Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty đăng ký, nhà sản xuất thuốc Zinnat Suspension thu hồi toàn bộ thuốc trên toàn quốc.
Theo Cục Quản lý dược, lý do thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Zinnat Suspension là vì thuốc có 2 lô bị thu hồi do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Lý do Cục thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Zinnat Suspension là vì thuốc có 2 lô bị thu hồi do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với thuốc Zinnat Suspension. Quyết định này được đưa ra sau khi cơ quan này thông báo thu hồi 2 lô thuốc do vi phạm về chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa có quyết định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc kháng sinh Zinnat Suspension vì thuốc có 02 lô bị thu hồi do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Sở Y tế vừa tiếp nhận văn bản của Cục Quản lý dược, Bộ Y tế về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2. Theo đó, các lô thuốc cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg), số lô 7S6A, hạn dùng 13-11-2022 và số lô 2P7N, hạn dùng 16-7-2022 do Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) sản xuất, Công ty GlaxoSmithKline Pte., Ltd. (Singapore) đăng ký, Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam nhập khẩu mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu cảm quan, độ ẩm, tạp chất liên quan - tương ứng với vi phạm mức độ 2. Công ty đề nghị thu hồi tự nguyện ở cấp độ người sử dụng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đến sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hồi toàn quốc các lô thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg) vì vi phạm mức độ 2.
Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 3534/QLD-CL thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2: Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 9/5 có công văn thu hồi lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg).
Do mẫu thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng nên công ty đề nghị thu hồi và được đồng ý.
Mẫu thuốc bị thu hồi toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu cảm quan, độ ẩm, tạp chất liên quan - tương ứng vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 9/5 có công văn thu hồi lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg).
Cục Quản lý Dược thông báo đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hồi toàn quốc các lô thuốc kháng sinh cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg)
Trong bối cảnh cùng toàn xã hội dồn sức phòng chống COVID-19, đội ngũ y, bác sĩ, nhân viên y tế công tác ở các đơn vị trực thuộc Sở Y tế tỉnh Quảng Trị vẫn nỗ lực thực hiện nghiên cứu khoa học (NCKH). Công tác này nhằm phát triển kiến thức nghề nghiệp, đồng thời sáng tạo phương pháp kỹ thuật mới có giá trị trong dự phòng dịch bệnh, khám chữa bệnh (KCB) và nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe người dân trong năm 2021.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc kháng sinh Zinnat Suspension, vì thuốc có 2 lô bị thu hồi do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Được xác định là chủ mưu trong đường dây nên bị cáo Nguyễn Đình Lạc Thư bị Viện KSND đề nghị mức án từ 17-20 năm tù.
Nữ hoàng TikTok Charli D'Amelio, người sở hữu lượng lớn người theo dõi trên nền tảng TikTok nhưng con số này đã giảm mạnh chỉ sau 1 video clip.
Trong suốt cuộc đời mỗi người có lẽ không ai không phải ít nhất một lần phải dùng thuốc, và cũng không hiếm những người phải sống hằng ngày với thuốc. Nên uống thuốc thế nào để hiệu quả, uống thế nào để hạn chế những tác dụng không mong muốn là những điều cần đặc biệt quan tâm.
Mẫu thuốc viên nén Bài Thạch vừa bị phát hiện vi phạm tiêu chuẩn chất lượng ở mức độ 3, còn mẫu thuốc Cốm pha dung dịch uống Exomuc vi phạm mức độ 2…
Sở Y tế thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trong tỉnh An Giang đối với toàn bộ lô thuốc cốm Trẻ Việt, do Viện Dược liệu sản xuất; số đăng ký NC56-H09-19, số lô 150719, sản xuất ngày 15-7-2019, hạn dùng ngày 15-7-2021. Lý do đình chỉ lưu hành do lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu kích thước hạt, độ đồng đều khối lượng, tổng số vi khuẩn hiếu khí, tổng số nấm; vi phạm mức độ 3.
Sở Y tế vừa có công văn đình chỉ bán thuốc cốm Trẻ Việt, số lô 150719, sản xuất ngày 15.7.2019, hạn dùng ngày 15.7.2021 của Viện Dược liệu Trung ương.
Cục Quản lý Dược mới đây đã có Công văn số 2240/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc cốm Trẻ Việt của Viện Dược liệu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Cốm Trẻ Việt do Viện Dược liệu sản xuất. Lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu kích thước hạt, vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi trên toàn quốc thuốc cốm Trẻ Việt, SĐK: NC56-H09-19, số lô: 150719 NSX: 15/07/19 HD: 15/07/21 do Viện Dược liệu sản xuất. Lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu kích thước hạt, vi phạm mức độ 3.
Lô thuốc viên nén Ceteco Melocen 7,5 của Công ty cổ phần Duợc Trung ương 3 vừa bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đáng nói, tháng 6/2018 Dược TƯ3 cũng từng 'dính án' phải tạm ngưng dây chuyền sản xuất thuốc không đạt chuẩn.
Sở Y tế tỉnh Gia Lai vừa có Công văn số 1365/SYT-NVD về việc đình chỉ lưu hành thuốc cốm Virvic gran không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đây là thuốc có tác dụng ổn định các chức năng tiêu hóa nhờ bổ sung một số lợi khuẩn và các vitamin quan trọng cho cơ thể, cải thiện một số rối loạn đường ruột cho người dùng.
Viện Kiểm nghiệm thuốc TƯ đã lấy mẫu kiểm tra và xác định lô thuốc cốm Virvic Gran không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Bacillus nên đã báo cáo Cục Quản lý Dược. Vì vậy, Cục đã ban hàng công văn thu hồi toàn quốc lô thuốc cốm nêu trên.