Cục Quản lý dược có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc phát hiện trên thị trường một số thuốc giả.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế có Công văn số 5673/QLD-CL gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về mẫu thuốc Ophazidon giả.
Theo các chuyên gia y tế, tuy thuốc giả chỉ chiếm một tỉ lệ rất nhỏ trên thị trường dược phẩm, nhưng điều đáng sợ là nó ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe.
Xuất hiện thuốc Actemra giả bán qua mạng Cục Quản lý dược khẳng định sản phẩm Actemra 400 mg/20 mL chưa được Cục cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa qua cơ quan này đã phát hiện nhiều loại thuốc giả lưu hành trên thị trường.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 2066/QLD-CL về thuốc giả Actemra 400mg/20ml gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương. Đây là thuốc có tác dụng làm giảm tình trạng viêm nên được bác sĩ chỉ định dùng trong các trường hợp viêm khớp dạng thấp hoặc phối hợp với methotrexate hoặc thuốc chống thấp khớp để điều trị thấp khớp.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có 02 công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo về việc phát hiện mẫu thuốc trên nhãn ghi Stivarga 40mg và Xarelto 10mg/15mg/20mg nghi ngờ là thuốc giả. Đây là các thuốc có chỉ định điều trị ung thư và đông máu.
Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế cho biết đã nhận được thông tin báo cáo về việc phát hiện 2 loại thuốc có tên Stivarga 40mg, Xarelto chỉ định điều trị ung thư, đông máu nghi ngờ là thuốc giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo phát hiện mẫu thuốc trên nhãn ghi Stivarga 40mg và Xarelto 10mg/15mg/20mg nghi ngờ là thuốc giả.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố thông báo về việc phát hiện mẫu thuốc trên nhãn ghi Stivarga 40mg và Xarelto 10mg/15mg/20mg nghi ngờ là thuốc giả, đây là thuốc có chỉ định điều trị ung thư và đông máu.