quy định.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Stallion Laboratories Pvt. Ltd với mức phạt là 120 triệu đồng; đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa buộc tiêu hủy lô thuốc trị trào ngược dạ dày Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) vi phạm chất lượng. Loại thuốc này được chỉ định sử dụng cho người trưởng thành bị trào ngược dạ dày thực quản gây viêm loét.
Theo Cục Quản lý dược, lô thuốc Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do Công ty Stallion Laboratories Pvt. Ltd sản xuất có chất lượng kém, nguy cơ không an toàn cho người sử dụng.
Công ty sản xuất lô thuốc Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản bị phạt 120 triệu đồng.
Sở Y tế Bình Thuận vừa thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Mẫu thuốc Rabesta-20 chuyên trị bệnh dạ dày vi phạm chất lượng, chỉ tiêu độ hòa tan trung bình dưới 50% so với tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn về việc thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm mức độ 2. Thuốc có tác dụng điều trị trào ngược dạ dày thực quản do Công ty CP dược – thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu.
Cục Quản lý dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các địa phương thông báo thu hồi toàn quốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do không đảm bảo chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg), do Stallion Laboratories Pvt. Ltd sản xuất, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Qua kiểm nghiệm, cơ quan chức năng phát hiện mẫu thuốc Rabesta 20 vi phạm chất lượng, chỉ tiêu độ hòa tan trung bình dưới 50% so với tiêu chuẩn chất lượng.